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La leimodine 3 est une protéine musculaire dont le gène est LMD3 situé sur le chromosome 3 humain . Elle fait partie de la famille des leiomodines , elle-même sous groupe des tropomodulines [ 5]
La leiomodine 3 est situé dans le sarcomère musculaire. Elle se fixe à l'actine , jouant un rôle dans sa nucléation[ 6] KLHL40 myopathie némaline [ 7]
Une mutation sur le gène LMD3 provoque une myopathie à némaline congénitale sévère[ 6]
↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000163380 - Ensembl , May 2017↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000044086 - Ensembl , May 2017↑ « Publications PubMed pour l'Homme National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine ↑ « Publications PubMed pour la Souris National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine ↑ (en) Conley CA, Fritz-Six KL, Almenar-Queralt A, Fowler VM, « Leiomodins: larger members of the tropomodulin (Tmod) gene family » Genomics ↑ a et b (en) Yuen M, Sandaradura SA, Dowling JJ et al. « Leiomodin-3 dysfunction results in thin filament disorganization and nemaline myopathy » J Clin Invest ↑ (en) Garg A, O’Rourke J, Long C et al. « KLHL40 deficiency destabilizes thin filament proteins and promotes nemaline myopathy » J Clin Invest 
