Thialbarbital
| Thialbarbital | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 5-(1-Cyclohex-2-ènyl)-5-prop-2-ènyl-(1H,5H)-2-thioxo-pyrimidine-4,6-dione |
| No CAS | (sel de sodium) |
| No ECHA | 100.006.720 |
| No CE | 207-390-3 222-595-8 (sel de sodium) |
| PubChem | 3032306 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H16N2O2S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 264,343 ± 0,018 g/mol C 59,07 %, H 6,1 %, N 10,6 %, O 12,11 %, S 12,13 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 149 °C[2] |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 370 mg·kg-1 (souris, oral)[3] 390 mg·kg-1 (souris, i.v.)[3] 240 mg·kg-1 (souris, s.c.)[4] 384 mg·kg-1 (souris, i.p.)[3]. |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le thialbarbital (Intranarcon) est un dérivé de barbiturique découvert dans les années 1960. Il possède des propriétés sédatives et fut utilisé dans un premier temps en induction d'anesthésie pour la chirurgie[5]. Le thialbarbital a une durée d'action courte, et a moins tendance à provoquer une dépression respiratoire que les autres dérivés barbituriques, comme le pentobarbital[6].
Synthèse
[modifier | modifier le code]Le thialbarbital est synthétisé par condensation du thiocarbamide avec l'ester diéthylique de l'acide allylocyclohexènomalonique.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Thialbarbital », sur ChemIDplus, consulté le 30 juin 2010
- British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. Vol. 1, Pg. 215, 1946.
- Farmaco. Scienza e Tecnica. Vol. 3, Pg. 269, 1948
- Golovchinsky VB, Plehotkina SI. Difference in the sensitivity of the cerebral cortex and midbrain reticular formation to the action of diethylether and thialbarbital. Brain Research. 1971 Jul 9;30(1):37-47.
- Bercovitz AB, Godke RA, Biellier HV, Short CE. Surgical anesthesia in turkeys with thialbarbital sodium. American Journal of Veterinary Research. 1975 Mar;36(3):301-2.
