Kanfor
Kanfor | |
---|---|
Formula kimikoa | C10H16O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Mota | camphan monoterpenoid (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,99 g/cm³ (20 °C) |
Errefrakzio indiziea | 1,47 |
Momentu dipolarra | 2,95 D |
Fusio-puntua | 174 °C 174 °C 180 °C |
Irakite-puntua | 204 °C (760 Torr) 207 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 2,95 D |
Lurrun-presioa | 0,2 mmHg (20 °C) |
Masa molekularra | 152,120115 Da |
Erabilera | |
Elkarrekintza | Transient receptor potential cation channel, subfamily A, member 1 (en) , Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (en) , Transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 3 (en) eta taste receptor type 2 (en) |
Rola | local anti-infective agent (en) |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Lehergarritasunaren beheko muga | 0,6 vol% |
Lehergarritasunaren goiko muga | 3,5 vol% |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 2 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
Flash-puntua | 66 °C |
IDLH | 200 mg/m³ |
Eragin dezake | camphor exposure (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 76-22-2 |
ChemSpider | 2441 |
PubChem | 2537 |
Reaxys | 1907611, 6475830 eta 3196099 |
Gmelin | 36773 |
ChEBI | 83275 |
ChEMBL | CHEMBL15768 |
NBE zenbakia | 2717 |
RTECS zenbakia | EX1225000 |
ZVG | 510778 |
DSSTox zenbakia | EX1225000 |
EC zenbakia | 200-945-0 |
ECHA | 100.000.860 |
MeSH | D002164 |
Human Metabolome Database | HMDB0303206 |
KNApSAcK | C00000135 |
KEGG | D00098, C18369 eta C00809 |
Kanforra formulako substantzia organiko zuria, solidoa, kristalinoa, lurrunkorra da. Usain sarkorra eta zapore berezia ditu[1]. Monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.
Jatorria
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanfor arrunta kanforrondotik (Cinnamomum camphora) lortzen da. Kanforrondoa Asian eta Brasilen hazten da. Kanforra zuhaitzaren sustraia, zurtoina edo azala lurrunetan egosiz destilatzen da.
Erromero hostoetako oliotan ere asko dago, lipidoen -20a hartzeraino[2].
Historia eta etimologia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanfor (gazteleraz alcanfor) izena arabierazko al-kāfūr hitzetik dator eta hau aldi berean malaysierazko Kapur hitzetik, honek "zuria" esan nahi du[3]. Sumatra uhartearen mendebaldean zegoen Barus itsasportutik esportatzen zen eta Kapur Barus izena erabiltzen zen sarritan produktua identifikatzeko.
XIX mendean zientzilari askok aztertu zuten eta Théophile-Jules Pelouze kimikari frantsesak 1840 urtean kanfor artifiziala lortu zuen. Erabateko sintesi artifiziala Gustaf Komppak lortu zuen 1903an Finlandian eta 1907an komertzializatu zuen[4].
Erabilerak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Hainbat erabilera ditu kanforrak:
- Zeluloidearen eta lehergaien fabrikazioan erabiltzen da.
- Medikuntzan, linimentu eta bestelako prestakinetan, ezaugarri antiseptiko eta anestesikoak dituelako. Orokorrean takikardia eragiten du (bihotza azkartzea), odol hodiak dilatatzea, arnasketa geldotzea eta diuretikoa da[5].
- Intsektuentzako toxikoa da eta ondorioz intsektizida gisa erabiltzen da. Bestalde kanfor bolak armairutan ezartzen dira sitsak arropa jan ez dezan.
- Sukaldaritza tradizionala: Arabiar tradizioan hamaika sukaldatze liburutan agertzen da jaki gozoen osagaien artean, hala X. mendeko al-Kitab al-Ṭabikh bilduman, nola XIII. mendeko sukalde liburu andaluziar anonimo batean ere[6].
- Zeremonia hinduetan asko erabiltzen da[7].
Toxikologia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Behar baino dosi handiagoan hartzen bada pozoitsua da. Bi gramoren ingestioak kalteak eragiten ditu gorputzean eta lau gramoko dosia hilkorra izan daiteke.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Mann JC, Hobbs JB, Banthorpe DV, Harborne JB. (1994). Natural products: their chemistry and biological significance. Longman Scientific & Technical, 309-311 or. ISBN 978-0-582-06009-8..
- ↑ (Ingelesez) «Rosemary Uses, Benefits & Dosage - Drugs.com Herbal Database» Drugs.com (Noiz kontsultatua: 2018-12-23).
- ↑ «camphor | Search Online Etymology Dictionary» www.etymonline.com (Noiz kontsultatua: 2018-12-23).
- ↑ Duncan, Robert Kennedy. (1911). Some chemical problems of today. Harper & brothers (Noiz kontsultatua: 2018-12-23).
- ↑ «An inaugural dissertation on camphor: submitted to the examination of the Rev. John Ewing, S.S.T.P. provost ; the trustees & medical faculty of the University of Pennsylvania, on the 12th of May, 1797 ; for the degree of Doctor of Medicine» collections.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2018-12-23).
- ↑ «Andalusian Cookbook: Table of Contents» www.daviddfriedman.com (Noiz kontsultatua: 2018-12-23).
- ↑ Bahadur, Om Lata. (1996). The book of Hindu festivals and ceremonies. New Delhi: UBS Publishers Distributors ltd, 172-173 or. ISBN 978-81-86112-23-6..
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Lipidoak | ||
---|---|---|
|