Ceftazidime
Apparence
Ceftazidime anhydre | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide (6R,7R,Z)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)- 2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acétamido)-8-oxo- 3-(pyridinium-1-ylméthyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0] oct-2-ène-2-carboxylique |
No CAS | hydrate : |
No ECHA | 100.069.720 |
No CE | 276-715-9 |
Code ATC | J01 |
DrugBank | DB00438 |
PubChem | 91713 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | solide |
Propriétés chimiques | |
Formule | C22H22N6O7S2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 546,576 ± 0,032 g/mol C 48,34 %, H 4,06 %, N 15,38 %, O 20,49 %, S 11,73 %, |
Propriétés physiques | |
Solubilité | 396 mg·L-1 eau |
Écotoxicologie | |
DL50 | >20 000 mg·kg-1 souris oral 6 300 mg·kg-1 souris i.v. 20 000 mg·kg-1 souris s.c. 11 000 mg·kg-1 souris i.p. |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 91 % (IM) |
Métabolisme | Négligeable |
Demi-vie d’élim. | 1,6 à 2 heures |
Excrétion |
Rénale (90 - 96 %) |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Antibiotique bêta-lactamine Céphalosporine de 3e génération |
Voie d’administration | Intraveineuse Intramusculaire |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La ceftazidime est un antibiotique bactéricide de synthèse de la classe des céphalosporines de troisième génération, appartenant à la famille des bêta-lactamines. Son large spectre lui confère une activité sur des bactéries à gram positif et à gram négatif. Son activité sur Pseudomonas aeruginosa est sa propriété la plus remarquable et conditionne ses principales indications. Elle est commercialisée sous le nom de Fortum.
Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[2].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013