Asarone
| Asarone | ||
| ||
 | ||
| α-asarone | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | 1,2,4-triméthoxy-5-[(E)-prop-1-ényl]benzène | |
| Synonymes |
α-azarone (isomère trans) |
|
| No CAS | (isomère trans) (isomère cis) |
|
| No ECHA | 100.018.858 | |
| PubChem | 636822 | |
| ChEBI | 333306 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | Substance solide sans couleur | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C12H16O3 [Isomères] |
|
| Masse molaire[1] | 208,253 6 ± 0,011 6 g/mol C 69,21 %, H 7,74 %, O 23,05 %, |
|
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 63 °C (isomère trans)[2] | |
| T° ébullition | 296 °C (isomère trans)[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier  |
||
L'asarone est un composé présent dans certaines plantes comme les acores ou les asarets.
Elle est utilisée comme pesticide et anthelminthique.
Stéréochimie
[modifier | modifier le code]L'asarone existe en deux configurations : α (trans) et β (cis).
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Asarone » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Asarone », dans The Merck Index, vol. 14e éd., , 135 p. (ISBN 978-0-911910-00-1)14e éd.&rft.tpages=135&rft.isbn=978-0-911910-00-1&rfr_id=info:sid/fr.wikipedia.org:Asarone">{{Article encyclopédique}} : l'usage du paramètre
|périodique = Merck Research Laboratorieslaisse présager- soit d'une confusion entre les modèles
{{article encyclopédique}}et{{article}} - soit d'une confusion entre les paramètres
périodiqueetéditeur.
Merci de consulter la documentation des modèles et de corriger l'article. - soit d'une confusion entre les modèles
