Heteroptera

Hétéroptères, Punaises

Heteroptera

Une punaise de l'espèce
Carpocoris purpureipennis

Classification ITIS

Règne	Animalia
Embranchement	Arthropoda
Sous-embr.	Hexapoda
Classe	Insecta
Sous-classe	Pterygota
Infra-classe	Neoptera
Super-ordre	Paraneoptera
Ordre	Hemiptera

Ordre

Heteroptera Latreille, 1810 obsolète

Sous-ordre

Heteroptera
Latreille, 1810

Les Hétéroptères (Heteroptera) ou punaises, sont un sous-ordre d'Insectes de l'ordre des Hémiptères, qui sont des Insectes ptérygotes hétérométaboles, et se caractérisent par un appareil buccal de type piqueur-suceur, deux paires d'ailes, dont les antérieures sont partiellement cornées et partiellement membraneuses, et des antennes généralement longues (sauf chez les Nepomorpha).

Ce sous-ordre comprend 90 familles regroupant plus de 45 000 espèces. Il est l'un des sous-ordres des Hémiptères, qui en compte 4 ou 5 (la définition est encore discutée), avec les Sternorhynches (pucerons, cochenilles, psylles), Coleorhynches, les Cicadomorphes (cigales, cicadelles, cercopes), et les Fulgoromorphes (fulgores, etc.), ces deux derniers groupes souvent regroupés au sein des Auchenorhynches.

Étyomologie, dénomination et systématique

Étymologie

Les « Hétéroptères », du grec ancien ἕτερος / héteros, « autre, dual, différent », et πτερόν / pterón, « aile », signifiant donc « insectes aux ailes différentes », sont dénommés ainsi en raison de leur ailes supérieures uniques chez les insectes, appelées « hémélytres », et généralement séparées en une partie rigide et coriacée et une partie fine et membraneuse, et différentes des ailes postérieures, entièrement membraneuses. Au sein des Hémiptères, cette appellation s'opposait, lors de sa création par Latreille en 1810, à celle des « Homoptères », soit les insectes qui ne présentent pas cette double structure de l'aile, terme désignant un ancien sous-ordre aujourd'hui obsolète.

Le terme commun de « punaise » vient de l'adjectif ancien français « punais », « qui sent mauvais, puant », (du latin populaire putinasius), en raison de l'odeur particulière que peuvent diffuser certaines espèces courantes.

En anglais, les hétéroptères sont appelés « true bugs », en allemand Wanzen (du Moyen haut-allemand wantlūs, Wandlaus en allemand moderne, de Wand « mur » et Laus, « pou »), en italien cimice, du latin cimex, « punaise », en espagnol chinche, même origine.

Systématique

Lorsque Carl von Linné décrit les Hémiptères en 1758, il y inclut huit taxons immédiatement inférieurs : les Hétéroptères n'en font pas encore partie.

Les termes « Heteroptera » et « Hétéroptères » sont introduits par l'entomologiste Pierre-André Latreille en 1810 lorsqu'il les décrit pour la première fois en tant qu'ordre au sein des Hémiptères, aux côtés de l'ordre des Homoptères, dans son ouvrage intitulé Considérations générales sur l'ordre naturel des animaux composant les classes des crustacés, des arachnides, et des insectes; avec un tableau méthodique de leurs genres, disposés en familles.

Dès son origine, la définition des taxons inférieurs aux Hémiptères fait l'objet de débats. La division des Hémiptères avec les Homoptères et les Hétéroptères s'appuie sur des caractères morphologiques et autapomorphiques ainsi que sur une classification traditionnelle mais a été revue au cours du XX^e siècle, notamment par la phylogénétique. En 1995, Bruce C. Campbell et al. recense huit révisions distinctes des classifications des Hémiptères et des taxons frères des Hétéroptères, effectuées entre 1963 et 1992.

En 1966, une étude approfondie des caractères morphologiques réalisée par A. J. P. Goodchild suggère la possibilité d'une paraphylie des Homoptères. Cette idée est appuyée par les travaux de R. H. Cobben en 1978, qui se concentrent sur l'appareil buccal. Les indices se renforcent en 1993 avec une étude de phylogénie moléculaire de l'ARN ribosomique 18S réalisée par W. Wheeler et al., qui se concentre sur les Hétéroptères, confirmant les soupçons de Goodchild et Cobben.

En 1995, deux nouvelles études de phylogénie moléculaire, portant cette fois-ci sur les Homoptères, confirment que ce groupe n'est pas monophylétique, remettant ainsi en question la classification établie par Latreille. Ces découvertes marquent une révision importante de la compréhension de la phylogénie des Hémiptères. Selon Bruce C. Campbell et al., en 1995, la réorganisation de Latreille est « largement acceptée » bien que discutée.

En 2020, les Hétéroptères sont considérés comme un sous-ordre par le Système d'information taxonomique intégré sous le nom valide complet (avec auteur) de « Heteroptera Latreille, 1810 » et avec « Geocorisae » pour synonyme. Cette relégation d'ordre à sous-ordre s'appuie sur trois publications — la première, de Thomas J. Henry, Robert G. Foottit et Peter H. Adler en 2009 ; la seconde, de Thomas J. Henry et Richard C. Froeschner en 1988 et la troisième, de George C. McGavin en 1993.

Description

Le sous-ordre des Hétéroptères ne présente pas une synthèse exhaustive qui décrit les caractéristiques communes à l'ensemble des familles, genres ou espèces qu'il comprend. Il serait l'un des groupes les plus vastes et diversifiés des Hémimétaboles et des Insectes.

« The identification of higher level taxa in the Heteroptera has always been somewhat problematic because of varying opinions on the number and makeup of the groups involved, and the exceptions to important key characters displayed by some species. »

— G.M. Stonedahl et W.R. Dolling

« L'identification des taxons de niveau supérieur chez les Hétéroptères a toujours été quelque peu problématique en raison des opinions divergentes sur le nombre et la composition des groupes impliqués, ainsi que des exceptions aux caractères clés importants présentées par certaines espèces. »

Caractéristiques

Les Hétéroptères possèdent des caractéristiques communes avec les Hémiptères et les taxons supérieurs (par exemple les Insectes) et certaines leur sont spécifiques : ces dernières constituent des caractères distinctifs propres à leur sous-ordre. Certaines caractéristiques diffèrent selon les taxons inférieurs, permettant de distinguer les individus au sein de familles, genres et espèces.

Comme tous les Insectes, les Hétéroptères ont un corps articulé en trois parties avec une tête, un thorax et un abdomen. Ils possèdent également divers appendices, dont certaines sont communes aux Arthropodes — à l'instar d'un exosquelette, de pattes locomotrices, de pièces buccales et à certains Hémiptères comme les « hémélytres ».

Les Hétéroptères ont en commun avec les Hémiptères les caractéristiques suivantes :

• un rostre, transformation des pièces buccales en un organe piqueur-suceur ;
• des antennes de 4 à 5 articles ou segments (invisibles d'en dessus chez les punaises aquatiques) ;
• 4 ailes ;
• un scutellum, bien développé (le plus souvent).

Les Hétéroptères présentent en plus les caractères propres suivants permettant de les reconnaître aisément :

• les ailes antérieures (« hémélytres ») sont presque toujours composées de deux parties : la partie antérieure rigide, coriacée (la « corie »), et la partie postérieure fine, membraneuse (la « membrane »), avec quelques exceptions ;
• le rostre est inséré à l'avant de la tête ;
• des antennes de 4 ou 5 articles ou segments (invisibles chez les punaises aquatiques) ;
• la présence d'une glande odorifère métathoracique ou dorsoabdominale.

Morphologie

Légende en français

A. Tête (bande rose)
08. Œil composé (oculus compositus) 09. Antennes (antennae) 10. Clypéus (clypeus) 11. Labre supérieur (labrum)	12. Buccules (buccula) 13. Tubercules antennifères (antennifer) 14. Gorge (gula) 15. Rostre (rostrum)
B. Thorax (bande jaune)
06. Coxa (coxa) 07. Mésosternum (mesosternum) 16. Propleures (πρόπλευρα, prosopleura) 17. Mésopleures (μεσοπλευρά, mesopleura) 18.Orifice odorifère	19. Aire évaporatoire de la glande 20. Métapleures (μεταπλευρά, metapleura) 25. Pronotum (pronotum) 26. Scutellum (scutellum) 27. Clavus (nl) (clavus)
C. Abdomen (bande bleue)
21. Urosternites 22. Stigmates abdominaux 23. Latérotergites (connexivum) 24. Apophyses des plaques génitales	28. Corie 29. Exocorie 30. Membrane
Pattes
01. Griffes (unguis) 02. Tarses (tarsi) 03. Tibia (tibia)	04. Fémur (nl) (femur) 05. Trochanter (trochanter)

• Morphologie d'une punaise (Pentatomomorpha)
• 
  Vue ventrale
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  Vue dorsale
• 
  Vue latérale gauche

La tête comporte des yeux composés, aux formes diverses (hémisphériques, réniformes), et entre ceux-ci ou en arrière, chez certains groupes, des yeux simples appelés ocelles. Les antennes comportent quatre ou cinq segments, de forme, de longueur et de structure variable, qui comportent des organes sensoriels importants (sensilles). En avant et en dessous de la tête est inséré un rostre, issu de la transformation des mandibules, composé de parties formant un tube (labre et labium), qui ménagent des canaux salivaires et alimentaires, et dans lesquelles des stylets acérés permettent de perforer les cibles (végétaux, animaux). Il est articulé (trois ou quatre segments de longueur variable) sauf chez les Corixidae, chez lesquels les segments sont fusionnés. La base du rostre peut être insérée entre deux buccules, petites excroissances. Le rostre est séparé de la partie avant du thorax par la gorge, ce qui n'est pas le cas chez les autres hémiptères.

Le thorax comporte trois parties, prothorax antérieur, mésothorax médian et métathorax postérieur. Le prothorax est appelé pronotum en face dorsale, et est un critère de détermination très important, quant à sa forme (quadrangulaire, trapézoïdale), ses marges, d'éventuels bourrelets, callosités, élargissements, excroissances, motifs, ponctuation, etc. Le mésonotum comporte une pièce centrale souvent triangulaire appelée scutellum, également déterminante pour l'identification. Il recouvre souvent la base des ailes pour les protéger. Chez certains groupes, comme les Scutelleridae, le scutellum recouvre tout l'abdomen, faisant penser aux élytres des coléoptères. La face ventrale présente des pleures (parties latérales) et des sternum (parties centrales) pour chaque section (propleures, mésosternum, etc.). Sur les métapleures (pleures du métathorax) s'ouvre l'orifice de la glande odorifère, accompagné d'une aire évaporatoire, parfois d'une gouttière qui servent également à l'identification. Chez les larves, les glandes odorifères ouvrent sur la face dorsale de l'abdomen, caractère qui persiste chez les individus de certains groupes.

Le thorax porte également les pattes et les ailes. Les pattes sont composées de coxa (hanche), trochanter, fémur, tibia, et tarses (entre 1 et 3 articles), qui portent divers organes réunis sous le terme de prétarses: griffes, arolia, parempodiums, pulvilli. Fémurs et tibias peuvent présenter des épines ou d'autres excroissances. Chez plusieurs groupes prédateurs, les pattes antérieures sont ravisseuses, le tibia étant opposable au fémur et venant s'insérer dans une gouttière. Les pattes postérieures peuvent être adaptées au saut ou à la nage (avec des franges ciliées les transformant en pales natatoires).

Les ailes antérieures sont caractéristiques du sous-ordre, avec une partie antérieure coriacée, la « corie », et une partie postérieure fine, parfois veinée, la membrane. La corie, en tant qu'organe caractéristique, et signe de « punaiséité », se retrouve dans le nom de très nombreuses espèces ou familles de punaises: « Arachnocoris », « Carpocoris », « Dolycoris », « Anthocoridae », « Potamocoridae », « Pyrrhocoridae », etc. La corie se compose elle-même de plusieurs parties, le clavus, qui, lorsque l'aile est repliée, se place contre le scutellum, l'endocorie, l'exocorie, et, chez certains groupes (Miridae, Anthocoridae etc.), d'une partie terminale distincte, le cunéus. Les ailes postérieures sont toujours membraneuses. Chez un certain nombre d'espèces, les ailes sont réduites voire absentes. Certaines espèces peuvent présenter un polymorphisme alaire, avec des individus aux ailes entièrement développées (macroptères), et d'autres aux ailes atrophiées (brachyptères, microptères) ou absentes (aptères).

L'abdomen comprend les organes internes. Il est segmenté en sternites (face ventrale) et tergites (face dorsale). Chez certains groupes, un élargissement de l'abdomen avec des paratergites forment un connexivum parfois coloré et caractéristique. Les pièces génitales sont au bout de l'abdomen. Chez le mâle, la capsule génitale est appelée pygophore, qui peut être articulé comme une rotule, permettant une mobilité lors de l'accouplement. Le pygophore comporte le phallus, et, de chaque côté des appendices, les paramères. Leur forme sont des critères déterminants pour la majorité des espèces. Les femelles ont extérieurement des plaques génitales, certaines avec un ovipositeur, ainsi que des organes internes, vagin, spermathèque, glandes.

Le corps peut être plus ou moins recouvert de pilosité, plus ou moins dense et/ou plus ou moins longue. Les Gerromorpha ont une pubescence ventrale dense et hydrofuge. Les parties coriacées (tête, pronotum, scutellum, cories), peuvent être plus ou moins ponctuées, et chez certains groupes, développer des structures particulières, alvéolées (par exemple Tingidae) ou avec des excroissances nombreuses.

Les larves ont 5 stades de développement après leur éclosion, passant par des mues. Elles n'ont pas d'ailes mais seulement des ébauches alaires, selon les différents stades.

• 
  Ponte de Nezara viridula, ici parasitée par une guêpe du genre Anastatus (Eupelmidae).
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  Nezara viridula, juvéniles stade I.
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  Nezara viridula, juvénile stade II.
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  Nezara viridula, juvéniles stade III. Encore groupés, mais loin des œufs.
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  Nezara viridula, juvénile stade IV. A ce stade, sont souvent dispersés.
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  Nezara viridula, juvénile stade V. Ébauche des ailes
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  Nezara viridula.
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  Individu émergeant lors de sa mue imaginale, la dernière mue. Graphosoma italicum.
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  Exuvie d'une larve de punaise en gros plan

Classification

Historiquement, les trois types de milieux où se rencontrent les punaises, aquatiques, subaquatiques et terrestres, avaient donné lieu à une classification des Hétéroptères en trois catégories par Dufour en 1833 : les « Hydrocorises » (du grec ancien κόρις / kóris, « punaise de lit » et ὕδριος / húdrios, « eau »), qui correspondant aux Nepomorpha actuels ; les « Amphibicorises » (du grec ancien ἀμφίβιος / amphíbios, « qui vit dans deux éléments »), qui correspondent aux actuels Gerromorpha, et les « Géocorises » (nom scientifique : Geocorisae, du grec ancien γεω- / geo-, « terre »), punaises terrestres. Pour certains auteurs, les deux dernières catégories étaient réunies en une seule, les Géocorises. Ces termes ont été utilisés jusqu'à la fin des années 70. Depuis 2006, d'après le Système d'information taxonomique intégré, les « Géocorises » sont un taxon invalide d'après les travaux réalisés par George C. McGavin en 1993.

Les infra-ordres d'Heteroptera

La classification des Hétéroptères en sept infra-ordres est reconnue depuis les travaux de Schuh en 1979, qui a réanalysé, selon une approche cladistique, les données collectées par Cobben en 1978 sur l'évolution des appareils buccaux et les méthodes d'alimentation.

Selon ITIS (16 janv. 2013) et Weirauch & Schuh (2011) :

• infra-ordre Cimicomorpha ;
• infra-ordre Dipsocoromorpha ;
• infra-ordre Enicocephalomorpha ;
• infra-ordre Gerromorpha ;
• infra-ordre Leptopodomorpha ;
• infra-ordre Nepomorpha ;
• infra-ordre Pentatomomorpha.

Lygaeus equestris.

Bien que la monophylie des sept infra-ordres ait été démontrée par diverses études, leurs relations de parenté ne sont pas encore pleinement établies et plusieurs hypothèses phylogénétiques restent à confirmer. Les Hétéroptères dériveraient des †Scytinopteroidea, une super-famille fossile de Cicadomorpha. Selon Li et al. (2012), le groupe basal des Hétéroptères seraient les Nepomorpha, apparus au début du Trias. Les six autres infra-ordres seraient apparus sur une courte période au cours du Trias moyen. Cimicomorpha et Pentatomomorpha apparaissent comme des groupes frères dans un clade commun, mais les relations avec les quatre autres infra-ordres restent à préciser. La plupart des super-familles de Cimicomorpha et de Pentatomomorpha seraient apparues au Jurassique, mais leurs familles modernes se seraient surtout diversifiées à partir du Crétacé, qui coïncide avec l'apparition et le développement des plantes à fleurs il y a 140 millions d'années.

Arbres phylogénétiques

Selon Weirauch et al. (2018), les relations entre infra-ordres seraient les suivantes, avec les Nepomorpha comme groupe basal :

• Heteroptera
  • Nepomorpha
  • • • Gerromorpha
      • • Enicocephalomorpha
        • Dipsocoromorpha
    • Geoheteroptera
      • Leptopodomorpha
      • Terheteroptera
        • Cimicomorpha
        • Pentatomomorpha

Selon Liu et al. (2018), dont l'analyse est basée sur le génome mitochondrial, le groupe basal n'est plus les Nepomorpha, mais un clade contenant les Dispocoromopha, les Gerromorpha et les Enicocephalomorpha :

• Heteroptera
  • • Dipsocoromorpha
    • • Gerromorpha
      • Enicocephalomorpha
  • Panheteroptera
    • Nepomorpha
    • • Leptopodomorpha
      • Terheteroptera
        • Cimicomorpha
        • Pentatomomorpha

Liste de familles par infra-ordre

Selon BioLib (2 avril 2022), complété ou corrigé à partir de Aberlenc & al. (2020) et de Schuh & Weirauch (2020) :

• infra-ordre Enicocephalomorpha Stichel, 1955 (425 espèces)
  • super-famille Enicocephaloidea Stål, 1860
    • famille Enicocephalidae Stål, 1860
    • famille Aenictopecheidae Usinger, 1932
• infra-ordre Dipsocoromorpha Dohrn, 1859
  • super-famille Dipsocoroidea Dohrn, 1859 (395 espèces)
    • famille Ceratocombidae Fieber, 1860
    • famille Dipsocoridae Dohrn, 1859
    • famille Hypsipterygidae Drake, 1961
    • famille Schizopteridae Reuter, 1891
    • famille Trichotonannidae Štys, 1970
    • famille †Cuneocoridae Handlirsch, 1920
  • famille Stemmocryptidae Štys, 1983
• infra-ordre Gerromorpha Leach, 1815 (2120 espèces)
  • super-famille Gerroidea Leach, 1815
    • famille Gerridae Leach, 1815
    • famille Veliidae Brullé, 1836
    • famille Hermatobatidae Coutière & Martin, 1901
  • super-famille Hebroidea Amyot & Serville, 1843
    • famille Hebridae Amyot & Serville, 1843
  • super-famille Hydrometroidea Billberg, 1820
    • famille Hydrometridae Billberg, 1820
    • famille Macroveliidae McKinstry, 1942
    • famille Paraphrynoveliidae Andersen, 1978
  • super-famille Mesovelioidea Douglas & Scott, 1867
    • famille Mesoveliidae Douglas & Scott, 1867
    • famille Madeoveliidae Poisson, 1959
• infra-ordre Leptopodomorpha Brullé, 1836 (381 espèces)
  • super-famille Leptopodoidea Brullé, 1836
    • famille Leptopodidae Brullé, 1836
    • famille Omaniidae Cobben, 1970
    • famille †Palaeoleptidae Poinar & Buckley, 2009
  • super-famille Saldoidea Amyot & Serville, 1843
    • famille Aepophilidae Puton, 1879
    • famille Saldidae Amyot & Serville, 1843
    • famille †Archegocimicidae Handlirsch, 1906
• infra-ordre Nepomorpha Latreille, 1802 (2309 espèces)
  • super-famille Aphelocheiroidea Fieber, 1851
    • famille Aphelocheiridae Fieber, 1851
    • famille Potamocoridae Usinger, 1941
  • super-famille Corixoidea Leach, 1815
    • famille Corixidae Leach, 1815
    • famille †Shurabellidae Popov, 1971
  • super-famille Naucoroidea Leach, 1815
    • famille Naucoridae Leach, 1815
    • famille †Leptaphelocheiridae Polhemus, 2000
    • famille †Triassocoridae Tillyard, 1922
    • genre †Canteronecta Mazzoni, 1985
  • super-famille Nepoidea Latreille, 1802
    • famille Belostomatidae Leach, 1815
    • famille Nepidae Latreille, 1802
  • super-famille Notonectoidea Latreille, 1802
    • famille Notonectidae Latreille, 1802
  • super-famille Ochteroidea Kirkaldy, 1906
    • famille Ochteridae Kirkaldy, 1906
    • famille Gelastocoridae Kirkaldy, 1897
    • famille †Propreocoridae Popov, Dolling & Whalley, 1994
  • super-famille Pleoidea Fieber, 1851
    • famille Pleidae Fieber, 1851
    • famille Helotrephidae Esaki & China, 1927
    • famille †Mesotrephidae Popov, 1971
    • famille †Scaphocoridae Popov, 1968
  • famille †Pseudonerthridae Martins-Neto & Goodwyn, 2005
  • famille †Pterocimicidae Popov & al., 1994
  • genre †Morrisonnepa Lara, Foster, Kirkland & Howells, 2020
• infra-ordre Cimicomorpha Latreille, 1802 (21277 espèces)
  • super-famille Cimicoidea Latreille, 1802
    • famille Anthocoridae Fieber, 1837
    • famille Cimicidae Latreille, 1802
    • famille Nabidae A. Costa, 1853
    • famille Curaliidae Schuh, Weirauch & Henry, 2008
    • famille Lyctocoridae Reuter, 1884
    • famille Plokiophilidae China, 1953
    • famille Polyctenidae Westwood, 1874
    • famille †Taimyrocoridae Popov, 2016
    • famille †Torrirostratidae Yao & al., 2014
    • genre †Electrocoris Usinger, 1942
  • super-famille Miroidea Hahn, 1833
    • famille Microphysidae Dohrn, 1859
    • famille Miridae Hahn, 1833
    • famille †Ebboidae Perrichot & al., 2006
  • super-famille Reduvioidea Latreille, 1807
    • famille Reduviidae Latreille, 1807
    • famille Pachynomidae Stål, 1873
    • famille †Ceresopseidae Becker-Migdisova, 1958
  • super-famille Tingoidea Laporte, 1832
    • famille Tingidae Laporte, 1832
    • famille †Hispanocaderidae Golub & Popov, 2012
    • famille †Ignotingidae Zhang, Golub, Popov & Shcherbakov, 2005
  • super-famille Joppeicoidea Reuter, 1910
    • famille Joppeicidae Reuter, 1910
  • super-famille Thaumastocoroidea Kirkaldy, 1908
    • famille Thaumastocoridae Kirkaldy, 1908
  • famille Velocipedidae Bergroth, 1891
  • famille †Vetanthocoridae Yao & al., 2006
  • genre †Sternocoris Popov, 1986
• infra-ordre Pentatomomorpha Leach, 1815 (18411 espèces)
  • super-famille Aradoidea Brullé, 1836
    • famille Aradidae Brullé, 1836
    • famille Termitaphididae Myers, 1924
    • famille †Kobdocoridae Popov, 1986
  • super-famille Coreoidea Leach, 1815
    • famille Alydidae Amyot & Serville, 1843
    • famille Coreidae Leach, 1815
    • famille Rhopalidae Amyot & Audinet-Serville, 1843
    • famille Stenocephalidae Dallas, 1852
    • famille Hyocephalidae Stål, 1874
    • famille †Trisegmentatidae Zhang, Sun & Zhang, 1994
    • famille †Yuripopovinidae Azar, Nel, Engel, Garrouste & Matocq, 2011
    • genre †Cacalydus Scudder, 1890
    • genre †Corizites Popov, 1986
    • genre †Cratocoris Martins-Neto, Popov & Zamboni, 1999
    • genre †Etirocoris Scudder, 1890
    • genre †Litholygaeus Popov, 1986
    • genre †Monocoris Popov, 1986
  • super-famille Lygaeoidea Schilling, 1829
    • famille Artheneidae Stål, 1872
    • famille Berytidae Fieber, 1851
    • famille Blissidae Stål, 1862
    • famille Colobathristidae Stål, 1865
    • famille Cryptorhamphidae Hamid, 1971
    • famille Cymidae Baerensprung, 1860
    • famille Geocoridae Baerensprung, 1860
    • famille Heterogastridae Stål, 1872
    • famille Lygaeidae Schilling, 1829
    • famille Malcidae Stål, 1865
    • famille Meschiidae Malipatil, 2014
    • famille Ninidae Barber, 1956
    • famille Oxycarenidae Stål, 1862
    • famille Piesmatidae Amyot & Serville, 1843, parfois classé dans une super-famille Piesmatoidea Amyot & Serville, 1843
    • famille Rhyparochromidae Amyot & Audinet-Serville, 1843
    • genre Phasmosomus Kiritshenko, 1938
    • famille †Pachymeridiidae Handlirsch, 1906
  • super-famille Pentatomoidea Leach, 1815
    • famille Acanthosomatidae Signoret, 1863
    • famille Canopidae McAtee & Malloch, 1928
    • famille Cydnidae Billberg, 1820
    • famille Dinidoridae Stål, 1868
    • famille Lestoniidae China, 1955
    • famille Megarididae McAtee & Malloch, 1928
    • famille Parastrachiidae Oshanin, 1922 (ou Parastrachiinae, Cydnidae)
    • famille Pentatomidae Leach, 1815
    • famille Phloeidae Dallas, 1851
    • famille Plataspidae Dallas, 1851
    • famille Scutelleridae Leach, 1815
    • famille Tessaratomidae Stål, 1864
    • famille Thaumastellidae Seidenstücker, 1960 (ou Thaumastellinae, Cydnidae)
    • famille Thyreocoridae Amyot & Audinet-Serville, 1843 (ou Thyreocorinae, Cydnidae)
    • famille Urostylididae Dallas, 1851
    • famille †Mesopentacoridae Popov, 1968
    • famille †Primipentatomidae Yao, Cai, Rider & Ren, 2013
    • famille †Probascanionidae Handlirsch, 1921
    • famille †Protocoridae Handlirsch, 1906
    • famille †Venicoridae Yao & al., 2012
    • genre †Chinchekoala Petrulevicius, 2016
  • super-famille Idiostoloidea
    • famille Henicocoridae Woodward, 1968
    • famille Idiostolidae Scudder, 1962
  • super-famille Pyrrhocoroidea Amyot & Serville, 1843
    • famille Largidae Amyot & Audinet-Serville, 1843
    • famille Pyrrhocoridae Amyot & Audinet-Serville, 1843
    • genre †Rhepocoris Scudder, 1890
• famille †Eocimicidae Handlirsch, 1906
• famille †Galgulidae Westwood, 1840
• famille †Hadrocoridae Handlirsch, 1920
• famille †Xishanidae Hong, 1981
• genre †Anacoloptera Handlirsch, 1906
• genre †Berytopsis Heer, 1853
• genre †Galerucites Oppenheim, 1888
• genre †Hebeicoris Hong, 1983
• genre †Heterochterus Evans, 1971
• genre †Liasocoris Wendt, 1940
• genre †Sinocoris Hong, 1983
• genre †Sphongophoriella Becker-Migdisova, 1958

Familles de punaises associées aux milieux aquatiques

Une notonecte.

• Dipsocoridae
• Gerridae
• Hermatobatidae
• Veliidae
• Mesoveliidae
• Hydrometridae
• Macroveliidae
• Aepophilidae
• Saldidae
• Omaniidae
• Naucoridae
• Potamocoridae
• Belostomatidae
• Nepidae
• Corixidae
• Helotrephidae
• Notonectidae
• Pleidae
• Gelastocoridae
• Ochteridae

Répartition et habitat

Les punaises se rencontrent partout dans le monde. Leurs habitats sont très divers et de trois types:

• les habitats aquatiques (Nepomorpha), les punaises vivant sous l'eau, qu'elle soit stagnante ou courante, douce, saumâtre ou marine;
• les habitats subaquatiques, à la surface de l'eau (Gerromorpha);
• et les habitats terrestres, que ce soit sur les rives, sous des pierres, dans la litière sous des écorces, dans les plantes, des zones humides aux plus sèches.

D'un point de vue évolutif phylogénétique, il semble que le plus récent ancêtre commun des Hétéroptères était terrestre, avec deux glissements vers le mode de vie aquatique chez les Nepomorpha et subaquatiques (surface de l'eau) chez les Gerromorpha.

Biologie

Alimentation

Les punaises ont trois modes d'alimentation : phytophages, prédatrices ou ectoparasites hématophages. Certaines ont un régime mixte (phytophage et prédatrices). Dans tous les cas, elles utilisent leur rostre, organe piqueur-suceur tourné vers l'arrière, sous la tête, composé de plusieurs segments (sauf chez les Corixidae), à l'intérieur duquel, des stylets mobiles permettent de piquer, avec des échancrures formant des canaux.

Phytophagie

La plupart des punaises Cimicomorphes et Pentatomomorphes se nourrissent de sèves végétales, piquant les tiges, les feuilles, les fruits, les graines. Les Corixidae (Nepomorpha) mangent des algues et des plantes aquatiques, les Cydnidae (Pentatomomorpha) des racines. Certaines sont mycophages (Aradidae).

Prédation

Les infra-ordres Nepomorpha, Gerromorpha, Dipsocoromorpha, Enicocephalomorpha, Leptopodomorpha sont surtout prédateurs, mais aussi les Reduviidae, les Anthocoridae, les Lyctocoridae, quelques Miridae (Cimicomorpha), les Asopinae (Pentatomorpha) , voire charognards (Gerromorpha). Il semble que l'ancêtre commun des Hétéroptères soit passé de la phytophagie au mode d'alimentation prédateur, mode retrouvé dans les infra-ordres basaux, et que des glissements vers la phytophagie ou d'autres modes d'alimentation ont eu lieu plusieurs fois.

• 
  Velia caprai (Veliidae, Gerromorpha) avec un diptère
• 
  Punaise à antennes plates (Miridae, Cimicomorpha), avec une proie, mouche
• 
  Réduve irascible (Rhynocoris iracundus, Reduviidae, Cimicomorpha) avec sa proie (abeille, Apis sp.)
• 
  Ectrichodia crux (Reduviidae, Cimicomorpha) avec sa proie, une iule (Juliformia sp.), Afrique du Sud
• 
  Nepidae sp. (Nepomorpha) avec un petit poisson

Hématophagie

Un petit nombre enfin sont ectoparasites hématophages : les Cimicidae (dont les punaises des lits) et les Triatominae (Reduviidae) sur des oiseaux et des mammifères, y compris l'humain ; les Polyctenidae sur des chauves-souris.

Digestion

Chez les punaises prédatrices, comme chez d'autres arthropodes, la digestion est externe, car elles n'ont pas de pièces buccales masticatrices. Les glandes salivaires injectent un venin neurotoxique et des sucs digestifs dans la proie, qui la paralysent et la liquéfient, puis la punaise peut aspirer les fluides, comme le font les punaises phytophages. Cela explique le caractère très douloureux de piqûres par des Nèpes, des Belostomes ou des Notonectes.

Les punaises peuvent abriter des bactéries symbiotes, qui leur fournissent des oligo-éléments ou vitamines qu'elles ne peuvent synthétiser, ou qui sont impliquées dans leur digestion. Par exemple, des mycobactéries du genre Rhodoccocus sont observées chez les punaises triatomes vectrices de la maladie de Chagas (et chez un autre arthropode piqueur, la tique Ixodes ricinus). Elles jouent un rôle dans la physiologie du repas sanguin.

Conséquences sur les cultures

Chez certaines (chez les Pentatomidae, Tingidae, Miridae, Lygaeidae), la prise de nourriture peut provoquer des dégâts directs aux végétaux (baisse de croissance, dessèchement des cellules de l'épiderme causant le phénomène de « grillures ») ou des dégâts indirects (transmission d'agents phytopathogènes véhiculés par la salive lors de la prise du bol alimentaire, à l'origine de phénomènes de nanismes, de jaunisses, de balais de sorcières et de dépérissements variés), mais elles sont rarement en nombre suffisant pour créer de tels dégâts.

D'autres espèces (chez les Miridae, les Anthocoridae, les Pentatomidae, les Nabidae) sont prédatrices et constituent des auxiliaires des cultures en lutte biologique, en mangeant des espèces nuisibles (pucerons, thrips, acariens, aleurodes, œufs de papillons et de cicadelles, larves de mouches…).

Conséquences sur la santé

Les parasites hématophages des vertébrés, telle la punaise des lits peuvent causer des infestations très désagréables. Certains Triatominae peuvent être des vecteurs de la maladie de Chagas (tripanosome), telles la vinchuca (Triatoma infestans), Triatoma protracta, ou Rhodnius prolixus, causant plus de 7 000 décès par an, et des atteintes à la qualité de vie des personnes affectées.

Vol

La plupart des espèces sont capables de voler, y compris les espèces aquatiques et de surface de l'eau. Toutefois, certaines familles ou espèces sont brachyptères, microptères ou aptères, avec chez certaines espèces un polymorphisme alaire.

Locomotion

Les punaises présentent divers types de pattes associés à des modes de locomotions différents selon leur milieu et leur mode de vie. De nombreuses punaises terrestres ont des pattes cursoriales (avec fémurs et tibias allongés), adaptées à la marche et à la course. Certaines punaises sont capables de sauter, et ont le fémur postérieur élargi et renforcé, capable de propulser l'insecte à bonne distance. Chez les Gerromorpha, qui sont semi-aquatiques, les pattes sont adaptées à la marche et à la propulsion à la surface de l'eau, et chez certains d'entre eux (Gerridae, certains Veliidae), les pattes médianes sont plus allongées que les pattes postérieures et servent de rames propulsives. Chez les Nepomorpha, qui sont aquatiques, les pattes médianes ou médianes et postérieurs, sont élargies et frangées de poils qui permettent la natation.

Les punaises sont parfois capables de grimper sur des surfaces rugueuses, grâce à leurs griffes, alors que les pulvilli, petits coussinets adhésifs spécialisés, parfois irrigués de liquide, peuvent permettre de tenir et de se déplacer sur des surfaces lisses.

Reproduction

Les punaises se reproduisent avec différentes positions d'accouplement : tandems en ligne tête-bêche (cul à cul) comme chez le Gendarme (Pyrrhocoridae) ; le mâle sur la femelle, mais avec ses organes génitaux atteignant la femelle par en dessous, ou non; ou côte à côte (en V). Les organes génitaux peuvent permettre une rotation de 180°. Chez certaines espèces, le mâle reste accouplé après l'insémination, pour empêcher un autre mâle de féconder la femelle.

• Positions d'accouplement chez les Hétéroptères
• 
  Accouplement superposé, sur l'eau, chez Gerris sp., Gerridae (Gerromorpha)
• 
  Accouplement en V chez Leptopterna dolabrata, Miridae (Cimicomorpha)
• 
  Accouplement chez Chrysocoris stollii, la punaise du litchi, Scutelleridae (Pentatomorpha)
• 
  Tandem (cul à cul) chez la punaise des baies, Dolycoris baccarum, Pentatomidae
• 
  Tandem chez la punaise arlequin, ou Graphosome rayé, Pentatomidae
• 
  Tandem de Gendarmes (Pyrrhocoridae, Pentatomomorpha) montrant la capacité de rotation du pygophore
• Accouplement et mobilité chez Gonocerus acuteangulatus, Coreidae (Pentatomomorpha)
• 
  Copulation traumatique chez la punaise des lits, Cimex lectularius, Cimicidae

Le mécanisme de castration chimique existe chez les punaises, notamment Lygus hesperus (en) : lors de l'accouplement, le mâle transfère à la femelle un composé répulsif avec son spermatophore, l'acétate de myristyle qui a une fonction anaphrodisiaque, la femelle perdant alors son pouvoir de séduction.

Chez certains groupes (notamment de Cimicimorpha), la fécondation a lieu par copulation traumatique, par laquelle le mâle transperce directement l'abdomen de la femelle, causant une mortalité ou une diminution de l'espérance de vie des femelles.

Si l'immense majorité des punaises sont ovipares, il existe des exemples d'ovoviviparité, d'ovoviviparité incomplète et de viviparité, qui ont été documentés pour les familles Polyctenidae, Cimicidae, Anthocoridae, Plokiophilidae, Microphysidae, quelques espèces d'Aradidae et de Lygaeidae.

Soins parentaux

On a pu constater des soins parentaux chez plus de 60 genres (dans 14 familles et 4 infra-ordres), notamment chez Elasmucha grisea ou Elasmucha lateralis, chez Sastragala (Acanthosomatidae, Pentatomomorpha) dont la femelle garde les œufs, puis les juvéniles (jusqu'aux stades 2 à 5). Lorsque ces derniers deviennent trop grands pour rester sous elle, elle continue à les défendre en faisant vibrer ses ailes pour intimider les prédateurs. Chez les Belostomatidae, espèces aquatiques (Nepomorpha), le mâle protège les œufs: chez Belostoma et chez Abedus, la femelle pond sur les hémélytres du mâle qui porte les œufs jusqu'à leur éclosion. Chez Lethocerus, les œufs sont pondus sur des végétaux légèrement au-dessus de l'eau, et le mâle surveille la ponte et la mouille régulièrement pour éviter la dessication. Chez des espèces de Rhynocoris (Reduviidae, Cimicomorpha), les œufs sont gardés par le mâle chez R. tristis, et par la femelle chez R. carmelita. Chez la tribu des Apiomerini (Reduviidae, Harpactorinae), la femelle récolte et stocke de la résine, dont elle enduit les œufs qu'elle a pondus, pour les protéger de la dessication et de la prédation.

• 
  Femelle de Pentatomidae (Carpocoris sp.) en train de pondre
• 
  Femelle d'Elasmucha grisea veillant sur ses œufs en attendant l'éclosion
• 
  Mâle d'Abedus indentatus (Belostomatidae, Nepomorpha), portant les œufs sur son dos.

Odeur

Orifice de la glande odoriférante, chez Palomena prasina, la punaise verte.

Les punaises possèdent des glandes odoriférantes défensives, également appelées « glandes répugnatoires » à fonction répulsives, dissuasives, toxiques et antimicrobiennes. Elles s'ouvrent sur le dessus de l'abdomen chez les larves, et chez les adultes, latéro-ventralement, entre les pattes médianes et postérieures (bien que dans certains groupes, la position dorsale persiste chez l'adulte). L'« odeur de punaise » est caractéristique de certaines espèces (Pentatomidae, Coreidae), peut être perçue comme malodorante. C'est cette caractéristique qui leur a valu leur nom commun français de « punaises ».

Défenses

Ces productions odoriférantes font partie d'une stratégie multimodale de défense des Hétéroptères , dont les principales sont des signaux visuels, en arborant des couleurs vives afin de signaler un danger (aposématisme), comme chez le gendarme, Graphosome rayé, ou divers Lygaeidae, ou au contraire par des couleurs cryptiques ; des signaux acoustiques d'avertissement stridulatoires ; et des substances chimiques soit synthétisées par des glandes exocrines, soit prises dans les plantes-hôtes. Ainsi, des espèces de Lygaeidae (Tropidothorax, Oncopeltus, Lygaeus, Spilostethus, etc.) peuvent se nourrir de graines d'Asclepiadiaceae toxiques (Vincetoxicum, Cynanchum), et présentent une livrée rouge et noire avec des taches blanches ou jaunes très voyantes.

Prédateurs et parasites

Malgré leurs défenses, les hétéroptères peuvent être également les proies de nombreux organismes. Parmi ceux-ci, on peut mentionner les Hétéroptères prédateurs, comme les Nabidae, les Reduviidae ou les Anthocoridae. La prédation peut également être exercée par des Guêpes Sphécides, des fourmis, par des Araignées ou des Myriapodes (par exemple Lithobius), par des oiseaux insectivores, ou encore par des reptiles (lézards).

• 
  Asilidae (Diptera) ayant capturé une Tessarotoma papillosa (Tessaratomidae, Pentatomorpha)
• 
  Punaise Rhynocoris (Reduviidae) mangeant une punaise Pentatomidae
• 
  Larve de Pentatomoidea (probable Elasmostethus, Acanthosomatidae) capturée par une araignée Xysticus acerbus (Thomisidae)
• 
  Pentatomidae capturée par un Viréo à tête bleue (Vireonidae)
• 
  Goéland à bec cerclé tentant de capturer une Pentatomidae

Les Hétéroptères ont également des endoparasites, notamment des Bactéries, des Protozoaires, des vers Nématodes, des insectes Hyménoptères ou Diptères, comme les Tachinaires (notamment Phasiinae), ainsi que des ectoparasites acariens. Les Phasiinae (Ectophasia, Trichopoda, etc.), par exemple, pondent des œufs sur les punaises adultes (Pentatomidae, Scutelleridae, Coreidae, Lygaeidae), dont la punaise n'arrive pas à se débarrasser. Dès qu'elle éclot, la larve pénètre dans la punaise en perforant sa cuticule, puis se met à la manger de l'intérieur, sans toucher directement les organes vitaux, ce qui lui permet de laisser l'insecte adulte vivant, et même d'hiverner en lui. Une fois mature, elle émerge de l'insecte par l'extrémité de l'abdomen, entraînant la mort rapide de la punaise.

• 
  Œuf de Trichopoda pictipennis sur la tête d'une Nezara viridula (forme torquata)
• 
  Guêpe samourai (Trissolcus japonicus) pondant dans des œufs d'Halyomorpha halys (Pentatomidae).
• 
  Guêpe samourai (Trissolcus japonicus) émergeant d'un œuf d'Halyomorpha halys (Pentatomidae) parasité.
• 
  Platymeris guttatipennis (Reduviidae) avec des acariens sur le scutellum.
• 
  Mezira tremulae (Aradidae) couverte d'acariens hors de sa portée pour s'en débarrasser.

Écologie

Agroscope signale une augmentation des signalements de punaises (Heteroptera) dans les cultures. Il s'agit en particulier de punaise ornée du chou Eurydema et autres punaises des brassicacées, de punaise des baies Dolycoris baccarum, et de punaises ternes Lygus. Leur prolifération est attribuée au réchauffement climatique.

Eucorysses grandis.

Aspects culturels

• Les Français utilisent parfois l'exclamation « punaise ! » pour exprimer un sentiment de surprise aussi bien positif que négatif (expression familière, substitut édulcoré de l'interjection « putain ! »).
• Une « punaise de sacristie » est une personne dévote très attachée à l'Église (expression familière).

Voir aussi

• Ressources relatives au vivant :
  • Australian Faunal Directory
  • BugGuide
  • Dyntaxa
  • EPPO Global Database
  • EU-nomen
  • Fauna Europaea
  • Paleobiology Database
  • Global Biodiversity Information Facility
  • iNaturalist
  • NBN Atlas
  • Nederlands Soortenregister
  • New Zealand Organisms Register
  • Orthoptera Species File Online
  • Système d'information taxonomique intégré
  • World Register of Marine Species
• Ressource relative à la santé :
  • Medical Subject Headings
• Notices dans des dictionnaires ou encyclopédies généralistes :

  • Den Store Danske Encyklopædi
  • Store norske leksikon
  • Universalis
• Notices d'autorité :

  • GND
  • Japon
  • Tchéquie

Bibliographie

 : document utilisé comme source pour la rédaction de cet article.

• [Latreille] Pierre-André Latreille, « Considérations générales sur l'ordre naturel des animaux composant les classes des crustacès, des arachnides, et des insectes; avec un tableau méthodique de leurs genres, disposés en familles », Biodiversity Heritage Library, Paris, Frédéric Schoell,‎ 1810, p. 444 (OCLC 11974576, BNF 17059172, LCCN agr04000211, DOI 10.5962/BHL.TITLE.34917). [lire en ligne]
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• (en) Dimitri Forero, « The Systematics of the Hemiptera », Revista Colombiana de Entomología, vol. 34, n^o 1,‎ 2008, p. 1-21 (lire en ligne). 
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• (en) George C. McGavin, Bugs of the World, Facts On File Inc, 1993, 192 p. (ISBN 0816027374)
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• (en) W. Wheeler, R. Bang et R. Schuh, « Cladistic relationships among higher groups of Heteroptera: congruence between morphological and molecular data sets », Insect Systematics & Evolution,‎ 1993 (DOI 10.1163/187631293X00235, lire en ligne)

• (en) N. Song, A. P. Liang et C. P. Bu, « A molecular phylogeny of Hemiptera inferred from mitochondrial genome sequences », PLoS One, vol. 7, n^o 11,‎ 2012, e48778 (PMID 23144967, PMCID PMC3493603, DOI 10.1371/journal.pone.0048778). 
• (en) Bruce C. Campbell, Jody D. Steffen-Campbell, John T. Sorensen et Raymond J. Gill, « Paraphyly of Homoptera and Auchenorrhyncha inferred from 18s rDNA nucleotide sequences », Systematic Entomology, vol. 20,‎ 1995, p. 175-194. 

Liens externes

• Atlas des hétéroptères non-aquatiques du Luxembourg.

Notes et références

Références

Références taxonomiques

• (en) Référence Tree of Life Web Project : Heteroptera (consulté le 8 décembre 2023)
• (en) Référence Fauna Europaea : Heteroptera (consulté le 4 juin 2019)
• (fr   en) Référence ITIS : Heteroptera Latreille, 1810 (consulté le 8 décembre 2023)
• (fr   en) Référence ITIS : Geocorisae (consulté le 10 décembre 2023)
• (en) Référence Paleobiology Database : Heteroptera (consulté le 8 décembre 2023)
• (en) Référence WoRMS : Heteroptera ( liste espèces) (consulté le 8 décembre 2023)
• (en) Référence NCBI : Heteroptera (taxons inclus) (consulté le 8 décembre 2023)
• (fr   en) Référence EOL : Heteroptera (consulté le 8 décembre 2023)
• (fr   en) Référence GBIF : Heteroptera (consulté le 8 décembre 2023)
• (en) Référence OEPP : Heteroptera (consulté le 8 décembre 2023)
• (en) Référence Taxonomicon : Order Heteroptera Latreille, 1810 (consulté le 10 décembre 2023)
• (en) Référence Taxonomicon : Suborder Heteroptera Latreille, 1810 (consulté le 10 décembre 2023)