1-Kloronaftaleno
| 1-Kloronaftaleno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C10H7Cl |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | naphthalenes (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,171 g/cm³ |
| Biskositate dinamikoa | 0,000294 Pa s |
| Errefrakzio indiziea | 1,6326 |
| Momentu dipolarra | 1,5 D |
| Fusio-puntua | −8 °C −2,5 °C |
| Irakite-puntua | 259,3 °C (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 1,5 D |
| Masa molekularra | 162,024 Da |
| Arriskuak | |
| Autoignizio tenperatura | 558 °C |
| Flash-puntua | 132 °C |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 90-13-1 |
| ChemSpider | 6737 |
| PubChem | 7003 |
| ChEMBL | CHEMBL195338 |
| ZVG | 13990 |
| EC zenbakia | 201-967-3 |
| ECHA | 100.001.789 |
| UNII | K4OIF2EC56 |
| PDB Ligand | 15O |
1-kloronaftalenoa (C10H7Cl) konposatu aromatiko kloratua da. Likido kolorge oliotsua da. Kristalen errefrakzio-indizea neurtzeko usatzen da. 2-kloronaftalenoa isomeroa du.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Naftalenoa zuzenean kloratuz sintetizatzen da 1-kloronaftalenoa. Normalean bi isomero monokloratuekin batera deribatu bikloratu eta trikloratuak ere eratzen dira[1].
Ezaugarriak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]1-kloronaftalenoak 268 °C-tan irakiten du.
Uretan ez da disobatzen, baina bai alkoholetan, eterretan, bentzenotan eta kloroformotan[2].
Bizidunentzako toxikoa da.
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]1-kloronaftalenoa biozida sendoa da eta intsektizida eta fungizida moduan erabitzen da zurezko lurrak eta itsasontzietako edukiontziak tratatzeko,
1970eko hamarkada arte olioak, gantzak eta DDTa disolbatzeko erabili zen[2].
Kristalen errefrakzio-indiziea neurtzeko usatzen da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Alemanez) Bavendamm, W.; Bellmann, H.. (1953-02-01). «Chlornaphthalin-Präparate» Holz als Roh- und Werkstoff 11 (2): 81–84. doi:. ISSN 1436-736X. (Noiz kontsultatua: 2021-02-24).
- ↑ a b (Gaztelaniaz) 1-Chloronaphthalene. https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/25320?lang=es®ion=ES.
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q161607
Multimedia: 1-Chloronaphthalene / Q161607
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |