Fondation Groupama

🏆 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 de la Fondation Groupama 🏆 Chaque année, la Fondation Groupama récompense un projet innovant dont l'objectif est d'𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭é 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬 𝐯𝐢𝐯𝐚𝐧𝐭 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝐮𝐧𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞 💚 En 2023, notre Prix a été remis à l'Institut Imagine 🍀 𝐋𝐞𝐮𝐫 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭 : déployer le programme PEERS en France. Ce programme a été conçu pour aider les adolescents, souffrant de troubles du neurodéveloppement, à gérer les difficultés sociales du quotidien : se faire des amis, apprendre à interagir, identifier des intérêts communs, savoir réagir en cas de harcèlement, de moqueries ou de rumeurs, etc 🏆 𝐍𝐨𝐮𝐬 𝐥𝐚𝐧ç𝐨𝐧𝐬 𝐥𝐚 𝟏𝟒𝐞𝐦𝐞 é𝐝𝐢𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 ! Vous êtes porteur d'une initiative qui changera la donne dans le quotidien des malades ? 𝐂𝐚𝐧𝐝𝐢𝐝𝐚𝐭𝐞𝐳 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐝𝐞𝐯𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐥𝐚𝐮𝐫é𝐚𝐭 𝟐𝟎𝟐𝟓 ! ▶ https://lnkd.in/eZci3FTF #MaladiesRares #PIS #InnovationSociale Evandélia Valladier Alliance maladies rares Orphanet Maladies Rares Info Services

𝐄𝐧 𝟐𝟎𝟐𝟏, dans le cadre du déménagement de ses locaux, Groupama a proposé une opération de tri solidaire. Pour chaque tonne de papier recyclé, 100€ étaient reversés à une association maladies rares. Grâce à la mobilisation de ses collaborateurs, ce sont 𝟔𝟑𝟎𝟎€ 𝐪𝐮𝐢 𝐨𝐧𝐭 é𝐭é 𝐫é𝐜𝐨𝐥𝐭é𝐬 𝐞𝐭 𝐫𝐞𝐯𝐞𝐫𝐬é𝐬 à 𝐥'𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐀𝐥𝐥𝐞𝐠𝐫𝐞𝐭𝐭𝐨 💚 Allegretto est une association regroupant des parents d’enfants atteints du 𝐬𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐞 𝐑𝐞𝐭𝐭. Cette maladie grave du système nerveux central touche les petites filles et provoque une apraxie sévère : l’enfant comprend tout, mais la transmission du cerveau aux muscles dysfonctionne, l’enfant est bloqué dans son corps et a beaucoup de difficultés à marcher, parler, utiliser ses mains. Grâce à la mobilisation des collaborateurs Groupama, l’association Allegretto a pu 𝐝é𝐯𝐞𝐥𝐨𝐩𝐩𝐞𝐫 𝐮𝐧𝐞 𝐧𝐨𝐮𝐯𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐯𝐞𝐫𝐬𝐢𝐨𝐧 𝐝’𝐄𝐥𝐢𝐬𝐞𝐮𝐬𝐞, logiciel d’apprentissage de la lecture adapté à la commande oculaire et a 𝐨𝐛𝐭𝐞𝐧𝐮 𝐮𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐜𝐨𝐧𝐧𝐚𝐢𝐬𝐬𝐚𝐧𝐜𝐞 𝐝𝐮 𝐌𝐢𝐧𝐢𝐬𝐭è𝐫𝐞 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐂𝐮𝐥𝐭𝐮𝐫𝐞 ▶ 𝐄𝐧 𝐬𝐚𝐯𝐨𝐢𝐫 𝐩𝐥𝐮𝐬 : https://lnkd.in/e-B8_BDi #MaladiesRares #SyndromeDeRett

🏆 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 de la Fondation Groupama 🏆 Chaque année, la Fondation Groupama récompense un projet innovant dont l'objectif est d'𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭é 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬 𝐯𝐢𝐯𝐚𝐧𝐭 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝐮𝐧𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞 💚 En 2024, notre Prix a été remis au CHU de Toulouse pour son projet "𝐌𝐢𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧 𝐏𝐂𝐔 𝐬𝐮𝐫 𝐌𝐚𝐫𝐬" 🍀 𝐋𝐞𝐮𝐫 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭 : Rendre les enfants atteints de 𝐩𝐡é𝐧𝐲𝐥𝐜é𝐭𝐨𝐧𝐮𝐫𝐢𝐞 (PCU)* autonomes dans la gestion de leur régime alimentaire grâce à un programme d'éducation thérapeutique qui les plonge dans la peau d’astronautes recrutés pour une mission sur Mars. Les enfants découvrent que c’est leur maladie qui les rend aptes à ce voyage 🏆 𝐍𝐨𝐮𝐬 𝐥𝐚𝐧ç𝐨𝐧𝐬 𝐥𝐚 𝟏𝟒𝐞𝐦𝐞 é𝐝𝐢𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 ! Vous êtes porteur d'une initiative qui changera la donne dans le quotidien des malades ? 𝐂𝐚𝐧𝐝𝐢𝐝𝐚𝐭𝐞𝐳 ! ▶ https://lnkd.in/eZci3FTF * La 𝙥𝙝é𝙣𝙮𝙡𝙘é𝙩𝙤𝙣𝙪𝙧𝙞𝙚 𝘦𝘴𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘥𝘪𝘦 𝘨é𝘯é𝘵𝘪𝘲𝘶𝘦 𝘩é𝘳é𝘥𝘪𝘵𝘢𝘪𝘳𝘦 𝘲𝘶𝘪 𝘦𝘮𝘱ê𝘤𝘩𝘦 𝘭𝘦𝘴 𝘦𝘯𝘧𝘢𝘯𝘵𝘴 𝘲𝘶𝘪 𝘦𝘯 𝘴𝘰𝘯𝘵 𝘢𝘵𝘵𝘦𝘪𝘯𝘵𝘴 𝘥’𝘢𝘴𝘴𝘪𝘮𝘪𝘭𝘦𝘳 (𝘮é𝘵𝘢𝘣𝘰𝘭𝘪𝘴𝘦𝘳) 𝘶𝘯𝘦 𝘴𝘶𝘣𝘴𝘵𝘢𝘯𝘤𝘦 𝘯𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦𝘭𝘭𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘱𝘳é𝘴𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘥𝘢𝘯𝘴 𝘭’𝘢𝘭𝘪𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯, 𝘭𝘢 𝘱𝘩é𝘯𝘺𝘭𝘢𝘭𝘢𝘯𝘪𝘯𝘦. 𝘚𝘪 𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘯’é𝘵𝘢𝘪𝘵 𝘱𝘢𝘴 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘯𝘯𝘶𝘦 𝘦𝘵 𝘵𝘳𝘢𝘪𝘵é𝘦 𝘵𝘳è𝘴 𝘵ô𝘵, 𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘥𝘪𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘢î𝘯𝘦𝘳𝘢𝘪𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘢𝘤𝘤𝘶𝘮𝘶𝘭𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘥𝘦 𝘱𝘩é𝘯𝘺𝘭𝘢𝘭𝘢𝘯𝘪𝘯𝘦 𝘥𝘢𝘯𝘴 𝘭’𝘰𝘳𝘨𝘢𝘯𝘪𝘴𝘮𝘦, 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘤𝘶𝘭𝘪è𝘳𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘰𝘹𝘪𝘲𝘶𝘦 𝘱𝘰𝘶𝘳 𝘭𝘦 𝘤𝘦𝘳𝘷𝘦𝘢𝘶 𝘦𝘯 𝘥é𝘷𝘦𝘭𝘰𝘱𝘱𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘦 𝘭’𝘦𝘯𝘧𝘢𝘯𝘵. (source : Orphanet) #MaladiesRares #PIS #InnovationSociale Alliance maladies rares Maladies Rares Info Services

Biologiste et spécialiste des pathologies intestinales, nous avons connu 𝐃𝐞𝐥𝐩𝐡𝐢𝐧𝐞 𝐃𝐞𝐥𝐚𝐜𝐨𝐮𝐫 en 2017 comme chercheuse à l’Institut Jacques Monod à Paris. 🏆 𝐏𝐫𝐞𝐦𝐢è𝐫𝐞 𝐥𝐚𝐮𝐫é𝐚𝐭𝐞 de notre 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐑𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐑𝐚𝐫𝐞𝐬, ses travaux ont porté sur la 𝐃𝐲𝐬𝐩𝐥𝐚𝐬𝐢𝐞 𝐄𝐩𝐢𝐭𝐡é𝐥𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐚𝐥𝐞 "La 𝘿𝙮𝙨𝙥𝙝𝙖𝙨𝙞𝙚 𝙀𝙥𝙞𝙩𝙝é𝙡𝙞𝙖𝙡𝙚 𝙄𝙣𝙩𝙚𝙨𝙩𝙞𝙣𝙖𝙡𝙚 𝘦𝘴𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘮𝘢𝘭𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘥𝘶 𝘵𝘪𝘴𝘴𝘶 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘴𝘵𝘪𝘯𝘢𝘭 𝘲𝘶𝘪 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘢î𝘯𝘦 𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘣𝘴𝘰𝘳𝘱𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘥𝘦𝘴 𝘯𝘶𝘵𝘳𝘪𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘦𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘪𝘯𝘴𝘶𝘧𝘧𝘪𝘴𝘢𝘯𝘤𝘦 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘴𝘵𝘪𝘯𝘢𝘭𝘦 𝘴é𝘷è𝘳𝘦. 𝘓𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘥𝘪𝘦 𝘴’𝘪𝘯𝘴𝘵𝘢𝘭𝘭𝘦 𝘥è𝘴 𝘭𝘦 𝘥é𝘣𝘶𝘵 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘷𝘪𝘦 𝘤𝘩𝘦𝘻 𝘭𝘦 𝘣é𝘣é, 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘢𝘪𝘯𝘢𝘯𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘥𝘪𝘢𝘳𝘳𝘩é𝘦𝘴 𝘴é𝘷è𝘳𝘦𝘴 𝘦𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘳𝘪𝘴𝘲𝘶𝘦𝘴 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘵𝘴 𝘥𝘦 𝘮𝘢𝘭𝘯𝘶𝘵𝘳𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯. 𝘓𝘦𝘴 𝘯𝘰𝘶𝘳𝘳𝘪𝘴𝘴𝘰𝘯𝘴 𝘴𝘰𝘯𝘵 𝘱𝘭𝘢𝘤é𝘴 𝘵𝘳è𝘴 𝘳𝘢𝘱𝘪𝘥𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘴𝘰𝘶𝘴 𝘯𝘶𝘵𝘳𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘢𝘳𝘵𝘪𝘧𝘪𝘤𝘪𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘱𝘢𝘳 𝘪𝘯𝘵𝘳𝘢𝘷𝘦𝘪𝘯𝘦𝘶𝘴𝘦" 🏆 Sept ans et un prix de 500 000 euros plus tard, nous la retrouvons à l’𝐈𝐧𝐬𝐭𝐢𝐭𝐮𝐭 𝐝𝐞 𝐁𝐢𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐞 𝐝𝐮 𝐃é𝐯𝐞𝐥𝐨𝐩𝐩𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐝𝐞 𝐌𝐚𝐫𝐬𝐞𝐢𝐥𝐥𝐞 (IBDM) où elle a pris la direction d’une équipe de recherche en 2023. "𝘊𝘦 𝘱𝘳𝘪𝘹 𝘢 𝘳𝘦𝘱𝘳é𝘴𝘦𝘯𝘵é 𝘱𝘰𝘶𝘳 𝘮𝘰𝘪 à 𝘭𝘢 𝘧𝘰𝘪𝘴 𝘶𝘯𝘦 𝘵𝘳è𝘴 𝘣𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘯𝘯𝘢𝘪𝘴𝘴𝘢𝘯𝘤𝘦 𝘦𝘵 𝘶𝘯 𝘢𝘤𝘤é𝘭é𝘳𝘢𝘵𝘦𝘶𝘳 𝘥𝘢𝘯𝘴 𝘮𝘢 𝘤𝘢𝘳𝘳𝘪è𝘳𝘦 𝘥𝘦 𝘤𝘩𝘦𝘳𝘤𝘩𝘦𝘶𝘴𝘦. 𝘌𝘯 𝘤𝘪𝘯𝘲 𝘢𝘯𝘴, 𝘫𝘦 𝘴𝘶𝘪𝘴 𝘱𝘢𝘴𝘴é𝘦 𝘥’𝘶𝘯 𝘴𝘵𝘢𝘵𝘶𝘵 𝘥𝘦 𝘤𝘩𝘦𝘳𝘤𝘩𝘦𝘶𝘴𝘦 à 𝘤𝘦𝘭𝘶𝘪 𝘥𝘦 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦 𝘥𝘦 𝘳𝘦𝘤𝘩𝘦𝘳𝘤𝘩𝘦. 𝘑’𝘢𝘪 𝘰𝘶𝘷𝘦𝘳𝘵 𝘮𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘱𝘳𝘦 é𝘲𝘶𝘪𝘱𝘦 à 𝘭’𝘐𝘉𝘋𝘔 𝘔𝘢𝘳𝘴𝘦𝘪𝘭𝘭𝘦 𝘦𝘯 𝘫𝘶𝘪𝘯 2023 𝘴𝘶𝘪𝘵𝘦 à 𝘶𝘯 𝘢𝘱𝘱𝘦𝘭 à 𝘤𝘢𝘯𝘥𝘪𝘥𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘳𝘯𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭, 𝘲𝘶𝘦 𝘫’𝘢𝘪 𝘳𝘦𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵é. 𝘑’𝘦𝘯𝘤𝘰𝘶𝘳𝘢𝘨𝘦 𝘷𝘪𝘷𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘭𝘦𝘴 𝘫𝘦𝘶𝘯𝘦𝘴 𝘤𝘩𝘦𝘳𝘤𝘩𝘦𝘶𝘳𝘴 à 𝘤𝘢𝘯𝘥𝘪𝘥𝘢𝘵𝘦𝘳 𝘤𝘢𝘳 𝘪𝘭 𝘳𝘦𝘱𝘳é𝘴𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘶𝘯 𝘷𝘳𝘢𝘪 𝘵𝘳𝘦𝘮𝘱𝘭𝘪𝘯 𝘥𝘢𝘯𝘴 𝘶𝘯𝘦 𝘤𝘢𝘳𝘳𝘪è𝘳𝘦 𝘥𝘦 𝘤𝘩𝘦𝘳𝘤𝘩𝘦𝘶𝘳" ▶ Rencontre avec 𝐃𝐞𝐥𝐩𝐡𝐢𝐧𝐞 𝐃𝐞𝐥𝐚𝐜𝐨𝐮𝐫 : https://lnkd.in/e85KADQq #MaladiesRares #DEI #DysphasieEpithélialeIntestinale #IBDM CNRS - Centre national de la recherche scientifique Aix-Marseille Université

🏆 Prix de l'innovation sociale de la Fondation Groupama 🏆 Chaque année, la Fondation Groupama récompense un projet innovant dont l'objectif est d'𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭é 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬 𝐯𝐢𝐯𝐚𝐧𝐭 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝐮𝐧𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞 💚 Notre tout premier Prix avait été remis en 2011 à l'association "𝐋𝐞𝐬 𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐋𝐮𝐧𝐞". 🍀 𝐋𝐞𝐮𝐫 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭 : concevoir une visière transparente anti-ultraviolets permettant aux enfants atteints de 𝐱𝐞𝐫𝐨𝐝𝐞𝐫𝐦𝐚 𝐩𝐢𝐠𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨𝐬𝐮𝐦(*) de sortir dans la journée sans danger. 🏆 𝐍𝐨𝐮𝐬 𝐥𝐚𝐧ç𝐨𝐧𝐬 𝐥𝐚 𝟏𝟒𝐞𝐦𝐞 é𝐝𝐢𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 ! Vous êtes porteur d'une initiative qui changera la donne dans le quotidien des malades ? 𝐂𝐚𝐧𝐝𝐢𝐝𝐚𝐭𝐞𝐳 ! ▶ https://lnkd.in/gBHBAG3 * 𝙇𝙚 𝙭𝙚𝙧𝙤𝙙𝙚𝙧𝙢𝙖 𝙥𝙞𝙜𝙢𝙚𝙣𝙩𝙤𝙨𝙪𝙢 (𝙓𝙋) 𝘦𝘴𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘥𝘪𝘦 𝘨é𝘯é𝘵𝘪𝘲𝘶𝘦 𝘳𝘢𝘳𝘦 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘱𝘦𝘢𝘶 𝘤𝘢𝘳𝘢𝘤𝘵é𝘳𝘪𝘴é𝘦 𝘱𝘢𝘳 𝘶𝘯𝘦 𝘴𝘦𝘯𝘴𝘪𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵é 𝘦𝘹𝘵𝘳ê𝘮𝘦 𝘢𝘶𝘹 𝘶𝘭𝘵𝘳𝘢𝘷𝘪𝘰𝘭𝘦𝘵𝘴 (𝘜𝘝) 𝘪𝘯𝘥𝘶𝘪𝘴𝘢𝘯𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘭é𝘴𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘤𝘶𝘵𝘢𝘯é𝘦𝘴 𝘦𝘵 𝘰𝘤𝘶𝘭𝘢𝘪𝘳𝘦𝘴 𝘦𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘤𝘢𝘯𝘤𝘦𝘳𝘴 𝘤𝘶𝘵𝘢𝘯é𝘴 𝘮𝘶𝘭𝘵𝘪𝘱𝘭𝘦𝘴. 𝘓'𝘦𝘹𝘱𝘰𝘴𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘴𝘰𝘭𝘢𝘪𝘳𝘦 𝘥𝘰𝘪𝘵 ê𝘵𝘳𝘦 é𝘷𝘪𝘵é𝘦. 𝘐𝘭 𝘯'𝘺 𝘢 𝘱𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘵𝘳𝘢𝘪𝘵𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘤𝘶𝘳𝘢𝘵𝘪𝘧 𝘥𝘶 𝘟𝘗 𝘮𝘢𝘪𝘴 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘴𝘰𝘭𝘢𝘪𝘳𝘦 𝘦𝘵 𝘭𝘦 𝘴𝘶𝘪𝘷𝘪 𝘳é𝘨𝘶𝘭𝘪𝘦𝘳 𝘱𝘰𝘶𝘳 é𝘷𝘢𝘭𝘶𝘦𝘳 𝘦𝘵 𝘵𝘳𝘢𝘪𝘵𝘦𝘳 𝘵𝘰𝘶𝘵 𝘤𝘢𝘯𝘤𝘦𝘳 𝘢𝘶𝘨𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦𝘯𝘵 𝘭'𝘦𝘴𝘱é𝘳𝘢𝘯𝘤𝘦 𝘥𝘦 𝘷𝘪𝘦. (source : Orphanet) #MaladiesRares #PIS #InnovationSociale #Enfantsdelalune #XerodermaPigmentosum  Wafa Chaabi Alliance maladies rares Maladies Rares Info Services

Depuis près de 25 ans, la Fondation Groupama lutte contre les maladies rares qui touchent en France 3 millions de personnes. Pour sensibiliser le plus grand nombre et continuer à faire connaître ces maladies trop souvent méconnues, la Fondation Groupama a lancé une campagne de communication avec le groupe Prisma Media. Des articles sont parus dans les titres 𝘍𝘦𝘮𝘮𝘦 𝘈𝘤𝘵𝘶𝘦𝘭𝘭𝘦, 𝘊𝘢 𝘮'𝘪𝘯𝘵é𝘳𝘦𝘴𝘴𝘦, 𝘋𝘳 𝘎𝘰𝘰𝘥 ! et 𝘗𝘳𝘪𝘮𝘢 "𝘕𝘰𝘶𝘴 𝘢𝘷𝘰𝘯𝘴 𝘤𝘩𝘰𝘪𝘴𝘪 𝘭𝘦 𝘨𝘳𝘰𝘶𝘱𝘦 𝘗𝘳𝘪𝘴𝘮𝘢 𝘔𝘦𝘥𝘪𝘢 𝘱𝘰𝘶𝘳 𝘤𝘦𝘵𝘵𝘦 𝘰𝘱é𝘳𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘤𝘢𝘳 𝘯𝘰𝘶𝘴 𝘴𝘰𝘶𝘩𝘢𝘪𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘶𝘯 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘦𝘯𝘢𝘪𝘳𝘦 𝘲𝘶𝘪 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘢𝘨𝘦 𝘯𝘰𝘵𝘳𝘦 𝘦𝘯𝘨𝘢𝘨𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘢𝘯𝘴 𝘭𝘢 𝘭𝘶𝘵𝘵𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘦 𝘭𝘦𝘴 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘥𝘪𝘦𝘴 𝘳𝘢𝘳𝘦𝘴 𝘦𝘵 𝘯𝘰𝘶𝘴 𝘢𝘪𝘥𝘦 à 𝘥𝘰𝘯𝘯𝘦𝘳 à 𝘤𝘦𝘴 𝘥𝘦𝘳𝘯𝘪è𝘳𝘦𝘴 𝘶𝘯𝘦 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘨𝘳𝘢𝘯𝘥𝘦 𝘷𝘪𝘴𝘪𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵é" Sophie Dancygier, Déléguée générale de la Fondation Groupama ▶ La Fondation Groupama dans la presse : https://lnkd.in/eNuBucdt #MaladiesRares #Engagement #Partenariat #Presse

Du 1er au 14 juillet, Gan Assurances lance "𝐒𝐭𝐞𝐩 𝐛𝐲 𝐆𝐚𝐧", un 𝐜𝐡𝐚𝐥𝐥𝐞𝐧𝐠𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐧𝐞𝐜𝐭é 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐢𝐫𝐞, à destination de ses collaborateurs A travers ce défi, Gan Assurances souhaite apporter son soutien à la lutte contre les maladies rares. L'intégralité des fonds récoltés sera reversée à 𝐄𝐱𝐭𝐫𝐚-𝐕𝐚𝐢𝐥𝐥𝐚𝐧𝐭𝐬, une association qui soutient les familles d'enfants porteurs du syndrome MYT1L (*) Un grand merci aux organisateurs et à tous les participants pour votre engagement et votre solidarité ! 💚 (*) 𝙇𝙚 𝙎𝙮𝙣𝙙𝙧𝙤𝙢𝙚 𝙈𝙔𝙏𝟭𝙇 se caractérise par un retard prédominant sur le langage, des troubles psychomoteurs, des apprentissages, du comportement et alimentaires. #MaladiesRares #Solidarité #Engagement

🏆 La Fondation Groupama lance son 14ème 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 ! Doté de 𝟐𝟎 𝟎𝟎𝟎 𝐞𝐮𝐫𝐨𝐬, ce Prix récompense une 𝐢𝐧𝐢𝐭𝐢𝐚𝐭𝐢𝐯𝐞 𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐧𝐭𝐞 qui apporte une 𝐯é𝐫𝐢𝐭𝐚𝐛𝐥𝐞 𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐚𝐧𝐬 𝐥𝐞 𝐪𝐮𝐨𝐭𝐢𝐝𝐢𝐞𝐧 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞𝐬, et dans celui de leur famille 💚 🍀 𝐕𝐨𝐮𝐬 𝐚𝐯𝐞𝐳 𝐮𝐧 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭 à 𝐧𝐨𝐮𝐬 𝐬𝐨𝐮𝐦𝐞𝐭𝐭𝐫𝐞 ? Consultez le règlement et candidatez : https://lnkd.in/eZci3FTF #MaladiesRares #PIS #InnovationSociale Alliance maladies rares Orphanet Maladies Rares Info Services CHU de Toulouse Autour des Williams Institut Imagine Filière de santé maladies rares BRAIN-TEAM Wafa Chaabi Filière Santé Maladies Rares NeuroSphinx

Les balades solidaires de la Fondation Groupama permettent de récolter des fonds pour 𝐚𝐢𝐝𝐞𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 à 𝐬𝐨𝐮𝐭𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐥𝐞𝐬 𝐭𝐨𝐮𝐜𝐡é𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐫 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬. Elles contribuent également à 𝐟𝐚𝐢𝐫𝐞 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 sur ces maladies trop peu connues. Organisées par les caisses régionales Groupama sur l'ensemble du territoire, ces balades réunissent de nombreux marcheurs engagés à nos côtés pour aider les malades et leurs proches. ▶ Retrouvez ce bel élan de solidarité à travers la vidéo de la balade solidaire organisée par les élus et collaborateurs Groupama Nord-Est à Wambrechies, dans le Nord, le 31 mai dernier. Les fonds récoltés lors de cette après-midi solidaire ont été intégralement reversés à l'Association Turner et Vous (*) 𝐌𝐞𝐫𝐜𝐢 à toutes et tous pour votre 𝐞𝐧𝐠𝐚𝐠𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 et pour votre 𝐠é𝐧é𝐫𝐨𝐬𝐢𝐭é ! 💚 📆 𝐃é𝐜𝐨𝐮𝐯𝐫𝐞𝐳 𝐢𝐜𝐢 𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐜𝐡𝐚𝐢𝐧𝐞𝐬 𝐝𝐚𝐭𝐞𝐬 𝐛𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞𝐬 : https://lnkd.in/eyCH-zNt (*) 𝐋𝐞 𝐬𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐞 𝐓𝐮𝐫𝐧𝐞𝐫 𝘦𝘴𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘢𝘯𝘰𝘮𝘢𝘭𝘪𝘦 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘮𝘰𝘴𝘰𝘮𝘪𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘢î𝘯𝘢𝘯𝘵 𝘭𝘦 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘴𝘰𝘶𝘷𝘦𝘯𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘱𝘦𝘵𝘪𝘵𝘦 𝘵𝘢𝘪𝘭𝘭𝘦 𝘦𝘵 𝘶𝘯 𝘥é𝘧𝘢𝘶𝘵 𝘥𝘦 𝘧𝘰𝘯𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯𝘯𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘰𝘷𝘢𝘪𝘳𝘦𝘴. 𝘋𝘦 𝘧𝘢ç𝘰𝘯 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘷𝘢𝘳𝘪𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘥’𝘢𝘶𝘵𝘳𝘦𝘴 𝘮𝘢𝘯𝘪𝘧𝘦𝘴𝘵𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘵𝘦𝘭𝘭𝘦𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘥𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘰𝘮𝘢𝘭𝘪𝘦𝘴 𝘥𝘶 𝘤œ𝘶𝘳 𝘦𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘳𝘦𝘪𝘯𝘴, 𝘥𝘦𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘤𝘶𝘭𝘢𝘳𝘪𝘵é𝘴 𝘢𝘶 𝘯𝘪𝘷𝘦𝘢𝘶 𝘥𝘶 𝘷𝘪𝘴𝘢𝘨𝘦 𝘦𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘳𝘦𝘴, 𝘱𝘦𝘶𝘷𝘦𝘯𝘵 ê𝘵𝘳𝘦 𝘱𝘳é𝘴𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴. 𝘊𝘦 𝘴𝘺𝘯𝘥𝘳𝘰𝘮𝘦 𝘦𝘴𝘵 𝘥û à 𝘭’𝘢𝘣𝘴𝘦𝘯𝘤𝘦 𝘥𝘦 𝘵𝘰𝘶𝘵 𝘰𝘶 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘦 𝘥’𝘶𝘯 𝘥𝘦𝘴 𝘥𝘦𝘶𝘹 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘮𝘰𝘴𝘰𝘮𝘦𝘴 𝘟 𝘤𝘩𝘦𝘻 𝘭𝘢 𝘧𝘦𝘮𝘮𝘦 (source : Orphanet) #BaladesSolidaires #MaladiesRares #Solidarité Groupama Nord-Est Séverine GRY

Pour s'informer sur les différentes problématiques auxquelles sont confrontées les familles touchées par des maladies rares, Alliance maladies rares organise, tout le long de l'année, des rencontres régionales. Ces rencontres permettent aux malades, aux proches et aux responsables d'associations de 𝐬𝐞 𝐫𝐞𝐧𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐞𝐫 et d'é𝐜𝐡𝐚𝐧𝐠𝐞𝐫 𝐥𝐢𝐛𝐫𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭. 📆 La prochaine rencontre aura lieu à 𝐒𝐚𝐢𝐧𝐭-𝐄𝐭𝐢𝐞𝐧𝐧𝐞, ce vendredi, 𝐥𝐞 𝟐𝟖 𝐣𝐮𝐢𝐧. ▶ 𝐑𝐞𝐭𝐫𝐨𝐮𝐯𝐞𝐳 𝐢𝐜𝐢 𝐭𝐨𝐮𝐭𝐞𝐬 𝐥𝐞𝐬 𝐢𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐮𝐭𝐢𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐧𝐨𝐮𝐬 𝐫𝐞𝐣𝐨𝐢𝐧𝐝𝐫𝐞 : https://lnkd.in/g6SYiwSW #MaladiesRares #RencontresRégionales Cécile BRASSEUR Sophie Dancygier Marie Hamann Groupama Rhone-Alpes Auvergne