Etilamina
Itxura
Etilamina | |
---|---|
Formula kimikoa | C2H7N |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono, Nitrogeno eta hidrogeno |
Mota | alkylamine (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | |
Errefrakzio indiziea | 1,3663 (20 °C, 589 nm) |
Azidotasuna (pKa) | 10,65 (25 °C) 10,63 (ezezaguna) 10,807 (20 °C) |
Disolbagarritasuna | ezezaguna (ur, ezezaguna) ezezaguna (etanol, ezezaguna) ezezaguna (dietil eter, ezezaguna) |
Momentu dipolarra | 1,22 D, 1,21 D eta 1,304 D |
Fusio-puntua | −81 °C −81 °C −80,53 °C |
Irakite-puntua | 16,6 °C (101,325 kPa) 17 °C (760 mmHg) 16,55 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 1,22 D, 1,21 D eta 1,304 D |
Lurrun-presioa | 874 mmHg (20 °C) 141 kPa (25 °C) |
Ura-oktanol banatze kofizientea | −0,13 |
Gainazal-tentsioa | 19,2 mN/m (25 °C) |
Masa molekularra | 45,058 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Lehergarritasunaren beheko muga | 3,5 vol% |
Lehergarritasunaren goiko muga | 14 vol% |
Autoignizio tenperatura | 385 °C |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 18 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
Flash-puntua | −17 °C −16 °C |
IDLH | 1.110 mg/m³ |
Eragin dezake | ethanamine exposure (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 75-04-7 |
ChemSpider | 6101 |
PubChem | 6341 |
Reaxys | 505933 |
Gmelin | 15862 |
ChEBI | 897 |
ChEMBL | CHEMBL14449 |
NBE zenbakia | 1036 |
RTECS zenbakia | KH2100000 |
ZVG | 20540 |
DSSTox zenbakia | KH2100000 |
EC zenbakia | 200-834-7 |
ECHA | 100.000.759 |
Human Metabolome Database | HMDB0013231 |
KNApSAcK | C00050459 |
UNII | YG6MGA6AT5 |
KEGG | C00797 |
PDB Ligand | NEH |
ASHRAE | 631 |
Etilamina C2H5NH2 formula duen amina da. Haren sinonimoak dira aminoetanoa eta monoetilamina. Egoera likidoan oso isurkorra da, eta amoniako-usain nabaria du. 19° C-an irakiten du, eta urarekin neurri guztietan nahasten da. Oso base indartsua da. Aluminioaren eta kobrearen gatz-disoluzioei etilamina pixka bat gehituz gero, metal horien hidroxidoak prezipitatzen ditu, baina proportzio handian gehitzen bada berriro disolbatu egiten du prezipitatua.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |