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MAP3K1

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MAP cinasa cinasa cinasa 1
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Estructuras enzimáticas
Identificadores
Símbolos MAP3K1 (HGNC: 6848) MAPKKK1; MEKK; MEKK 1; MEKK1; SRXY6
Identificadores
externos
Número EC 2.7.11.25
Locus Cr. 5 q11.2
Patrón de expresión de ARNm
ancho=250px
Más información
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
4214 26401
Ensembl
Véase HS Véase MM
UniProt
Q13233 P53349
RefSeq
(ARNm)
NM_005921 NM_011945
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_005912 NP_036075
Ubicación (UCSC)
Cr. 5:
56.11 – 56.19 Mb
Cr. 13:
111.75 – 111.81 Mb
PubMed (Búsqueda)
[1]


[2]

La MAP cinasa cinasa cinasa 1 (MAP3K1 o MEK cinasa) es una enzima codificada en humanos por el gen MAP3K1.[1][2]

La MAP3K1 es una serina/treonina proteína cinasa que ejerce un papel fundamental en la red de enzimas que fosforilan integrando la respuesta celular a un cierto número de estímulos mitogénicos y metabólicos, incluyendo, por ejemplo, la insulina y factores de crecimiento.[2]​ Estudios llevados a cabo en ratones knockout han revelado que esta cinasa es importante en procesos de embriogénesis, migración de queratinocitos, producción de citoquinas en linfocitos T y producción de anticuerpos en linfocitos B.

Interacciones

[editar]

La proteína MAP3K1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias

[editar]
  1. Vinik BS, Kay ES, Fiedorek FT Jr (Apr de 1996). «Mapping of the MEK kinase gene (Mekk) to mouse chromosome 13 and human chromosome 5». Mamm Genome 6 (11): 782-3. PMID 8597633. 
  2. a b «Entrez Gene: MAP3K1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1». 
  3. a b c Karandikar, M; Xu S, Cobb M H (Dec. de 2000). «MEKK1 binds raf-1 and the ERK2 cascade components». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (51): 40120-7. ISSN 0021-9258. PMID 10969079. doi:10.1074/jbc.M005926200. 
  4. Xu, S; Cobb M H (Dec. de 1997). «MEKK1 binds directly to the c-Jun N-terminal kinases/stress-activated protein kinases». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 272 (51): 32056-60. ISSN 0021-9258. PMID 9405400. 
  5. Baud, V; Liu Z G, Bennett B, Suzuki N, Xia Y, Karin M (mayo. de 1999). «Signaling by proinflammatory cytokines: oligomerization of TRAF2 and TRAF6 is sufficient for JNK and IKK activation and target gene induction via an amino-terminal effector domain». Genes Dev. (UNITED STATES) 13 (10): 1297-308. ISSN 0890-9369. PMID 10346818. 
  6. Pomérance, M; Multon M C, Parker F, Venot C, Blondeau J P, Tocqué B, Schweighoffer F (Sep. de 1998). «Grb2 interaction with MEK-kinase 1 is involved in regulation of Jun-kinase activities in response to epidermal growth factor». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 273 (38): 24301-4. ISSN 0021-9258. PMID 9733714. 
  7. Zhang, Yi; Qiu Wen-Jie, Chan Siu Chiu, Han Jiahuai, He Xi, Lin Sheng-Cai (mayo. de 2002). «Casein kinase I and casein kinase II differentially regulate axin function in Wnt and JNK pathways». J. Biol. Chem. (United States) 277 (20): 17706-12. ISSN 0021-9258. PMID 11884395. doi:10.1074/jbc.M111982200. 
  8. Zhang, Y; Neo S Y, Han J, Lin S C (Aug. de 2000). «Dimerization choices control the ability of axin and dishevelled to activate c-Jun N-terminal kinase/stress-activated protein kinase». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (32): 25008-14. ISSN 0021-9258. PMID 10829020. doi:10.1074/jbc.M002491200. 
  9. Saltzman, A; Searfoss G, Marcireau C, Stone M, Ressner R, Munro R, Franks C, D'Alonzo J, Tocque B, Jaye M, Ivashchenko Y (Apr. de 1998). «hUBC9 associates with MEKK1 and type I TNF-alpha receptor and stimulates NFkappaB activity». FEBS Lett. (NETHERLANDS) 425 (3): 431-5. ISSN 0014-5793. PMID 9563508.