Sodio hidroximetilsulfinato

Sodio hidroximetilsulfinato
Formula kimikoa	CH3NaO3S
SMILES kanonikoa	[O-.[Na ]&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua]
MolView	[O-.[Na ] 3D eredua]
Mota	konposatu kimiko
Masa molekularra	117,97 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M
CAS zenbakia	149-44-0
ChemSpider	8649
PubChem	23689980
ChEMBL	CHEMBL2107242
RTECS zenbakia	PB0380000
ZVG	14700
DSSTox zenbakia	PB0380000
EC zenbakia	205-739-4
ECHA	100.005.219
CosIng	84398
UNII	X4ZGP7K714

Sodio hidroximetilsulfonatoa konposatu organikoa da, CH₃NaO₃S formula duena, organosufre konposatuen familiakoa. Solido kristalino-zuria da. Uretan eta alkoholetan disolbagarria da^[1].

Sodio hidroximetilsulfonatoa eta bere deribatuak ehungintzan lixiba gisa baliatzen dira.

Sintesia

Sodio hidroximetailsulfonatoa sintetizatzeko sodio ditionitoa eta formaldehidoa erreakzionarazten dira.

${\ce {Na2S2O4 2 CH2O H2O -> HO-CH2-SO3Na HO-CH2-SO2Na}}$ .

Erabilera

Sodio hidroximetilsulfonatoaren erabilera nagusia ehungintzan dago, lixiba gisa^[2].

Emultsio-polimerizazioan ere usatzen da erredox-hastarazle sistemen osagai gisa. Tipikoa izaten da t-butil peroxidoarekin osatzea bikotea.

Nitxo erabileren artean arrainontzietan ura-arazteko aditibo gisa baliatzea da. Kloroa eta kloramina oso azkar erreduzitzen ditu eta uretako amoniakoarekin erreakzionatzen du aminometanosulfinato ioi kaltebera sortuaz^[3].

Sintesi organikoan prozesu berezietarako erabiltzen da, kimika berdean esaterako^[4].

Erreferentziak

↑ Sodium hydroxymethanesulfinate. PubChem.
↑ (Ingelesez) Schubart, Rüdiger. (2000). «Sulfinic Acids and Derivatives» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd) doi:10.1002/14356007.a25_461. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2024-12-23).
↑ Ritter, Gunter. Chloramine removing means.. BAENSCH TETRA WERKE.
↑ Kotha, Sambasivarao; Khedkar, Priti. (2012-03-14). «Rongalite: A Useful Green Reagent in Organic Synthesis» Chemical Reviews 112 (3): 1650–1680. doi:10.1021/cr100175t. ISSN 0009-2665. (Noiz kontsultatua: 2024-12-23).

Kanpo estekak

Datuak: Q3492820

[1] Sodium hydroxymethanesulfinate. PubChem.

[2] (Ingelesez) Schubart, Rüdiger. (2000). «Sulfinic Acids and Derivatives» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd) doi:10.1002/14356007.a25_461. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2024-12-23).

[3] Ritter, Gunter. Chloramine removing means.. BAENSCH TETRA WERKE.

[4] Kotha, Sambasivarao; Khedkar, Priti. (2012-03-14). «Rongalite: A Useful Green Reagent in Organic Synthesis» Chemical Reviews 112 (3): 1650–1680. doi:10.1021/cr100175t. ISSN 0009-2665. (Noiz kontsultatua: 2024-12-23).

[1]

[2]

[3]

[4]