Isopreno
Itxura
Isopreno | |
---|---|
Formula kimikoa | C5H8 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | Dieno eta biogenic aliphatic hydrocarbon (en) |
Ezaugarriak | |
Momentu dipolarra | 0,25 D |
Fusio-puntua | −146 °C −145,9 |
Irakite-puntua | 34,06 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 0,25 D |
Masa molekularra | 68,062600256 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno |
Arriskuak | |
GHS arriskua | arriskua |
, , | |
Arrisku motak | H224 (en) , H341 (en) , H350 (en) , H411 (en) |
Prekauzio motak | P201 (en) , P210 (en) , P233 (en) , P273 (en) , P280 (en) , P308 P313 (en) , P370 P378 (en) , P391 (en) , P403 P235 (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 78-79-5 |
ChemSpider | 6309 |
PubChem | 6557 |
Reaxys | 969158 |
Gmelin | 35194 |
ChEBI | 1768 |
ChEMBL | CHEMBL1566132 |
NBE zenbakia | 1218 |
ZVG | 12830 |
EC zenbakia | 201-143-3 |
ECHA | 100.001.040 |
RxNorm | 1364275 |
Human Metabolome Database | HMDB0253673 |
KNApSAcK | C00046784 |
UNII | 0A62964IBU |
KEGG | C16521 |
PDB Ligand | 61G |
Isoprenoa (2-Metil-1,3-butadienoa) 5 karbono dituen hidrokarburo asegabea da. formula du.
Garrantzia biologikoa
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Isoprenoak Animalia eta landareek ekoizten dituzte[1] eta gure gorputzeko hidrurorik ugariena da. Isoprenoen polimeroa Terpenoa da, lipido saponifikaezin mota bat, lerrokatua edo ziklikoa izan daitekeena[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) «Isoprene synthesis by plants and animals» Endeavour 20 (2): 74–78. 1996-01-01 doi: . ISSN 0160-9327. (Noiz kontsultatua: 2018-11-25).
- ↑ (Ingelesez) Loadman, M. J.. (2012-12-06). Analysis of Rubber and Rubber-like Polymers. Springer Science & Business Media ISBN 9789401144353. (Noiz kontsultatua: 2018-11-25).
Ikus, gainera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Lipidoak | ||
---|---|---|
|