Izobenzofurán
| Izobenzofurán | |||
 Szerkezeti képlet | |||
 Pálcikamodell | |||
| IUPAC-név | 2-benzofurán | ||
| Más nevek | 2-oxaizoindén; benzo[c]furán | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 270-75-7 | ||
| PubChem | 11378474 | ||
| ChemSpider | 9553388 | ||
| ChEBI | 35261 | ||
| |||
| InChIKey | UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C8H6O | ||
| Moláris tömeg | 118,13 g/mol | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az izobenzofurán kondenzált benzol- és furángyűrűből álló heterociklusos szerves vegyület, a benzofurán izomerje.
Rendkívül reakcióképes, gyorsan polimerizálódó vegyület, azonban kimutatták[1] és előállították megfelelő anyagok hőbontásával és alacsony hőmérsékleten történő csapdázással.[2]
Noha maga az izobenzofurán nem stabil, számos, bonyolultabb szerkezetű anyag alapvegyülete.[3]
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben az Isobenzofuran című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ (1964) „Isobenzofuran, a Transient Intermediate”. Journal of the American Chemical Society 86 (10), 2081–2082. o. DOI:10.1021/ja01064a044.
- ↑ Wege, D. (1971). „Isolation of Isobenzofuran”. Tetrahedron Letters 12 (25), 2337–2338. o. DOI:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
- ↑ Joule, J. A.; Mills, K.; Smith, G. F.. Heterocyclic Chemistry, 3rd, CRC Press, 364–365. o. (1995). ISBN 978-0748740697