Hepadnaviridae
 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Hepatitisz B vírus transzmissziós elektronmikroszkópos képe
| ||||||||||
| Rendszertani besorolás | ||||||||||
| ||||||||||
| nemzetségek | ||||||||||
| ||||||||||
| Hivatkozások | ||||||||||
 A Wikifajok tartalmaz Hepadnaviridae témájú rendszertani információt.  A Wikimédia Commons tartalmaz Hepadnaviridae témájú kategóriát. |
A Hepadnaviridae a vírusok egyik rendszertani családja.[1] Az ide tartozó fajok különféle gerinceseket (halakat, békákat, madarakat, emlősöket, beleértve az embert is) fertőznek. Jelenleg 5 nemzetségben 18 faj tartozik a családhoz.[2] Legismertebb tagja a humán patogén hepatitisz B-vírus, amely akut és krónikus májgyulladást, néha májzsugort és májtumort okoz.[2][3] A Hepadnaviridae a Blubervirales rend egyetlen családja.
Neve a hepa (máj) és a dna (a DNS angol neve, jelezve hogy genomjuk DNS-ből áll) tagokból tevődik össze.
Felfedezésük
[szerkesztés]Bár a továbbadódó májbetegségeket már régóta ismeri az orvostudomány, először a hepatitisz A-ról mutatták ki, hogy vírusok közvetítik (a pikornavírusok közé tartozó hepatovírus A). A hepatitisz B-fertőzést a második világháborúban ismerték fel, amikor a vírusát tartalmazó humán vérszérumot használtak sárgalázvakcina stabilizálására és több tízezer amerikai katona betegedett meg.[4] A kórokozót Baruch Blumberg izolálta az 1965-ben egy ausztrál őslakos vérében; ezért kapta az Ausztrália antigént nevet. Blumberg 1976-ban orvosi Nobel-díjat kapott a felfedezéséért. Az 1960-as évek végén mormotákból és ürgékből izolálták a család újabb tagjait.
Szerkezetük
[szerkesztés]
A hepadnavírusok igen kicsik, a hepatitisz B-vírus virionjának átmérője 30-42 nm. Ikozaéder alakú nukleokapszidjukat a gazdasejt membránjából származó kettős lipidburok fogja körül, amelybe felszíni fehérjéik ágyazódnak. Cirkuláris genomjuk DNS-ből áll, amely azonban csak részlegesen kettős szálú. A hosszabbik, teljes szál kb. 3000-3300 bázisból áll, míg a változó hosszúságú rövid szál ennek kb kétharmada (1700-2800 bázis). A virionban a hosszú szál két vége egymás mellett helyezkedik el, de ekkor még nincsenek kovalensen összekötve; a rövid szál átfedi ezt a folytonossági hiányt. Miután a vírus bejutott a gazdasejt magjába, a virális DNS-polimeráz teljesen kétszálú, kovalensen kötött cirkuláris DNS-sé egészíti ki a genomot.
A genom négy, egymással átfedő gént tartalmaz, amelyekről alternatív átírással hét fehérje készül: a szinte az egész genomra kiterjedő P a DNS-polimeráz génje; C a nukleokapszidot felépítő core proteiné, de erről vágódik le az e antigén; az S génről a felszíni fehérje (HBsAg) három (kis, közepes és nagy) változata készül; az X gén terméke pedig a sejt viselkedését befolyásolja és feltehetően szerepe van a tumorképződésben is.
A hepadnavírusoknak saját DNS-polimerázuk van, amely egyedi a vírusok között abban, hogy reverz transzkriptáz (RNS-ről ír át DNS-t a retrovírusokhoz hasonlóan, de azoknak RNS-ből áll a genomjuk is) aktivitással is rendelkezik; ezenfelül a nevének megfelelően DNS-függő DNS-polimeráz és RNáz domén is található rajta.
A hepatitisz B-vírusok S génjében három startkodon (és egy stopkodon) is található, így három, különféle hosszúságú felszíni protein (Hepatitis B surface antigene, HBsAg) termék képződhet róla. A kis protein csak az S génrégióról íródik át, a közepes az S és preS2-ről, míg a nagy az S, preS2 és preS1 részt is tartalmazza. A felszíni fehérje nem csak a virion felépítésében vesz részt, képes aggregálódni és kis kerek vagy hosszú szálszerű képződményekben kijut a vérbe, ahol erős immunválaszt vált ki.
Replikáció
[szerkesztés]A hepadnavírusok a máj sejtjeiben, a hepatocitákban szaporodnak. A sejtfelszíni receptorfehérjéjükhöz kapcsolódnak (az emberi hepatitisz B-vírus esetén ez a nátrium/taurokolát kotranszporter poplipeptid (NTCP)), endocitózissal a sejt belsejébe kerülnek, majd a kapszid szétesése után a genomot a sejt saját traszporterei a sejtmagba szállítják. Itt a vírus DNS-polimeráza cirkuláris, kettős szálú DNS-sé egészíti ki az eredeti genomot, amelyről a sejt RNS-polimeráza megkezdi az mRNS-ek és az ún. pregenomikus RNS átírását. Utóbbi a teljes vírusgenom átirata, de hosszabb annál az ismétlődő szekvenciák miatt. A pregenomikus RNS becsomagolódik a készülő virionba és annak belsejében a DNS-polimeráz átírja róla a vírusgenom DNS-ének egyik szálát; közben egy kis szakasz kivételével lebontva az eredeti RNS-t. Ezután az enzim elkezdi kiegészíteni a DNS-t kettős szálúvá, de eközben a virion becsomagolódása miatt elfogynak a szabad nukleotidok és a feladat félbemarad; csak az új gazdasejt sejtmagjában fejeződik majd be.[5]
Egyedi szaporodási stratégiájuk miatt a hepadnavírusok a növényeket fertőző Caulimoviridae csoporttal együtt külön kategóriát (VII) kaptak a Baltimore-féle vírustaxonómiai rendszerben.
Evolúciójuk
[szerkesztés]A hepadnavírusok halakat és kétéltűeket is fertőznek;[6] lehetséges hogy a gerincesekkel együtt fejlődtek az evolúció során.
A krokodilok, kígyók és teknősök genomjában endogén (a gazdaállat kromoszómáiba beágyazott) hepatitisz B vírusgenomok találhatóak,[7] ami arra utal, hogy ezek a gerincesek legalább 200 millió éve együtt élnek a vírusokkal.
A mintegy 82 millió éve létrejött madár-hepadnavírusok génszekvenciájuk alapján a hüllővírusoktól származnak.[8] Az emlősök vírusai egyes vélemények szerint tőlük származhatnak, míg más becslések szerint inkább a halvírusokhoz vannak közelebb.[9]
Rendszertanuk
[szerkesztés]| Nemzetség | Faj |
|---|---|
| Avihepadnavirus | |
| Kacsa hepatitisz B-vírus | |
| Gém hepatitisz B-vírus | |
| Papagáj hepatitisz B-vírus | |
| Herpetohepadnavirus | |
| Tibetibéka hepatitisz B-vírus | |
| Metahepadnavirus | |
| Naphal hepatitisz B-vírus | |
| Orthohepadnavirus | |
| Kapucinusmajom hepatitisz B-vírus | |
| Kínaicickány hepatitisz B-vírus | |
| Házimacska hepatitisz B-vírus | |
| Ürge hepatitisz B-vírus | |
| Hepatitisz B-vírus | |
| Hosszúujjú-denevér hepatitisz B-vírus | |
| Pomonadenevér hepatitisz B-vírus | |
| Levélorrú-denevér hepatitisz B-vírus | |
| Tai Forest hepatitisz B-vírus | |
| Sátorkészítő-denevér hepatitisz B-vírus | |
| Mormota hepatitisz B-vírus | |
| Gyapjasmajom hepatitisz B-vírus | |
| Parahepadnavirus | |
| Fehérbalin hepatitisz B-vírus |
Kapcsolódó cikkek
[szerkesztés]References
[szerkesztés]- ↑ (2020. június 1.) „ICTV Virus Taxonomy Profile: Hepadnaviridae.”. The Journal of General Virology 101 (6), 571–572. o. DOI:10.1099/jgv.0.001415. PMID 32416744. PMC 7414443.
- ↑ a b ICTV Report Hepadnaviridae
- ↑ Viral Zone. ExPASy. (Hozzáférés: 2015. június 15.)
- ↑ World War II Hepatitis Outbreak Was Biggest in History (angol nyelven). AP NEWS . (Hozzáférés: 2023. június 21.)
- ↑ (2004. június 1.) „A novel cis-acting element facilitates minus-strand DNA synthesis during reverse transcription of the hepatitis B virus genome”. Journal of Virology 78 (12), 6252–62. o. DOI:10.1128/JVI.78.12.6252-6262.2004. PMID 15163718. PMC 416504.
- ↑ (2016. szeptember 1.) „Distinct Viral Lineages from Fish and Amphibians Reveal the Complex Evolutionary History of Hepadnaviruses”. Journal of Virology 90 (17), 7920–33. o. DOI:10.1128/JVI.00832-16. PMID 27334580. PMC 4988138.
- ↑ (2014. december 1.) „Early Mesozoic coexistence of amniotes and hepadnaviridae”. PLOS Genetics 10 (12), e1004559. o. DOI:10.1371/journal.pgen.1004559. PMID 25501991. PMC 4263362.
- ↑ (2013) „The genome of a Mesozoic paleovirus reveals the evolution of hepatitis B viruses”. Nature Communications 4, 1791. o. DOI:10.1038/ncomms2798. PMID 23653203.
- ↑ (2017. szeptember 1.) „Deciphering the Origin and Evolution of Hepatitis B Viruses by Means of a Family of Non-enveloped Fish Viruses”. Cell Host & Microbe 22 (3), 387–399.e6. o. DOI:10.1016/j.chom.2017.07.019. PMID 28867387. PMC 5604429.
- ↑ International Committee on Taxonomy of Viruses
Külső hivatkozások
[szerkesztés]
- ICTV Report: Hepadnaviridae
- Viralzone: Hepadnaviridae
- 'Hepadnaviridae'. NCBI Taxonomy Browser
Ez a szócikk részben vagy egészben a Hepadnaviridae című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
