پرش به محتوا

بزافیبرات

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
بزافیبرات
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
مدلاین پلاسa682711
روش مصرف داروOral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • 2-(4-{2-[(4-chlorobenzoyl)amino]ethyl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.050.498 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC19H20ClNO4
جرم مولی361.819 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(c1ccc(Cl)cc1)NCCc2ccc(OC(C(=O)O)(C)C)cc2
  • InChI=1S/C19H20ClNO4/c1-19(2,18(23)24)25-16-9-3-13(4-10-16)11-12-21-17(22)14-5-7-15(20)8-6-14/h3-10H,11-12H2,1-2H3,(H,21,22)(H,23,24) ✔Y
  • Key:IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

رده درمانی: پایین آورنده چربی خون.

اشکال دارویی: کپسول

موارد مصرف

[ویرایش]

بزافیبرات برای درمان افزایش چربی خون از نوع تری گلیسیرید استفاده می‌گردد.

مکانیسم اثر

[ویرایش]

بزافیبرات از ساخته‌شدن تری‌گلیسریدها در بدن جلوگیری می‌کند و موجب افزایش ترشح استرول‌های خنثی می‌شود.

عوارض جانبی

[ویرایش]

تهوع، استفراغ، سوءهاضمه، افزایش آنزیم‌های کبدی، التهاب حفره دهان، نفخ، گاستریت، کهیر، خارش، خشکی پوست، خستگی، ضعف، خواب‌آلودگی، سرگیجه، کاهش میل جنسی، ناتوانی جنسی، سوزش ادرار و پرخوری.

جستارهای وابسته

[ویرایش]

کلوفیبرات

منابع

[ویرایش]
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷