Síndrome respiratorio agudo grave

Síndrome respiratorio agudo grave
	; Patología de un tejido pulmonar debido al SARS
Especialidad	neumología; infectología; microbiología
Síntomas	Fiebre, tos seca persistente, dolor de cabeza, dolores musculares, dificultad para respirar.
Complicaciones	Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) con otras comorbilidades que a veces conducen a la muerte.
Causas	Coronavirus causante del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-1)
	[editar datos en Wikidata]

El síndrome respiratorio agudo grave (SRAG), o síndrome respiratorio agudo severo (SRAS),^[1] también conocido por sus siglas en inglés SARS (severe acute respiratory syndrome), es una neumonía atípica causada por el coronavirus SARS-CoV que apareció por primera vez en noviembre de 2002 en Foshan la provincia de Guangdong en China,^[2] provincia de Cantón ese primer mes se registraron los primeros 66 casos, se fueron duplicando los casos hasta que llegó al pico de infectados. Se propagó a las vecinas Hong Kong y Vietnam a finales de febrero de 2003, cuando había 528 infectados, y luego a otros países a través de viajes por medio aéreo o terrestre de personas infectadas. La enfermedad ha tenido una tasa promedio de mortalidad global cercana a un 13 %, para finales del mes de junio del 2003 llegó al pico con 8448 infectados.^[3]

La tasa de mortalidad varió en cada país, lo que puede ser parcialmente explicado por las diferencias en los informes. Debe tenerse en cuenta que esta tasa no toma en cuenta las posibles muertes futuras que resulten de la enfermedad o de los casos no reportados de SARS por no mostrar los síntomas conocidos. El 19 de abril de 2003, el investigador de Harvard Henry Niman actualizó la tasa de mortalidad a un 18,2 % para Canadá y Hong Kong.

Las posibilidades de que las personas que padecen el SARS pudiesen mantenerse "asintomáticas", lo que significaría que los portadores podrían mezclarse con la población sin recibir tratamiento, son pequeñas, según lo dicho por los funcionarios de la OMS (2003).

Si bien en marzo de 2003 algunos científicos clasificaron al SARS como un paramixovirus, posteriormente la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los laboratorios clasificaron a este virus como SARS-CoV, un tipo de coronavirus no conocido con anterioridad en seres humanos.^[4]

La epidemia de SARS de 2003 en varios países de Asia ayudó a adquirir un aprendizaje sobre cómo controlar este tipo de enfermedades, aprendizaje que luego se aplicó en la pandemia de covid-19.

Historia

Véase también: Epidemia de síndrome respiratorio agudo grave de 2002-2004

Brote en China

El virus se originó en la provincia de Yunán^[5] y el brote epidémico parece haberse iniciado en la provincia de Guandong en noviembre del 2002, y en los primeros días de abril de 2003, el SARS comenzó a recibir una mayor atención en los medios oficiales. Sin embargo, también a principios de abril las acusaciones emergieron respecto de los casos no registrados en los hospitales militares de Pekín. Después de una intensa presión, los funcionarios chinos permitieron que funcionarios internacionales investigaran la situación.^[6]

A finales de abril, importantes revelaciones emergieron a la luz pública, cuando el gobierno chino admitió haber comunicado un menor número de casos que el realmente existente, debido a los problemas inherentes al sistema de sanidad. Tras haber ocultado el brote hasta que alcanzó escala internacional, dos importantes funcionarios chinos fueron destituidos y los sistemas se están adaptando para mejorar la divulgación y control en la crisis del SARS. Desde entonces, China ha tomado un papel mucho más activo y transparente en el combate de la epidemia del SARS.^{[cita requerida]}

Propagación a otros países

El 15 de marzo de 2003, la OMS anunció una alerta mundial, seguida por una alerta sanitaria de los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CDC en inglés) de los Estados Unidos. A 15 de abril de 2003 la OMS reconoció 2112 casos divulgados y 154 fallecidos. La OMS anunció que hasta esa fecha la transmisión local del SARS había ocurrido en Toronto, Singapur, Hanói, Taiwán, y las regiones chinas de Cantón, Hong Kong, y Shanxi.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, con sede en Atlanta (Estados Unidos), anunciaron a principios de abril su convicción de que un extraño tipo de coronavirus, posiblemente un tipo nunca antes visto en humanos, es el agente infeccioso responsable de la propagación del SARS.

Rebrotes menores

A finales de abril de 2003 unas 500 personas se encontraban en cuarentena en Pekín y la provincia de Anhui. También se inspeccionan los laboratorios que investigan la enfermedad.

**Casos probables de SARS por país o territorio (OMS), 1 de noviembre de 2002 - 31 de julio de 2003**^[7]^[8]
País o región	Casos	Muertes	Tasa de letalidad (%)
China *	5327	349	7
Hong Kong *	1755	299	17
Taiwán^[9] *	346	37	11
Canadá	251	43	17
Singapur	238	33	14
Vietnam	63	5	8
Estados Unidos	27	0	0
Filipinas	14	2	14
Tailandia	9	2	22
Alemania	9	0	0
Mongolia	9	0	0
Francia	7	1	14
Australia	6	0	0
Malasia	5	2	40
Suecia	5	0	0
Italia	4	0	0
Reino Unido	4	0	0
Corea del Sur	3	0	0
India	3	0	0
Indonesia	2	0	0
Sudáfrica	1	1	100
España	1	0	0
Irlanda	1	0	0
Kuwait	1	0	0
Macao *	1	0	0
Nueva Zelanda	1	0	0
Rumania	1	0	0
Rusia	1	0	0
Suiza	1	0	0
Total	8096	774	9.6

Propagación

La forma de transmisión de la enfermedad no está muy clara todavía, aunque se sospecha que se transmite principalmente a través del contacto directo entre las personas. El virus puede propagarse por inhalación de pequeñas gotas expelidas por una persona infectada cuando tose o estornuda, o posiblemente a través del contacto con secreciones en objetos.

Además, la OMS informa que no se ha dado ningún caso en que el contacto con productos, animales o materiales procedentes de las zonas afectadas por el SARS haya sido fuente de infección para las personas. Por tanto, no existen razones para pensar que el contacto externo con los envíos postales (cartas, paquetes, prensa, etc.) o mercancías que llegan desde zonas afectadas por el SARS constituyan un riesgo para la salud pública.

Síntomas y tratamiento

La OMS recomienda que los casos sospechosos sean aislados y define como caso sospechoso a la persona que después del 1 de febrero de 2003 presente el historial de:

fiebre alta (>38 °C) (100,4 °F) y
uno o más síntomas respiratorios, incluyendo tos, respiración entrecortada, dificultad para respirar, signos de hipoxia o un diagnóstico de neumonía y

uno o más de los siguientes:
- contacto cercano con una persona sospechosa de tener SARS o
- historia reciente de viaje a áreas de transmisión documentada del SARS.

Un caso probable se define como un caso sospechoso con el hallazgo adicional de neumonía o síndrome respiratorio por radiografía de tórax o autopsia.

Con la disponibilidad de test diagnóstico para el coronavirus responsable del SARS, la OMS agregó la categoría de SARS confirmado por laboratorio para los pacientes en los que estando en la categoría de caso probable, no tenían todavía cambios radiológicos, pero sí un test positivo para SARS basado en los test nombrado (ELISA, inmunofluorescencia o PCR).^[10]

Frecuentemente el número de leucocitos y plaquetas es bajo. Los primeros resultados sugieren que hay una relativa neutrofilia y una relativa linfopenia (relativa porque el número total de leucocitos tiende a ser bajo, es decir hay leucopenia). Otras pruebas de laboratorio sugerentes son un alto índice de lactato deshidrogenasa (LDH) y nivel levemente alto de creatin kinasa (CK) y proteína C-reactiva.

Los síntomas aparecen habitualmente 2-10 días (se ha informado de hasta 13 días) después de la infección (en la mayoría de los casos los síntomas aparecen en los 2-3 días después de la infección). En cerca del 10-20 % de los casos, los síntomas son tan graves que a los pacientes se les debe colocar un aparato de respiración asistida.

Los antibióticos son ineficaces. Inicialmente se comentó el uso anecdótico de esteroides y del antiviral ribavirina como tratamiento, pero la experiencia reciente no proporciona ninguna evidencia científica que apoye esta hipótesis. La CDC está probando otras drogas antivirales contra los coronavirus para ver si pueden formular recomendaciones específicas.

Al 2017, no hay cura o vacuna protectora para el SARS que sea segura y efectiva en humanos.^[11] La identificación y desarrollo de vacunas nuevas y medicamentos para el tratamiento de SARS es una prioridad para gobiernos y agencias públicas de salud alrededor del mundo.^[12]^[13]^[14]

Este gráfico representa la evolución de la persona con probable infección, de varios países y los ratios de mortalidad en las 2 últimas semanas.- .- Persona probablemente infectada = Caso acumulado - Número de fallecimientos- - número de altas. - Razón de mortalidad = Muertes / (Muertes Altas) - (Fuente : WHO WEB SITE. Puesta al día 06/07/03)

Otras denominaciones

Síndrome respiratorio agudo severo (SRAS).
Neumonía atípica.
Neumonía asiática.

Véase también

Referencias

↑ «severo no es lo mismo que grave». www.fundeu.es. Consultado el 10 de marzo de 2020.
↑ Peiris, Joseph S.M.; Yuen, Kwok Y.; Osterhaus, Albert D.M.E.; Stöhr, Klaus (18 de diciembre de 2003). «The Severe Acute Respiratory Syndrome». New England Journal of Medicine 349 (25): 2431-2441. ISSN 0028-4793. PMID 14681510. doi:10.1056/NEJMra032498. Consultado el 15 de abril de 2021.
↑ Hernández, G. (1 de diciembre de 2003). «SARS: epidemiología y mecanismos de transmisión». Medicina Intensiva 27 (10): 686-691. ISSN 0210-5691. Consultado el 15 de abril de 2021.
↑ «WHO | WHO Global Conference on Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) 17 - 18 June 2003». WHO. Consultado el 15 de abril de 2021.
↑ McKie, Robin (10 de diciembre de 2017), «Scientists trace 2002 Sars virus to colony of cave-dwelling bats in China», The Guardian .
↑ «WHO targets SARS 'super spreaders'». CNN. 6 de abril de 2003. Archivado desde el original el 7 de marzo de 2006. Consultado el 5 de julio de 2006.
↑ «Summary of probable SARS cases with onset of illness from 1 November 2002 to 31 July 2003». World Health Organization. 21 de abril de 2004. Archivado desde el original el 19 de marzo de 2020. Consultado el 4 de febrero de 2020.
↑ Snodgrass, Mary Ellen (2017). World epidemics : a cultural chronology of disease from prehistory to the era of Zika (Segunda edición). Jefferson, Carolina del Norte: McFarland & Company, Inc. p. 305. ISBN 1476631069. Consultado el 27 de abril de 2022.
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↑ Chan, Paul K. S; To, Wing-Kin; Ng, King-Cheung; Lam, Rebecca K. Y; Ng, Tak-Keung; Chan, Rickjason C. W; Wu, Alan; Yu, Wai-Cho; Lee, Nelson; Hui, David S. C; Lai, Sik-To; Hon, Ellis K. L; Li, Chi-Kong; Sung, Joseph J. Y; Tam, John S (2004). «Laboratory Diagnosis of SARS». Emerging Infectious Diseases 10 (5): 825-31. PMC 3323215. PMID 15200815. doi:10.3201/eid1005.030682.
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↑ Tripp, Ralph A; Haynes, Lia M; Moore, Deborah; Anderson, Barbara; Tamin, Azaibi; Harcourt, Brian H; Jones, Les P; Yilla, Mamadi; Babcock, Gregory J; Greenough, Thomas; Ambrosino, Donna M; Alvarez, Rene; Callaway, Justin; Cavitt, Sheana; Kamrud, Kurt; Alterson, Harold; Smith, Jonathan; Harcourt, Jennifer L; Miao, Congrong; Razdan, Raj; Comer, James A; Rollin, Pierre E; Ksiazek, Thomas G; Sanchez, Anthony; Rota, Paul A; Bellini, William J; Anderson, Larry J (2005). «Monoclonal antibodies to SARS-associated coronavirus (SARS-CoV): Identification of neutralizing and antibodies reactive to S, N, M and E viral proteins». Journal of Virological Methods 128 (1–2): 21-8. PMID 15885812. doi:10.1016/j.jviromet.2005.03.021.
↑ Roberts, Anjeanette; Thomas, William D; Guarner, Jeannette; Lamirande, Elaine W; Babcock, Gregory J; Greenough, Thomas C; Vogel, Leatrice; Hayes, Norman; Sullivan, John L; Zaki, Sherif; Subbarao, Kanta; Ambrosino, Donna M (2006). «Therapy with a Severe Acute Respiratory Syndrome–Associated Coronavirus–Neutralizing Human Monoclonal Antibody Reduces Disease Severity and Viral Burden in Golden Syrian Hamsters». The Journal of Infectious Diseases 193 (5): 685-92. PMID 16453264. doi:10.1086/500143.

Enlaces externos

Medline puedes encontrar artículos sobre SARS.

Datos: Q103177
Multimedia: SARS / Q103177

[1] «severo no es lo mismo que grave». www.fundeu.es. Consultado el 10 de marzo de 2020.

[2] Peiris, Joseph S.M.; Yuen, Kwok Y.; Osterhaus, Albert D.M.E.; Stöhr, Klaus (18 de diciembre de 2003). «The Severe Acute Respiratory Syndrome». New England Journal of Medicine 349 (25): 2431-2441. ISSN 0028-4793. PMID 14681510. doi:10.1056/NEJMra032498. Consultado el 15 de abril de 2021.

[3] Hernández, G. (1 de diciembre de 2003). «SARS: epidemiología y mecanismos de transmisión». Medicina Intensiva 27 (10): 686-691. ISSN 0210-5691. Consultado el 15 de abril de 2021.

[4] «WHO | WHO Global Conference on Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) 17 - 18 June 2003». WHO. Consultado el 15 de abril de 2021.

[5] McKie, Robin (10 de diciembre de 2017), «Scientists trace 2002 Sars virus to colony of cave-dwelling bats in China», The Guardian .

[6] «WHO targets SARS 'super spreaders'». CNN. 6 de abril de 2003. Archivado desde el original el 7 de marzo de 2006. Consultado el 5 de julio de 2006.

[7] «Summary of probable SARS cases with onset of illness from 1 November 2002 to 31 July 2003». World Health Organization. 21 de abril de 2004. Archivado desde el original el 19 de marzo de 2020. Consultado el 4 de febrero de 2020.

[8] Snodgrass, Mary Ellen (2017). World epidemics : a cultural chronology of disease from prehistory to the era of Zika (Segunda edición). Jefferson, Carolina del Norte: McFarland & Company, Inc. p. 305. ISBN 1476631069. Consultado el 27 de abril de 2022.

[9] Guilloux, Alain (2009). «Governance elements of Taiwan's WHO campaign». Taiwan, humanitarianism and global governance. Londres: Routledge. p. 58. ISBN 1134030495. Consultado el 27 de abril de 2022.

[10] Chan, Paul K. S; To, Wing-Kin; Ng, King-Cheung; Lam, Rebecca K. Y; Ng, Tak-Keung; Chan, Rickjason C. W; Wu, Alan; Yu, Wai-Cho; Lee, Nelson; Hui, David S. C; Lai, Sik-To; Hon, Ellis K. L; Li, Chi-Kong; Sung, Joseph J. Y; Tam, John S (2004). «Laboratory Diagnosis of SARS». Emerging Infectious Diseases 10 (5): 825-31. PMC 3323215. PMID 15200815. doi:10.3201/eid1005.030682.

[11] Jiang, Shibo; Lu, Lu; Du, Lanying (2013). «Development of SARS vaccines and therapeutics is still needed». Future Virology 8 (1): 1-2. doi:10.2217/fvl.12.126.

[PMID_15655773-12] Greenough, Thomas C; Babcock, Gregory J; Roberts, Anjeanette; Hernandez, Hector J; Thomas, Jr, William D; Coccia, Jennifer A; Graziano, Robert F; Srinivasan, Mohan; Lowy, Israel; Finberg, Robert W; Subbarao, Kanta; Vogel, Leatrice; Somasundaran, Mohan; Luzuriaga, Katherine; Sullivan, John L; Ambrosino, Donna M (2005). «Development and Characterization of a Severe Acute Respiratory Syndrome–Associated Coronavirus–Neutralizing Human Monoclonal Antibody That Provides Effective Immunoprophylaxis in Mice». The Journal of Infectious Diseases 191 (4): 507-14. PMID 15655773. doi:10.1086/427242.

[PMID_15885812-13] Tripp, Ralph A; Haynes, Lia M; Moore, Deborah; Anderson, Barbara; Tamin, Azaibi; Harcourt, Brian H; Jones, Les P; Yilla, Mamadi; Babcock, Gregory J; Greenough, Thomas; Ambrosino, Donna M; Alvarez, Rene; Callaway, Justin; Cavitt, Sheana; Kamrud, Kurt; Alterson, Harold; Smith, Jonathan; Harcourt, Jennifer L; Miao, Congrong; Razdan, Raj; Comer, James A; Rollin, Pierre E; Ksiazek, Thomas G; Sanchez, Anthony; Rota, Paul A; Bellini, William J; Anderson, Larry J (2005). «Monoclonal antibodies to SARS-associated coronavirus (SARS-CoV): Identification of neutralizing and antibodies reactive to S, N, M and E viral proteins». Journal of Virological Methods 128 (1–2): 21-8. PMID 15885812. doi:10.1016/j.jviromet.2005.03.021.

[PMID_16453264-14] Roberts, Anjeanette; Thomas, William D; Guarner, Jeannette; Lamirande, Elaine W; Babcock, Gregory J; Greenough, Thomas C; Vogel, Leatrice; Hayes, Norman; Sullivan, John L; Zaki, Sherif; Subbarao, Kanta; Ambrosino, Donna M (2006). «Therapy with a Severe Acute Respiratory Syndrome–Associated Coronavirus–Neutralizing Human Monoclonal Antibody Reduces Disease Severity and Viral Burden in Golden Syrian Hamsters». The Journal of Infectious Diseases 193 (5): 685-92. PMID 16453264. doi:10.1086/500143.

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