Difenil eter
| Difenil eter | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C12H10O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | symmetrical ether (en)  eta aromatic ether (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,08 g/cm³ (20 ℃) |
| Momentu dipolarra | 1,3 D |
| Fusio-puntua | 28 ℃ 28 ℃ 26,87 ℃ |
| Irakite-puntua | 259 ℃ (760 Torr) 258,05 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 1,3 D |
| Lurrun-presioa | 0,02 mmHg (25 ℃) |
| Masa molekularra | 170,073 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  1
2
0
|
| Lehergarritasunaren beheko muga | 0,7 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 6 % (V/V) |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 7 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Flash-puntua | 115 ℃ |
| IDLH | 696 mg/m³ |
| Eragin dezake | diphenyl ether exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 101-84-8 |
| ChemSpider | 7302 |
| PubChem | 7583 |
| Reaxys | 1364620 |
| Gmelin | 39258 |
| ChEBI | 165477 |
| ChEMBL | CHEMBL38934 |
| RTECS zenbakia | KN8970000 |
| ZVG | 13460 |
| DSSTox zenbakia | KN8970000 |
| EC zenbakia | 202-981-2 |
| ECHA | 100.002.711 |
| CosIng | 75731 |
| Human Metabolome Database | HMDB0034446 |
| KNApSAcK | C00058903 |
| UNII | 3O695R5M1U |
Difenil eterra konposatu organikoa da, (C6H5)2O formula duena eta arilo-eterren klasekoa. Geranioa gogorarazten duen usain atsegineko likido edo solido kolorge gisa agertzen da giro-tenperaturan 25-26 C-ko fusio-puntua duelako. Disolbagarria da dietil eterretan, azido azetikotan, bentzenotan eta metanoletan[1].
Naturan landare eta fruituetan aurkitu da, mahatsean eta mangoan esaterako.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Hainbat bide dago difenil eterra sintetizatzeko. Ohikoenetakoan fenola bromobentzenoarekin erreakzionarazten da base baten presentzia eta kobrea katalizatzaile gisa usatuz.
- PhOH PhBr → PhOPh HBr
Fenolaren produkzioan bifenil eterra azpiproduktu adierazgarria da presio handiko klorobentzonoaren hidrolisian[2].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Difenil eterrak erabilera ugari ditu.
Batetik, usain-emaile moduan baliatzen da edertasun-produktuetan, xaboietan esaterako, eta eilikagaigintzan[3].
Bestetik, bifeniloarekin eratzen duen nahaste eutektikoa beroa tranferitzeko fluido bezala erabiltzen da[4].
Azkenik, difenil eterra polibromatutako difenil eterrak sintetizatzeko lehengaia da, dekabromodefenil eterra etsenplurako. Konposatu hauek sua atzeratzeko agenteak dira. Halaber, poluitzaile organiko iraunkorrak dira eta Stockholmeko hitzarmenak mugatzen du beraien erabilera[5].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Diphenyl ether» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-11-06).
- ↑ (Ingelesez) Wiley-VCH, ed. (2003-03-11). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (1. argitaraldia) Wiley doi:. ISBN 978-3-527-30385-4. (Noiz kontsultatua: 2024-11-06).
- ↑ «DIPHENYL ETHER | FEMA» www.femaflavor.org (Noiz kontsultatua: 2024-11-06).
- ↑ «Phenyl ether - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (Noiz kontsultatua: 2024-11-06).
- ↑ Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. .
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q419453
Multimedia: Diphenyl ether / Q419453