Esculine
| Esculine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 7-hydroxy-6-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy- 6-(hydroxymethyl)-2-tetrahydropyranyl]oxy}-2-chromenone |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.007.744 |
| No CE | 208-517-5 |
| PubChem | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H16O9 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 340,282 1 ± 0,015 8 g/mol C 52,94 %, H 4,74 %, O 42,32 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 205 °C (décomposition) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'esculine est un composé aromatique de la famille des coumarines. C'est plus précisément un hétéroside de coumarine, le 6-β-D-glucoside de l'esculétine. Elle est présente dans diverses espèces du genre Aesculus, comme le marronnier commun (Aesculus hippocastanum[2]) ou le pavier de Californie (Aesculus californica)[3]), la résine du bois-joli (Daphne mezereum), Bursaria spinosa, ou encore dans la chicorée.
Usage biomédical
[modifier | modifier le code]L'esculine est un composant courant entrant dans la composition des milieux d'identifications des micro-organismes, en particulier des Enterococci. Elle est utilisée en présence de citrate de fer. La dégradation de l'esculine en glucose et esculétine est détectée par l'observation d'un complexe noir formé entre esculétine et le citrate de fer.
Voir : gélose BEA, gélose à l'esculine, galeries API.
Références
[modifier | modifier le code]Sites en anglais :
- Plant poisons: Aesculin
- National Standard Methods MSOP 48 (Bile aesculin agar) and BSOPTP 2 (Aesculin hydrolysis test (UK)).
- C. Michael Hogan (2008) California Buckeye: Aesculus californica, GlobalTwitcher.com, N. Stromberg ed.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Plant poisons: Aesculin », University of Bristol (consulté le )
- C. Michael Hogan (2008) California Buckeye: Aesculus californica, GlobalTwitcher.com, N. Stromberg ed.
