25I-NBOMe
| 25I-NBOMe | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 2-(4-jodi-2,5-dimetoksifenyyli)-N-[(2-metoksifenyyli)metyyli]etaaniamiini |
| Muut nimet | 2C-I-NBOMe |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C(CNCC1=C(OC)C=CC=C1)C2=C(OC)C=C(I)C(OC)=C2 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C18H22INO3 |
| Moolimassa | 427,28 g/mol |
| Ulkomuoto | luonnonvalkoinen, heikosti keltainen jauhe[1] |
25I-NBOMe (2C-I-NBOMe, N-Bomb, Cimbi-5, myös lyhennettynä ”25I”) on huumausaineena käytetty kemikaali. Se on johdettu kemiallisesti 2C-I -muuntohuumeesta.
Aineen löysi kemisti Ralf Heim Freie Universität Berlinissä 2003, ja hän julkaisi kemikaalista väitöskirjan.[2] Saman aineen kehitti myöhemmin Purduen yliopistossa David Nicholsin johtama tutkijaryhmä.[3]
Aineen radioaktiivista hiili-11:tä sisältävä versio, Cimbi-5, kehitettiin avuksi positroniemissiotomografiaan.[4][5]
Päihdekäyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Vaikka 25I-NBOMe keksittiin jo 2003, sen päihdekäyttö ei ollut erityisen suosittua ennen vuotta 2010, jolloin sitä myytiin ensin muuntohuumeisiin erikoistuneissa kaupoissa. Vuonna 2014 25I-NBOMe oli kaikkein suosituin kemikaali NBOMe-sarjassa.[6]
Aineen on laajalti huhuttu olevan nieltynä epäaktiivinen. Vaikka väitettä ei ole pystytty kumoamaan, on yliannostuksia sattunut myös nautittaessa ainetta nieltynä. Yleiset annostelutavat ovat limakalvoilta: tavallisesti annos asetetaan hampaiden ja posken väliin, kielen alle tai nuuskataan.[6] Kielen alta tai huulen limakalvoilta imeytettynä ainetta käytetään LSD:n tavoin imupaperilappuihin imeytettynä.[7]
Aineella on voimakas kitkerä ja metallinen maku,[8] mutta sen tunnistaminen maistamalla on hyvin vaarallista. Aine on kuitenkin tunnistettavissa kemiallisesti väriä vaihtavilla kertakäyttötestereillä.[9]
Annostus ja vaikutusten kesto
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Erowid-sivun mukaan tyypillinen annos on 500–800 mikrogrammaa (µg) suun limakalvoilta imeytettynä. Kevyt annos on 200–600 µg ja vahva 700–1 500 µg. Ainetta voi myös nuuskata samoin annosmäärin.[10] Suun kautta imeytettynä täydet vaikutukset ilmenevät noin 30–120 min jälkeen annoksen ottamisesta ja kestävät 6–10 tuntia. Nuuskattuna täydet vaikutukset alkavat noin 10–30 min ja kestävät 4–6 tuntia.[11]
Koska aineen annoskoot ovat pieniä, on hyvin vaikeaa ilman laboratorio-olosuhteita mitata sopivia annoksia. Yliannostusriski on siksi huomattava.[7]
Vaikutukset
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]25I-NBOMe:n vaikutuksia on verrattu LSD:hen, 2C-I:hin ja DOI:hin. 25I-NBOMe:tä käyttäneet ovat kertoneet että vaikutuksen alaisina he ovat saaneet LSD:hen verrattuna enemmän negatiivisia kokemuksia. Jotkut kertovat aineen vaikuttavan samalla tavoin kun esimerkiksi ekstaasi ja LSD annosteltuna yhtä aikaa.[11]
25I-NBOMe:n käyttö voi aiheuttaa hengenvaarallisen myrkytyksen,[12][13] ja sen käyttö on johtanut useisiin kuolemantapauksiin ympäri maailman.[14][15][16]
Toivotut vaikutukset[11]
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Voimakkaita hallusinaatioita silmät auki ja tai kiinni, mm. häivekuvia, värimuutoksia, kirkastumia jne.
- Mielialan paraneminen, euforia
- Psyykkinen ja fyysinen stimulaatio
- Mielikuvituksellisen ja asioita yhdistävän ajattelun kiihtyminen
- Lisääntynyt kyky aistia ja arvostaa musiikkia
- Elämää muuttavat henkiset kokemukset
- Eroottiset aistimukset
- Rakastavat ja empaattiset tuntemukset
- Psykedeeliset ajatukset ja suurten asioiden tajuaminen
Neuraalit vaikutukset[11]
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Yleinen muutos tietoisuudessa
- Pupillien laajeneminen
- Keskittymisvaikeudet
- Epätavalliset tuntemukset kehossa (kuuman- ja kylmänväreitä)
- Muutos kyvyssä aistia ajan kulkua, ajan kulun hidastuminen
- Muutos sydämen sykkeessä
- Haukottelu
Epätoivotut vaikutukset[11]
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Sekavuus, delirium
- Toistuva, spiraalimainen ja hallitsematon ajatustenkulku
- Kommunikointikyvyn heikkeneminen
- Pahoinvointi
- Unettomuus
- Vainoharhaisuus, pelko ja paniikki
- Epätoivotut ja ajattelukapasiteetin ylittävät ajatukset
- Epätoivotut elämää muuttavat henkiset kokemukset
- Sydämen tiheälyöntisyys ja korkea verenpaine
- Kehon ylikuumeneminen, hypertermia
- Serotoniinisyndrooma
- Suonten supistuminen; tunnottomuus; käsien, jalkojen ja kasvojen turpoaminen
- Tärinä, hallitsemattomat liikkeet (dystonia), kouristuskohtaus
- Rabdomyolyysi
Nopeasti kehittyvä sietokyky eli toleranssi on tyypillinen sivuoire monissa psykedeeleissä kuten 25I-NBOMe ja LSD. Näiden aineiden käytöstä johtuva toleranssi saattaa lisätä toleranssia muihin psykedeeleihin.
Laki
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]25I-NBOMe on luokiteltu huumausaineeksi Suomessa.[17]
Katso myös
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ https://erowid.org/chemicals/show_image.php?i=2ci_nbome/2c-i-nbome_powder__i2012e0343_disp.jpg
- ↑ Heim, R.: Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts diss.fu-berlin.de. 28.2.2010. Viitattu 10.5.2013. (saksaksi)
- ↑ Braden, Michael Robert: Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purduen yliopisto, 2007. Purduen yliopisto. Artikkelin verkkoversio. (englanniksi)
- ↑ Ettrup, A. ym.: Radiosynthesis and Evaluation of 11C-CIMBI-5 as a 5-HT2A Receptor Agonist Radioligand for PET. Journal of Nuclear Medicine, 2010, 51. vsk, nro 11, s. 1763–1770. doi:10.2967/jnumed.109.074021 (englanniksi)
- ↑ Hansen, M.: Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain ((Arkistoitu – Internet Archive)) Väitöskirja. 2011. Kööpenhaminan yliopisto. Arkistoitu 18.10.2014. Viitattu 2.9.2015. (englanniksi)
- ↑ a b Lawn, W.; Barrat, M.; Williams, M. et al.: The NBOMe hallucinogenic drug series: Patterns of use, characteristics of users and self-reported effects in a large international sample. Journal of Psychopharmocology, 24.2.2014, 28. vsk, nro 8, s. 780-788. Sage Journals. doi 10.1177/0269881114523866 Artikkelin verkkoversio. Viitattu 02.9.2015. (englanniksi)
- ↑ a b ‘NBOMe’ compounds: A review of the evidence of use and harm 29.5.2013. Advisory Council on the Misuse of Drugs. Arkistoitu Viitattu 25.1.2018. (englanniksi)
- ↑ What is N-bomb? Foundation for a Drug-Free World. Arkistoitu Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
- ↑ Erowid LSD Vaults : LSD Field Tests Differentiate LSD from 25I-NBOMe erowid.org. Arkistoitu Viitattu 25.1.2018. (englanniksi)
- ↑ Erowid 25I-NBOMe (25I, 2C-I-NBOMe) Vault : Dose/Dosage erowid.org. Arkistoitu Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
- ↑ a b c d e Erowid 25I-NBOMe (25I, 2C-I-NBOMe) Vault : Effects erowid.org. Arkistoitu Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
- ↑ S. Rutherfoord Rose, Justin L. Poklis, Alphonse Poklis: A case of 25I-NBOMe (25-I) intoxication: a new potent 5-HT2A agonist designer drug. Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 2013-3, nro 3, s. 174–177. PubMed:23473462 doi:10.3109/15563650.2013.772191 ISSN 1556-3650 Artikkelin verkkoversio.
- ↑ Simon L. Hill, Tom Doris, Shiv Gurung, Stephen Katebe, Alexander Lomas, Mick Dunn: Severe clinical toxicity associated with analytically confirmed recreational use of 25I–NBOMe: case series. Clinical Toxicology, 1.7.2013, nro 6, s. 487–492. doi:10.3109/15563650.2013.802795 ISSN 1556-3650 Artikkelin verkkoversio.
- ↑ Temporary class drug order on benzofury and NBOMe compounds - letter from ACMD - GOV.UK gov.uk. Arkistoitu Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
- ↑ New synthetic hallucinogen N-bomb killing users: cops NY Daily News. Arkistoitu Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
- ↑ Powerful N-Bomb drug - responsible for spate of deaths internationally - responsible for hospitalisation of six in Cork - Independent.ie Independent.ie. Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
- ↑ Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina… 543/2008 finlex.fi. Edita. Viitattu 8.12.2017.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Erowid-portaali (englanniksi)
- Erowid-portaali - NBOMe yhdisteet yleisesti (englanniksi)
- isomerdesign.com (englanniksi)
- Muuntohuume vei koululaisen sairaalaan Espoossa[vanhentunut linkki] Turun Sanomat 8.2.2013.
- AL: Uusi superhuume rynnännyt Suomeen – kohdellaan yhä lääkkeenä Verkkouutiset 30.11.2013.
| Amfetamiinit |
3C-E | 4-FMP | 4-MTA | Alfametyylidopamiini | Amfetamiini | Bentsfetamiini | Bromo-DragonFLY | Deksamfetamiini | Dimetoksiamfetamiini | DOB | DOC | DOI | DOM | Efedriini | Fenfluramiini | Katiini | Levoamfetamiini | Levometamfetamiini | Lisdeksamfetamiini | MBDB | MDA | MDE | MDMA | Metamfetamiini | PMA | Pseudoefedriini | Tranyylisypromiini |
|---|---|
| Katekoliamiinit | |
| Katinonit |
4-bromimetkatinoni | Bupropioni | Katinoni | Mefedroni | Metkatinoni | Dimetyylikatinoni |
| Muut |
2C-B | 2C-B-FLY | 2CBFly-NBOMe | 2C-C | 2C-D | 2C-E | 2C-F | 2C-I | 2C-N | 2C-SE | 2C-T | 2C-T-2 | 2C-T-4 | 2C-T-7 | 2C-T-8 | 2C-T-21 | 2C-TFM | 25C-NBOMe | 25I-NB34MD | 25I-NBF | 25I-NBMD | 25I-NBOMe | 25P-NBOMe | 25TFM-NBOMe | Allyylieskaliini | Eskaliini | Fenformiini | Fentermiini | HOT-7 | Meskaliini | Metyylifenidaatti | Synefriini | Trifluorimeskaliini | Tyramiini |
