Nimodipino
Itxura
Nimodipino | |
---|---|
Formula kimikoa | C21H26N2O7 |
SMILES kanonikoa | [N (=O)[O-])C(=O)OCCOC&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
MolView | [N (=O)[O-])C(=O)OCCOC 3D eredua] |
Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
Mota | dihydropyridine (en) |
Masa molekularra | 418,174001 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Nymalize (en) |
Tratatzen du | hemorragia subaraknoideo |
Interakzioak | Klaritromizina eta cobicistat (en) |
Elkarrekintza | CFTR eta Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 (en) |
Rola | calcium channel blocker (en) , antihypertensive drug (en) , hodi-zabaltzaile eta developmental toxicant (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | UIAGMCDKSXEBJQ-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 66085-59-4 |
ChemSpider | 4341 |
PubChem | 4497 |
Reaxys | 459792 |
Gmelin | 7575 |
ChEMBL | CHEMBL1428 |
EC zenbakia | 266-127-0 |
ECHA | 100.060.096 |
MeSH | D009553 |
RxNorm | 7426 |
Human Metabolome Database | HMDB0014537 |
UNII | 57WA9QZ5WH |
NDF-RT | N0000147543 |
KEGG | C07267 eta D00438 |
- Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Nimodipino edo nimodipina dihidropiridina motako kaltzio kanalen blokeagailua da, medikuntzan hasieran hipertentsio arterialerako erabiltzen dutena. Gero, odoljario subaraknoideoaren tratamenduan arazoak ez izateko erabilgarria zela konturatu ziren.
Nimodipinoa 1971n patentatu eta 1988an merkaturatu zuten.[1]
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons, 489 or. ISBN 9783527607495..
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |