Fenilefrina

Fenilefrina
Formula kimikoa	C9H13NO2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CNC[C@@H](C1=CC(=CC=C1)O)O
MolView	3D eredua
Mota	( /-)-phenylephrine (en)
Estereoisomeroa	(S)-phenylephrine (en)
Ezaugarriak
Fusio-puntua	144 °C
Masa molekularra	167,094629 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Vazculep (en) , Naldecon (en) eta Wal-Phed (en)
Tratatzen du	uzkiko prurito, Hemorroide, Hipotentsio, errinitis basomotor, open-angle glaucoma (en) , Shock septiko eta supraventricular tachycardia (en)
Interakzioak	linezolid (en) , phenelzine (en) , moclobemide (en) , moclobemide (en) , phenelzine (en) , phenelzine (en) eta phenelzine (en)
Elkarrekintza	Adrenoceptor alpha 1A (en) eta Adrenoceptor alpha 1B (en)
Haurdunaldia	US pregnancy category C (en)
Rola	alpha-adrenergic agonist (en) , Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists (en) , sympathomimetic drug (en) , cardiotonic (en) , vasoconstrictor agents (en) , decongestant (en) eta mydriatic (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N
CAS zenbakia	59-42-7
ChemSpider	5818
PubChem	6041
Reaxys	3198815
Gmelin	8093
ChEMBL	CHEMBL1215
EC zenbakia	200-424-8
ECHA	100.000.386
MeSH	D010656
RxNorm	8163
Human Metabolome Database	HMDB0002182
UNII	1WS297W6MV
NDF-RT	N0000146204
KEGG	C07441 eta D08365

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Fenilefrina agonista adrenergiko selektibo bat da (hau da, hartzaile adrenergikoak modu selektiboan estimulatzen ditu), nagusiki aringarri gisa eta begi-ninia luzatzeko eta presio arteriala areagotzeko agente gisa erabiltzen dutena. Berriki pseudoefedrinaren ordezko gisa erabili da, baina ahotik hartutako fenilefrina aringarri gisa ez da plazebo bat baino eraginkorragoa.

Fenilefrina 1927an patentatu eta 1938an merkaturatu zuten.

Kanpo estekak

• Datuak: Q421910
• Multimedia: Phenylephrine / Q421910

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.