Vekuroni

Vekuroni
Systemaattinen (IUPAC) nimi
[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-asetyylioksi-10,13-dimetyyli-16-(1-metyylipiperidin-1-ium-1-yyli)-2-piperidin-1-yyli-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahydro-1H-syklopenta[a]fenantren-3-yyli]asetaattibromidi
Tunnisteet
CAS-numero	50700-72-6
ATC-koodi	M03AC03
PubChem CID	39764
DrugBank	DB01339
Kemialliset tiedot
Kaava	C34H57N2BrO4
Moolimassa	637,716
SMILES	Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	?
Metabolia	hepaattinen
Puoliintumisaika	51–80 minuuttia
Ekskreetio	renaalinen, ulosteiden mukana
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	?
Reseptiluokitus
Antotapa	intravenoosi, intramuskulaarinen

Vekuroni (Norcuron) on lihasrelaksantti, lääke joka lamauttaa lihaksistoa. Se ei sedatoi eikä poista kipuja, mutta sitä saatetaan käyttää erityisesti invasiivisissa lääketieteellisissä toimenpiteissa. Sisäelimiin kohdistuvat leikkausoperaatiot lienevät tästä hyvä esimerkki. Vekuroni kuuluu niin sanottuihin kuraren sukuisiin d-tubokurariineihin. Alkuroni, rokuroni ja pankuroni ovat likeistä sukua vekuronille.

Vekuronia annetaan yleisimmin intravenoosisti bromidina. Se alkaa vaikuttaa 3–5 minuutissa, ja sen vaikutus kestää tavallisesti noin 25–40 minuuttia, mikäli uutta annosta ei lisätä. Eliminaatio eli lääkkeen poistuminen elimistöstä tapahtuu maksan (pääasiallisesti) ja munuaisten kautta.

Lähteet

• Rosenberg, Per & Takkunen, Olli (toim.): Anestesiaopas, Duodecim, 1993, Helsinki/Vammala, Vammalan Kirjapaino Oy. ISBN 951-8917-37-X. (s.426)