Tritil kloruro
| Tritil kloruro | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C19H15Cl |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 112 °C |
| Masa molekularra | 278,08622816 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | JBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 76-83-5 |
| ChemSpider | 6214 |
| PubChem | 6456 |
| ZVG | 492400 |
| EC zenbakia | 200-986-4 |
| ECHA | 100.000.898 |
| UNII | 1D9GZ8QQXN |
Tritil kloruroa edo trifenilmetil kloruroa konposatu organikoa da C19H15Cl formula duena, haloalkanoen familiakoa. Solido zuria da. Sintesi organikoan tritilo taldea konposatu organikoetako hidroxilo taldeak babesteko usatzen da[1].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Tritio kloruroa prestatzeko bi bide nagusi daude. Batetik, trifenilmetanola azetil kloruroarekin erreakzionaraz daiteke. Bestetik, Friedel-Crafts erreakzioaren bidez bentzenoa karbono tetrakloruroz tratatuz sintetiza daiteke[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Triphenylmethyl chloride» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-05-04).
- ↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2024-05-04).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q2790082
Multimedia: Triphenylmethyl chloride / Q2790082