Edukira joan

Isopreno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Isopreno
Formula kimikoaC5H8
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono
MotaDieno eta biogenic aliphatic hydrocarbon (en) Itzuli
Ezaugarriak
Momentu dipolarra0,25 D
Fusio-puntua−146 °C
−145,9
Irakite-puntua34,06 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia0,25 D
Masa molekularra68,062600256 Da
Erabilera
Rolakantzerigeno
Arriskuak
GHS arriskuaarriskua
, ,
Arrisku motakH224 (en) Itzuli, H341 (en) Itzuli, H350 (en) Itzuli, H411 (en) Itzuli
Prekauzio motakP201 (en) Itzuli, P210 (en) Itzuli, P233 (en) Itzuli, P273 (en) Itzuli, P280 (en) Itzuli, P308 P313 (en) Itzuli, P370 P378 (en) Itzuli, P391 (en) Itzuli, P403 P235 (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyRRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia78-79-5
ChemSpider6309
PubChem6557
Reaxys969158
Gmelin35194
ChEBI1768
ChEMBLCHEMBL1566132
NBE zenbakia1218
ZVG12830
EC zenbakia201-143-3
ECHA100.001.040
RxNorm1364275
Human Metabolome DatabaseHMDB0253673
KNApSAcKC00046784
UNII0A62964IBU
KEGGC16521
PDB Ligand61G

Isoprenoa (2-Metil-1,3-butadienoa) 5 karbono dituen hidrokarburo asegabea da. formula du.

Garrantzia biologikoa

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Isoprenoak Animalia eta landareek ekoizten dituzte[1] eta gure gorputzeko hidrurorik ugariena da. Isoprenoen polimeroa Terpenoa da, lipido saponifikaezin mota bat, lerrokatua edo ziklikoa izan daitekeena[2].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) «Isoprene synthesis by plants and animals» Endeavour 20 (2): 74–78. 1996-01-01  doi:10.1016/0160-9327(96)10014-4. ISSN 0160-9327. (Noiz kontsultatua: 2018-11-25).
  2. (Ingelesez) Loadman, M. J.. (2012-12-06). Analysis of Rubber and Rubber-like Polymers. Springer Science & Business Media ISBN 9789401144353. (Noiz kontsultatua: 2018-11-25).

Ikus, gainera

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]