۶-هیدروکسی‌ملاتونین
| ۶-هیدروکسی‌ملاتونین | |
|---|---|
| |
N-[2-(6-Hydroxy-5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide | |
دیگر نام‌ها 6-Oxymelatonin | |
| شناساگرها | |
| شماره ثبت سی‌ای‌اس | ۲۲۰۸-۴۱-۵ 
|
| پاب‌کم | ۱۸۶۴ |
| کم‌اسپایدر | ۱۷۹۴ |
| UNII | TV437T5077
|
| KEGG | C05643 |
| ChEBI | CHEBI:198 |
| جی‌مول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
| خصوصیات | |
| فرمول مولکولی | C13H16N2O۳ |
| جرم مولی | ۲۴۸٫۲۸ g mol−1 |
| به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
| Infobox references | |
|
| |
۶-هیدروکسی‌ملاتونین (6-OHM) یک متابولیت فعال طبیعی، درون‌زاد و اصلی ملاتونین است.[۱] مشابه ملاتونین، 6-OHM آگونیست کامل گیرنده‌های MT1 و MT2 است.[۲][۳] همچنین یک آنتی‌اکسیدان و محافظ عصبی است و از این نظر نسبت به ملاتونین قوی‌تر است.[۴][۵]
همچنین ببینید
[ویرایش]- N- استیل‌سروتونین (نورملاتونین)
- ۵-متوکسی‌تریپتامین
منابع
[ویرایش]- ↑ Hardeland R (2010). "Melatonin metabolism in the central nervous system". Curr Neuropharmacol. 8 (3): 168–81. doi:10.2174/157015910792246164. PMC 3001211. PMID 21358968.
- ↑ Dubocovich ML (1988). "Pharmacology and function of melatonin receptors". FASEB J. 2 (12): 2765–73. doi:10.1096/fasebj.2.12.2842214. PMID 2842214.
- ↑ Browning, Christopher; Beresford, Isabel; Fraser, Neil; Giles, Heather (2000). "Pharmacological characterization of human recombinant melatonin mt1and MT2receptors". British Journal of Pharmacology. 129 (5): 877–886. doi:10.1038/sj.bjp.0703130. ISSN 0007-1188. PMC 1571913. PMID 10696085.
- ↑ Maharaj DS, Glass BD, Daya S (2007). "Melatonin: new places in therapy". Biosci. Rep. 27 (6): 299–320. doi:10.1007/s10540-007-9052-1. PMID 17828452.
- ↑ Álvarez-Diduk R, Galano A, Tan DX, Reiter RJ (2015). "N-Acetylserotonin and 6-Hydroxymelatonin against Oxidative Stress: Implications for the Overall Protection Exerted by Melatonin". J Phys Chem B. 119 (27): 8535–43. doi:10.1021/acs.jpcb.5b04920. PMID 26079042.