Réaction de Wohl-Aue
La réaction de Wohl-Aue est une réaction d'oxydo-réduction organique entre un composé nitro aromatique et l'aniline en milieu alcalin pour former une phénazine[1],[2].
Un exemple est la réaction entre le nitrobenzène et l'aniline:
Cette réaction est nommée d'après Alfred Wohl and Wilhelm Aue qui ont publié le procédé pour la première fois en 1901[2].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Alfred Wohl and W. Aue, « Über die Einwirkung von Nitrobenzol auf Anilin bei Gegenwart von Alkali », Chemische Berichte, vol. 34, no 2, , p. 2442–2450 (DOI 10.1002/cber.190103402183)
- (en) Irwin J. Pachter and Milton C. Kloetzel, « The Wohl-Aue Reaction. I. Structure of Benzo [a] phenazine Oxides and Syntheses of 1,6-Dimethoxyphenazine and 1,6-Dichlorophenazine », J. Am. Chem. Soc., vol. 73, no 10, , p. 4958–4961 (DOI 10.1021/ja01154a144)
