JQ1
| (S)-JQ1 | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | tert-butyl 2-((6S)-4-(4-chlorophényl)-2,3,9-triméthyl-6H-thiéno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-
a][1,4]diazépin-6-yl)acétate[1] |
| No CAS | |
| SMILES | |
| Apparence | solide[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C23H25ClN4O2S |
| Masse molaire[2] | 456,988 ± 0,029 g/mol C 60,45 %, H 5,51 %, Cl 7,76 %, N 12,26 %, O 7 %, S 7,02 %, |
| Propriétés physiques | |
| Solubilité | légèrement soluble dans l’eau[1] |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Inhibiteur d’un membre de la famille des bromodomaines |
| Voie d’administration | orale |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le « JQ1 », nommé en l’honneur du chimiste Jun Qi, est un composé pharmaceutique expérimental du James Bradner Laboratory (Dana–Farber Cancer Institute (en), Longwood Medical and Academic Area, Boston), qui pourrait être utilisé comme contraceptif oral masculin[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) James Bradner Laboratory, JQ1 - A first-in-class inhibitor of BET bromodomains (Nature, 2010), Dana-Farber Cancer Institute. Consulté le 31 août 2012.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Dana-Farber Cancer Institute, A male contraceptive pill in the making?, 16 août 2012. Consulté le 31 août 2012.
