Ugrás a tartalomhoz

Izoxazol

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Izoxazol
IUPAC-név izoxazol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 288-14-2
PubChem 9254
ChemSpider 8897
ChEBI 35595
SMILES
n1occc1
InChI
1/C3H3NO/c1-2-4-5-3-1/h1-3H
InChIKey CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N
ChEMBL 13257
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C3H3NO
Moláris tömeg 69,06202
Sűrűség 1,075 g/ml
Forráspont 95 °C
Savasság (pKa) -3,0 (a konjugált savé)[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az izoxazol heterociklusos aromás vegyület, olyan azol, melynek gyűrűjében a nitrogénatom szomszédja oxigénatom. Összefoglaló néven az ilyen gyűrűt tartalmazó vegyületeket izoxazoloknak nevezzük.

Izoxazol gyűrű található néhány természetes anyagban, például az iboténsavban. Számos gyógyszerben is előfordul az izoxazol váz, ilyen például a COX-2-gátló valdekoxib, vagy a cukorbetegség elleni glizoxepid. Az izoxazol egyik származéka, a furoxán nitrogén-monoxid leadására képes.

Kapcsolódó szócikkek

[szerkesztés]
  • Oxazol, analóg vegyület, melyben a nitrogénatom a 3-as pozícióban található.
  • Pirrol, oxigénatom nélküli analóg.
  • Furán, nitrogénatom nélkül analóg.

Fordítás

[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben az Isoxazole című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Hivatkozások

[szerkesztés]
  1. Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Quaternization of heteroaromatic compounds. Quantitative aspects. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978).

Külső hivatkozások

[szerkesztés]