Colestano: Diferenzas entre revisións

Colestano
	; IUPAC numbering
	Nome IUPAC Colestano
	Nome sistemático (1R,3aS,3bR,9aS,9bS,11aR)-9a,11a-Dimetil-1-[(2R)-6-metiylheptan-2-il]hexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantreno
Identificadores
Número CAS	14982-53-7 5α/β, 481-21-0 5α, 481-20-9 5β
PubChem	6857534
ChemSpider	5256870
ChEBI	CHEBI:35516
Ligando IUPHAR	2802
Imaxes 3D Jmol	Image 1; Image 2
	SMILES C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4[C@@]3(CCCC4)C)C C41CCCC[C@@]1([C@@H]3[C@H]([C@@H]2CC[C@@H]([C@@]2(C)CC3)[C@H](C)CCCC(C)C)CC4)C ;
	InChI InChI=1S/C27H48/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25(22)16-18-27(23,24)5/h19-25H,6-18H2,1-5H3/t20-,21?,22 ,23-,24 ,25 ,26 ,27-/m1/s1; Key: XIIAYQZJNBULGD-LDHZKLTISA-N InChI=1/C27H48/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25(22)16-18-27(23,24)5/h19-25H,6-18H2,1-5H3/t20-,21?,22 ,23-,24 ,25 ,26 ,27-/m1/s1; Key: XIIAYQZJNBULGD-LDHZKLTIBN;
Propiedades
Fórmula molecular	C27H48
Masa molar	372,67 g mol−1
Densidade	0,911 g/ml
	; Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

Edición máis nova →

Contido eliminado Contido engadido

VisualTexto wiki

En liña

Revisión como estaba o 12 de setembro de 2024 ás 19:27

O colestano é un triterpeno tetracíclico saturado. Este biomarcador de 27 carbonos prodúcese por diaxénese do colesterol e é un dos biomarcadores m`´ais abundantes no rexistro xeolóxico.^[2] A presenza de colestano, os seus derivados e compostos químicos relacionados en mostras ambientais é interpretado comunmente como un indicdor de vida animal ou de trazas de O₂, xa que os animais producen exclusivamente colesterol, e por iso foi usado para establecer as relacións evolutivas entre organismos antigos de orixe filoxenética descoñecida e os taxons modernos de metazoos.^[3] O colesterol é producido con menor abundancia por outros organismos (por exemplo, rodófitas, plantas terrestres), pero como estes outros organismos producen diversos esterois non pode usarse como un indicador concluínte de nigún taxon.^[4]^[5] Atópase a miúdo en análises de compostos orgánicos no petróleo.

Introdución

Notas

↑ The Nomenclature of Steroids Arquivado 2011-05-14 en Wayback Machine., IUPAC
↑ Peters, Kenneth E. (Kenneth Eric), 1950- (2007). The biomarker guide. Cambridge University Press. ISBN 9780521039987. OCLC 1015511618.
↑ Bobrovskiy, Ilya; Hope, Janet M.; Ivantsov, Andrey; Nettersheim, Benjamin J.; Hallmann, Christian; Brocks, Jochen J. (2018-09-20). "Ancient steroids establish the Ediacaran fossil Dickinsonia as one of the earliest animals". Science 361 (6408): 1246–1249. Bibcode:2018Sci...361.1246B. ISSN 0036-8075. PMID 30237355. doi:10.1126/science.aat7228. hdl:1885/230014.
↑ Combaut, Georges; Saenger, Peter (April 1984). "Sterols of the amansieae (rhodomelaceae: Rhodophyta)". Phytochemistry 23 (4): 781–782. Bibcode:1984PChem..23..781C. ISSN 0031-9422. doi:10.1016/s0031-9422(00)85025-6.
↑ Sonawane, Prashant D.; Pollier, Jacob; Panda, Sayantan; Szymanski, Jedrzej; Massalha, Hassan; Yona, Meital; Unger, Tamar; Malitsky, Sergey; Arendt, Philipp; Pauwels, Laurens; Almekias-Siegl, Efrat (2016-12-22). "Plant cholesterol biosynthetic pathway overlaps with phytosterol metabolism". Nature Plants (en inglés) 3 (1): 16205. ISSN 2055-0278. PMID 28005066. doi:10.1038/nplants.2016.205.

Véxase tamén

Outros artigos

Esterano

Ligazóns externas

Cholestanes Medical Subject Headings (MeSH) na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.

[1] The Nomenclature of Steroids Arquivado 2011-05-14 en Wayback Machine., IUPAC

[2] Peters, Kenneth E. (Kenneth Eric), 1950- (2007). The biomarker guide. Cambridge University Press. ISBN 9780521039987. OCLC 1015511618.

[:0-3] Bobrovskiy, Ilya; Hope, Janet M.; Ivantsov, Andrey; Nettersheim, Benjamin J.; Hallmann, Christian; Brocks, Jochen J. (2018-09-20). "Ancient steroids establish the Ediacaran fossil Dickinsonia as one of the earliest animals". Science 361 (6408): 1246–1249. Bibcode:2018Sci...361.1246B. ISSN 0036-8075. PMID 30237355. doi:10.1126/science.aat7228. hdl:1885/230014.

[4] Combaut, Georges; Saenger, Peter (April 1984). "Sterols of the amansieae (rhodomelaceae: Rhodophyta)". Phytochemistry 23 (4): 781–782. Bibcode:1984PChem..23..781C. ISSN 0031-9422. doi:10.1016/s0031-9422(00)85025-6.

[:3-5] Sonawane, Prashant D.; Pollier, Jacob; Panda, Sayantan; Szymanski, Jedrzej; Massalha, Hassan; Yona, Meital; Unger, Tamar; Malitsky, Sergey; Arendt, Philipp; Pauwels, Laurens; Almekias-Siegl, Efrat (2016-12-22). "Plant cholesterol biosynthetic pathway overlaps with phytosterol metabolism". Nature Plants (en inglés) 3 (1): 16205. ISSN 2055-0278. PMID 28005066. doi:10.1038/nplants.2016.205.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]