تازوملین
ظاهر
دادههای بالینی | |
---|---|
کد ATC |
|
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C14H23N3S2 |
جرم مولی | ۲۹۷٫۴۸ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
|
تازوملین (انگلیسی: Tazomeline) (LY-287,041) دارویی است که به عنوان یک آگونیست غیرانتخابی گیرنده موسکارینی استیلکولین عمل میکند.[۱][۲] این دارو در آزمایشهای بالینی برای درمان اختلال عملکرد شناختی مانند آنچه در بیماری آلزایمر و اسکیزوفرنی دیده میشود، انجام میشد، اما ظاهراً به دلایل نامعلومی توسعه آن متوقف شد.[۱][۲][۳]
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ Langmead CJ, Watson J, Reavill C (February 2008). "Muscarinic acetylcholine receptors as CNS drug targets". Pharmacology & Therapeutics. 117 (2): 232–43. doi:10.1016/j.pharmthera.2007.09.009. PMID 18082893.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ Amos D Korczyn (October 2000). "Muscarinic M1 Agonists in the Treatment of Alzheimer's Disease". Expert Opinion on Investigational Drugs. 9 (10): 2259–2267(9). doi:10.1517/13543784.9.10.2259. PMID 11060805. S2CID 32214700.
- ↑ Mashkovskii MD, Glushkov RG (April 2001). "Drugs for the Treatment of Alzheimer's Disease". Pharmaceutical Chemistry Journal. 35 (4): 179–182. doi:10.1023/A:1010474325601. S2CID 39866378.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Tazomeline». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۱ ژوئن ۲۰۲۲.