Dodémorphe
| Dodémorphe | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-cyclododécyl-2,6-diméthylmorpholine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.014.978 |
| PubChem | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H35NO [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 281,476 6 ± 0,017 4 g/mol C 76,81 %, H 12,53 %, N 4,98 %, O 5,68 %, |
| pKa | 8,08 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 71 °C |
| Point d’éclair | 100 °C |
| Pression de vapeur saturante | 3,60 × 10−6 mmHg à 20 °C |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
  Attention |
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| Écotoxicologie | |
| DL50 | 2 645 mg kg−1 rat oral; >2 000 mg kg−1 rat peau; |
| CL50 | 5 000 mg/m3/4 heures rat inhalation |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le dodémorphe est un fongicide apparu en 1968. Il est synthétisé à partir de la réaction de la cyclododécylamine avec de l'oxyde de propylène. Il est utilisé pour contrôler l'oïdium sur les roses et autres plantes ornementales. La formule commerciale est un sel de l'acide acétique (CAS )
Références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
