Eritrosa
Aldosetako baten izena (HOCH2−CHOH−CHOH−CH=O). Oxidatzean, azido mesotartarikoa sortzen da
Eritrosa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. Lau karbono dituenez tetrosa bat da.
Eritrosa | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H8O4 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C([C@H]([C@H](C=O)O)O)O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
Mota | Aldosa eta tetrosa |
Estereoisomeroa | Treosa, L-threose (en) eta L-erythrose (en) |
Masa molekularra | 120,042259 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N |
CAS zenbakia | 583-50-6 |
ChemSpider | 84990 |
PubChem | 94176 |
Reaxys | 5805561 |
Gmelin | 27904 |
EC zenbakia | 209-505-2 |
ECHA | 100.008.643 |
Human Metabolome Database | HMDB0002649 |
KNApSAcK | C00007412 eta C00062302 |
UNII | X3EI0WE8Q4 eta 756EZ12FT6 |
KEGG | C01796 |
Ezaugarriak
aldatuBi karbono asimetriko ditu eta teorikoki L eta D enantiomeroak dituen arren naturan D-Eritrosa baino ez da agertzen.
Garrantzia biologikoa
aldatuCalvin zikloan bitartekari bat da.
Deribatuak
aldatuEritrosaren deribatu bat Eritritola da. Karbonilo taldearen ordez hidroxiloa du eta beraz polialkohol bat da. Moniliella pollinis legamiak sortzen du (Griner, 1893). Estatu Batuetan edulkoratzaile gisa erabiltzen da elikagaietan.
Erreferentziak
aldatuKanpo estekak
aldatu