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RYR2

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RYR2
Visualisation de la protéine Cristallisée RYR2
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesRYR2
IDs externesOMIM: 180902 MGI: 99685 HomoloGene: 37423 GeneCards: RYR2
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

Le RYR2 est un gène codant le récepteur cardiaque de la ryanodine.

Caractéristiques

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Pathologies

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Deux pathologies ont été identifiées en rapport avec une mutation pathologique de ce gène :

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000198626 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021313 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Laitinen PJ, Brown KM, Piippo K et al. Mutations of the cardiac ryanodine receptor (RyR2) gene in familial polymorphic ventricular tachycardia, Circulation, 2001;103:485-490
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 180902[1]