الترومبوپگ
ظاهر
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Promacta, Revolade |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a609011 |
دادهها | |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | دهانی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ~۵۲٪[۱] |
پیوند پروتئینی | >۹۹٪ |
متابولیسم | بشدت کبدی (از طریق CYP1A2 و CYP2C8) |
نیمهعمر حذف | ۲۱ تا ۳۵ ساعت |
دفع | مدفوع (۵۹٪)، ادرار (۳۱٪) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.128.125 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C25H22N4O۴ |
جرم مولی | 442.467 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
الترومبوپگ (انگلیسی: Eltrombopag) یک داروی شیمیایی است که در درمان ترومبوسیتوپنی (کاهش غیرطبیعی پلاکتها) بهکار میرود.
این دارو یک مولکولِ کوچکِ آگونیست برای c-mpl است که هدفِ فیزیولوژیک هورمون ترومبوپویتین محسوب میشود.
الترومبوپگ در ۲۰ نوامبر ۲۰۰۸ توسط سازمان غذا و داروی آمریکا جهت درمان عارضهٔ کاهش پلاکتها در جریان «پورپورای ناشناس کاهش پلاکت مزمن» که پاسخ مناسبی به کورتونها، ایمونوگلوبولین وریدی یا طحالبرداری ندادهاند، مورد پذیرش قرار گرفت.[۲]
این دارو در فوریه ۲۰۱۴ میلادی نیز جهت درمان کمخونی آپلاستیک که به درمانهای سرکوبگر ایمنی پاسخی ندادهاند، تأیید شد.[۳]
منابع
[ویرایش]- ↑ "Promacta® (eltrombopag) Tablets, for Oral Use and for Oral Suspension. Full Prescribing Information" (PDF). GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709. Retrieved 13 September 2015.
- ↑ "Approval Letter" (PDF). fda.gov. United States Food and Drug Administration. Retrieved 18 March 2016.
- ↑ "Eltrombopag / Promacta". fda.gov. United States Food and Drug Administration. Retrieved 18 March 2016.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Eltrombopag». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۳۰ ژانویه ۲۰۱۸.