Dexchlorphéniramine

	Dexchlorphéniramine
Informations générales
Princeps	Polaramine (France, Suisse et Belgique, Pays-Bas, ÉU, Autriche), Célestamine et Rhinatux (France); Polaramide (Autre spécialité en Belgique); Polramin (Italie); Polaronil (Allemagne), ;
Classe	antihistaminique
Identification
No CAS	25523-97-1
No ECHA	100.042.779
Code ATC	R06AB02
DrugBank	DB13679
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	Dexchlorphéniramine
Identification
Nom UICPA	(3S)-3-(4-chlorophényl)-N,N-diméthyl-3-pyridin-3-ylpropan-1-amine
No CAS	25523-97-1
No ECHA	100.042.779
No CE	247-073-7
Code ATC	R06AB02
DrugBank	DB01114
PubChem	25195384
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C16H19ClN2 [Isomères];
Masse molaire	274,788 ± 0,017 g/mol ; C 69,93 %, H 6,97 %, Cl 12,9 %, N 10,19 %,
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Orale
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La dexchlorphéniramine est un antihistaminique qui fait partie de la famille chimique des Alkylamines substituées^[2]^,^[3]. C'est un médicament utilisé dans le traitement de l'allergie. Cet antihistaminique est très sédatif (à cause de l'effet anticholinergique) ce qui le fait utiliser dans les cas de prurit (démangeaisons vives). Il est également utilisé comme antitussif. En raison de la somnolence qu'il provoque, il est moins utilisé contre les allergies.

Il est commercialisé sous différents noms : Polaramine (France, Suisse et Belgique, Pays-Bas, États-Unis, Autriche), Célestamine et Rhinatux (France), Polaramide (Belgique) Polramin (Italie) ou Polaronil (Allemagne)^[4].

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Theunissen EL, Vermeeren A, Ramaekers JG, « Repeated-dose effects of mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine on driving and psychomotor performance », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 61, n^o 1,‎ janvier 2006, p. 79–86 (PMID 16390354, PMCID 1884990, DOI 10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x)
↑ Ortíz San Román L, Sanavia Morán E, Campos Domínguez M, Peinador García MM, « [Anticholinergic syndrome due to dexchlorpheniramine as a cause of urinary retention] », Anales de Pediatria, vol. 79, n^o 6,‎ décembre 2013, p. 400–401 (PMID 23680058, DOI 10.1016/j.anpedi.2013.02.014)
↑ Yamamura HI, Snyder SH, « Muscarinic cholinergic binding in rat brain », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 71, n^o 5,‎ mai 1974, p. 1725–1729 (PMID 4151898, PMCID 388311, DOI 10.1073/pnas.71.5.1725 , Bibcode 1974PNAS...71.1725Y)

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[pmid163903542-2] Theunissen EL, Vermeeren A, Ramaekers JG, « Repeated-dose effects of mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine on driving and psychomotor performance », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 61, n^o 1,‎ janvier 2006, p. 79–86 (PMID 16390354, PMCID 1884990, DOI 10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x)

[pmid236800582-3] Ortíz San Román L, Sanavia Morán E, Campos Domínguez M, Peinador García MM, « [Anticholinergic syndrome due to dexchlorpheniramine as a cause of urinary retention] », Anales de Pediatria, vol. 79, n^o 6,‎ décembre 2013, p. 400–401 (PMID 23680058, DOI 10.1016/j.anpedi.2013.02.014)

[pmid4151898-4] Yamamura HI, Snyder SH, « Muscarinic cholinergic binding in rat brain », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 71, n^o 5,‎ mai 1974, p. 1725–1729 (PMID 4151898, PMCID 388311, DOI 10.1073/pnas.71.5.1725 , Bibcode 1974PNAS...71.1725Y)

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