Piritinol
| Piritinol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 5,5'-[dithiobis(methylene)]bis[4-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol] | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1098-97-1 | |
| Código ATC | N06BX02 | |
| PubChem | 14190 | |
| ChemSpider | 13561 | |
| UNII | AK5Q5FZH2R | |
| KEGG | D02160 | |
| ChEMBL | 488093 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C16H20N2O4S2 | |
| Peso mol. | 368.473 | |
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Oc1c(c(cnc1C)CSSCc2c(c(O)c(nc2)C)CO)CO
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InChI=1S/C16H20N2O4S2/c1-9-15(21)13(5-19)11(3-17-9)7-23-24-8-12-4-18-10(2)16(22)14(12)6-20/h3-4,19-22H,5-8H2,1-2H3
Key: SIXLXDIJGIWWFU-UHFFFAOYSA-N | ||
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 2.5 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Enerbol, Encephabol, Encefabol, Cerbon 6 | |
El Piritinol, Piritioxina, Dipiridoxolildisulfuro o Piridoxinedisulfuro (conocido comercialmente como Enerbol, o sus marcas europeas Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) es un agente nootrópico estimulante del SNC, semi-natural e hidrosoluble, análogo de la vitamina B6 (piridoxina HCl). Considerado como fármaco de la categoría de los reactivadores neurocerebrales, se ha aprobado en varios países europeos, como Austria, Alemania, Francia, Italia, Portugal y Grecia para el tratamiento sintomático de daños crónicos en la función cerebral de algunos síndromes de demencia, síndrome psicoorgánico, y para tratar secuelas provenientes de traumatismos craneoencefálicos y trastornos cerebrovasculares. Se ha propuesto su empleo en encefalopatías de origen circulatorio, accidentes hemorrágicos cerebrales, síndromes evolutivos cerebrales y fatiga intelectual. También podría ser útil en trastornos de atención con hiperactividad.[1][2]
Se ha sugerido también que su consumo podría mejorar el desempeño de los pacientes en pruebas de memoria, pero ello ha sido descartado; en cambio sí parece mejorar el rendimiento intelectual (escala "Critical Flicker Fusion" (CFFT) y "Choice Reaction Time" (CRT)).[3] Además, se ha encontrado que grandes dosis de piritinol podrían ayudar a reducir las migrañas.[4]
El piritinol activa el metabolismo de las neuronas realzando el aporte de oxígeno y glucosa al cerebro, incrementando la microcirculación cerebral, aumentando la liberación de acetilcolina en las sinapsis, y permitiendo que la glucosa pase más fácilmente a través de la barrera hematoencefálica. Además aumenta el potencial de membrana y la concentración de fosfolípidos.[2] Es también un antioxidante de gran alcance que limpia los radicales oxhidrilos creados en los mismos procesos.
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- ↑ Wiese JG, Shlipak MG, Browner WS (junio de 2000). «The alcohol hangover». Annals of Internal Medicine (en inglés) 132 (11): 897-902. PMID 10836917.
- ↑ a b Jesús Sánchez Lizausaba. «PIRITIOXINA».
- ↑ Hindmarch I, Coleston DM, Kerr JS (1990). «Psychopharmacological effects of pyritinol in normal volunteers». Neuropsychobiology (en inglés) 24 (3): 159-64. PMID 2135070. doi:10.1159/000119478.
- ↑ Wiese JG, Shlipak MG, Browner WS (junio de 2000). «The alcohol hangover». Annals of Internal Medicine (en inglés) 132 (11): 897-902. PMID 10836917.
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