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Interleukine 31

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IL31
Identifiants
AliasesIL31
IDs externesOMIM: 609509 MGI: 1923649 HomoloGene: 88541 GeneCards: IL31
Wikidata
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L'interleukine 31 est une cytokine de type interleukine dont le gène est IL31 situé sur le chromosome 12 humain.

Son action passe par l'intermédiaire d'un récepteur spécifique. Elle est exprimée sur certains types de lymphocytes T, dont les lymphocytes T helper, et dans une moindre mesure les cellules dendritiques[5]. Le récepteur est lui, exprimé par certains neurones exprimant également le TRPV1 et responsables de la sensation de prurit[5].

En médecine

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Son expression est augmentée en cas de dermatite atopique[6], ce qui explique le prurit.

Cible thérapeutique

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Le nemolizumab est un anticorps monoclonal dirigé contre l'interleukine 31, en cours de test, avec une efficacité sur le prurit des dermatites atopiques[7].

L'oclacitinib est un inhibiteur de la protéine tyrosine kinase Jak qui bloque in fine la production d'Il31, il est utilisé en dermatologie vétérinaire comme traitement symptomatique du prurit sévère dans le cadre de la dermatite atopique.

Notes et références

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  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000204671 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029437 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. a et b Cevikbas F, Wang X, Akiyama T et al. A sensory neuron-expressed IL-31 receptor mediates T helper cell-dependent itch: Involvement of TRPV1 and TRPA1, J Allergy Clin Immunol, 2014;133:448-460
  6. Bilsborough J, Leung DY, Maurer M et al. IL-31 is associated with cutaneous lymphocyte antigen-positive skin homing T cells in patients with atopic dermatitis, J Allergy Clin Immunol, 2006;117:418-425
  7. Ruzicka T, Hanifin JM, Furue M et al. Anti–interleukin-31 receptor A antibody for atopic dermatitis, N Engl J Med, 2017;376:826-835