Fankinon
Megjelenés
Fankinon | |||
IUPAC-név | |||
4,7-fenantrolin-5,6-dion | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 84-12-8 | ||
PubChem | 6764 | ||
ChemSpider | 6506 | ||
KEGG | D07359 | ||
ChEBI | 59141 | ||
ATC kód | P01AX04, QP51AX03 | ||
| |||
| |||
InChIKey | VLPADTBFADIFKG-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | ID94IS6N8J | ||
ChEMBL | 531048 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C12H6N2O2 | ||
Moláris tömeg | 210,188 g/mol | ||
Sűrűség | 1,444 | ||
Olvadáspont | 295 °C | ||
Forráspont | 456,1 °C |
A fankinon (INN: phanquinone) amőbiázis elleni szer.
Adagolás: napi 150–300 mg.[1]
Fizikai/kémiai tulajdonságok
[szerkesztés]Narancssárga színű, kissé keserű kristályos anyag, mely vízben kevéssé, alkoholban és kloroformban gyakorlatilag nem, híg ásványi savakban oldódik.
LD50-értéke szájon át egér esetén 4, patkány esetén 5 mg/tskg.[2]
Előállítás: 5-metoxi-4,7-fenantrolinból salétromsav és kénsav keverékében történő hevítéssel.[3]
Készítmények
[szerkesztés]A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[4]
- Enthohex
- Entobex
- Entronon
Magyarországon nincs forgalomban.[5]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Treatment of Chronic Intestinal Amoebiasis with Entobex (cabdirect)
- ↑ Chemical: phanquinone[halott link] (EPA)
- ↑ Phanquinone Archiválva 2016. március 4-i dátummal a Wayback Machine-ben (Drug Synthesis)
- ↑ Phanquinone Archiválva 2016. január 29-i dátummal a Wayback Machine-ben (medicatione)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
Források
[szerkesztés]- Phanquinone (Analisys of Drugs and Poisons)
- phanquinone (ChemNet)
- Phanquinone (DrugLead)
További információk
[szerkesztés]- Husseini R, Stretton RJ.: Studies on the antibacterial activity of phanquone: effect on metabolic activities of Escherichia coli and Staphylococcus aureus (PubMed)
- Husseini R, Stretton RJ.: Studies on the antibacterial activity of phanquone: chelating properties in relation to mode of action against Escherichia coli and Staphylococcus aureus (PubMed)
- Gotti R, Gioia MG, Gatti R, Cavrini V.: Phanquinone as a suitable derivatization reagent in micellar electrokinetic chromatography and HPLC analysis of amino acids (PubMed)
- Effects of the Antidiarrhoeal Drug (Phanquinone) on the Urinary Bladder Function of the Experimental Dog[halott link]
- The use of phanquinone (4,7-phenanthroline-5,6-dione) for the treatment or prevention of memory impairment (patentgenius)