Edukira joan

Azido α-aminobutiriko

Wikipedia, Entziklopedia askea
Azido α-aminobutiriko
Formula kimikoaC4H9NO2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
[C@@H](N)(CC)C(=O)O
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno eta karbono
Motaamino fatty acids (en) Itzuli
EstereoisomeroaL-α-aminobutyric acid (en) Itzuli eta D-α-aminobutyric acid (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua305 ℃
Masa molekularra103,063 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyQWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia2835-81-6, 80-60-4 eta 2623-91-8
ChemSpider6405
PubChem6657 eta 517460
Reaxys635889
Gmelin35621 eta 28797
ChEBI217679 eta 984641
ChEMBLCHEMBL55242 eta CHEMBL553426
EC zenbakia220-616-5, 201-296-6 eta 220-084-4
ECHA100.018.742, 100.001.179 eta 100.018.260
Human Metabolome DatabaseHMDB0000650 eta HMDB0245013
KNApSAcKC00052112 eta C00060030
UNII8306QPJ19P

Azido α-aminobutirikoa edo azido alfa-aminobutirikoa, gehienetan AABA (alpha-aminobutyric acid) bere ingelesezko siglez ezagutzen dena eta biokimikan homoalanina bezala ere ezaguna, C4H9NO2 formula kimikoa duen alfa aminoazido ez-proteinogenikoa da.[1] Bi alboetako kate zuzena karbono bat da alanina baino luzeagoa, horregatik homo- aurrizkia du.

Homoalanina oxobutilratiak transaminatuaren bidez biosintetizatzen da, isoleuzinaren biosintesiaren metabolito bat. Erribosomarik gabeko peptidoen sintasiek erabiltzen dute. Homoalanina duen erribosomarik gabeko peptido baten adibide bat azido oftalmikoa da, lehendabizikoz txahal-begietatik isolatu zutena.

Azido aminobutrikoa azido aminobutirikoaren hiru isomeroetako bat da. Beste biak neurotransmisorea dira: azido γ-aminobutirikoa (GABA) eta azido β-aminobutirikoa (BABA), landare-gaixotasunei erresistentzia eragiteagatik ezagutzen dena.

Azido α-aminobutirikoaren base konjugatua α-aminobutirato karboxilatoa da.

Aminoazido hau meteoritoetan detektatu dute.[2]

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  2. Cronin, John R.; Pizzarello, Sandra. (1997). «Enantiomeric Excesses in Meteoritic Amino Acids» Science 275 (5302)  doi:10.1126/science.275.5302.951. PMID 9020072. Bibcode1997Sci...275..951C..

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.