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Trichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)titane

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Trichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)titane
Image illustrative de l’article Trichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)titane
Structure du trichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)titane
Identification
No CAS 12129-06-5
No ECHA 100.152.688
No CE 624-062-9
PubChem 16212911
SMILES
InChI
Apparence solide cristallisé rouge orangé[1]
Propriétés chimiques
Formule C10H15Cl3Ti
Masse molaire[2] 289,452 ± 0,016 g/mol
C 41,49 %, H 5,22 %, Cl 36,74 %, Ti 16,54 %,
Propriétés physiques
fusion 200 °C[1]
Précautions
SGH[1]
SGH05 : Corrosif
H314, P280, P310, P301 P330 P331, P303 P361 P353 et P305 P351 P338
NFPA 704[1]

Symbole NFPA 704.

 
Transport[1]
-
   3261   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le trichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)titane est un complexe organotitane de formule chimique Cp*TiCl3, où Cp* représente le ligand pentaméthylcyclopentadiényle (CH3)5C5. Il s'agit d'un solide rouge orangé à géométrie dite « en tabouret de piano ». Il a été produit à partir de pentaméthylcyclopentadiénure de lithium (CH3)5C5Li et de tétrachlorure de titane TiCl4[3].

C'est un intermédiaire de la synthèse du dichlorure de décaméthyltitanocène Cp*2TiCl2.

Notes et références

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  1. a b c d et e « Fiche du composé Pentamethylcyclopentadienyltitanium trichloride  », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) R. B. King et M. B. Bisnette, « Organometallic chemistry of the transition metals XXI. Some π-pentamethylcyclopentadienyl derivatives of various transition metals », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 8, no 2,‎ , p. 287-297 (DOI 10.1016/S0022-328X(00)91042-8, lire en ligne)