Melperoni
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
![]() | |
Melperoni
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
1-(4-fluorifenyyli)-4-(4-metyyli-1-piperidyyli)butan-1-oni | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N05 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C16H22FNO |
Moolimassa | 263,350 383 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 60 % |
Metabolia | hepaattinen (inhiboi CYP2D6) |
Puoliintumisaika | 3–4 tuntia (oraalisesti) 6 tuntia (IM) |
Ekskreetio | munuaisten kautta |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus | |
Antotapa | oraalinen, IM |
Melperoni eli metyyliperoni on butyrofenonipohjainen epätyypillinen antipsykootti. Lääkeaineen markkinointinimenä ovat olleet Melpax sekä Buronil.[1][2]
Melperonia saatettiin käyttää erinäisissä ahdistus- ja levottomuustiloissa, yleensä aikuisilla. Sen esitettiin olevan heikommin ekstrapyrimidaalisia oireita aiheuttava, kuin saman lääkeaineryhmän tuote haloperidoli.[3]
Melperoni vaikuttaa aivoissa antagonisoimalla 5-HT2A-serotoniinireseptoreita, Alfa1-adrenoreseptoreita ja D2-dopamiinireseptoreita. Melperoni salpaa dopamiinireseptoreita melko heikosti, ja tämän takia aiheuttaa vähemmän ekstrapyramidaalisia sivuoireita muihin antipsykootteihin verrattuna. Melperonin sedatiivinen teho on heikko.[4]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Therapia Fennica - TF-74
- Tuomi, Olli & Alfering: Lääkkeet ja niiden käyttö, SHKS 1977
- http://www.laakeinfo.fi/Medicine.aspx?m=1846&i=ORION PHARMA_MELPAX
Viitteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Pharmaca Fennica, PF76: s. 67 & 336
- ↑ Therapia Fennica 1974, TF74: s. 651
- ↑ Lääkkeet ja niiden käyttö, 1977: s. 179
- ↑ http://spc.nam.fi/indox/nam/html/nam/humspc/9/473449.shtml (Arkistoitu – Internet Archive)
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- KEGG: Melperone (englanniksi)