Lévétiracétam
Le lévétiracétam est un médicament anticonvulsivant de la famille des pyrrolidines.
| Lévétiracétam | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | (2S)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide | |
| No CAS | S(–) | |
| No ECHA | 100.121.571 | |
| Code ATC | N03 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C8H14N2O2 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 170,209 ± 0,008 4 g/mol C 56,45 %, H 8,29 %, N 16,46 %, O 18,8 %, |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Il est principalement utilisé en association avec d'autres anticonvulsivants, notamment la lamotrigine. Les résultats impressionnants sur certaines épilepsies partielles réfractaires à d'autres traitements, ainsi que sur le trouble bipolaire, ont accéléré la diffusion de la prescription de cette molécule.
Le lévétiracétam dérive du Nootropyl (piracétam) et est commercialisé en France sous la marque Keppra par UCB Pharma. C'est un des best-sellers de cette marque[réf. souhaitée].
Les effets indésirables les plus fréquents sur le plan neurologique sont une asthénie et une décompensation de certaines pathologies psychiatriques, surtout en début de traitement. Il peut prolonger l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme avec un risque théorique de troubles du rythme cardiaque[2].
Le lévétiracétam agit sur la protéine du cerveau SV2A.
| Lévétiracétam | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
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| Classe | pyrrolique |
| Identification | |
| No CAS | 102767-28-2 |
| No ECHA | 100.121.571 |
| Code ATC | N03AX14 |
| DrugBank | DB01202 |
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Notes et références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Lévétiracétam (KEPPRA) et allongement de l’intervalle QT (mise à jour du RCP et de la notice patients) - Retour d’information sur le PRAC de juillet 2020 - Point d'information, 3 août 2020 sur le site de l'ANSM
Liens externes
modifier- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Lévétiracétam
- Page spécifique sur le Vidal.fr
- [PDF] Fiche de résumé des caractéristiques du produit (RCP) par l'EMEA (Agence européenne des médicaments) 170 pages, mise à jour le , mise en ligne le .
