Décanal
| Décanal | |
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| Structure du décanal. | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
n-décanal |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.598 |
| No CE | 203-957-4 |
| PubChem | 8175 |
| ChEBI | 31457 |
| FEMA | 2362 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore à l'odeur caractéristique |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H20O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 156,265 2 ± 0,009 7 g/mol C 76,86 %, H 12,9 %, O 10,24 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 7 °C[réf. souhaitée] |
| T° ébullition | 216 °C[réf. souhaitée] |
| Masse volumique | 0,83 g cm−3[réf. souhaitée] |
| Pression de vapeur saturante | 8,2 Pa (20 °C)[réf. souhaitée] |
| Précautions | |
| SGH | |
 Attention |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le décanal est un composé organique de formule CH3(CH2)8CHO qui fait partie de la famille des aldéhydes gras. Le décanal est naturellement présent dans les agrumes, tout comme l'octanal et le citral ; dans le sarrasin, avec le sinensal[2], et dans l'huile essentielle de coriandre[3].
Synthèse
[modifier | modifier le code]Le décanal peut être préparé par oxydation du décan-1-ol, avec un complexe trioxyde de chrome-pyridine, en présence de dichlorométhane[4].
Utilisation
[modifier | modifier le code]Le décanal a une odeur douce et florale qui rappelle l'écorce d'orange. Il est ainsi utilisé comme arôme dans l'industrie agroalimentaire et dans l'industrie de la parfumerie[5]. Il est connu à ce titre pour être un des constituants du célèbre parfum Chanel No 5.
Références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Identification of buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) aroma compounds with GC-MS », Food Chemistry, vol. 112, , p. 120–124 (DOI 10.1016/j.foodchem.2008.05.048).
- (en) Renata Nurzyńska-Wierdak, « Essential oil composition of the coriander (Coriandrum sativum L.) herb depending on the development stage », Acta Agrobotanica, vol. 66, , p. 53–60 (DOI 10.5586/aa.2013.006).
- (en) R. W. Ratcliffe, Oxidation with the Chromium Trioxide-Pridine Complex Prepared in situ: 1- Decanal, Org. Synth., coll. « vol. 6 », , p. 373.
- (en) Rychlik, Schieberle et Grosch, Compilation of Odor Thresholds, Odor Qualities and Retention Indices of Key Food Odorants, Lichtenbergstraße, Allemagne, .
