Isoquercitrina
Apariencia
Isoquercetina | ||
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Nombre IUPAC | ||
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one | ||
General | ||
Otros nombres |
Isoquercitrin Isoquercitrosida Isoquercitina Trifoliina Isotrifolina Trifoliina A Isohyperosida Isotrifoliina Quercetina-3-glucosido Quercetina-3-O-glucosido Quercetina 3-O-β-D-glucopyranosida | |
Fórmula molecular |
C 21H 20O 12 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 482-35-9[1] | |
ChEBI | 68352 | |
ChEMBL | CHEMBL250450 | |
ChemSpider | 4444361 | |
DrugBank | DB12665 | |
PubChem | 5280804 | |
UNII | 6HN2PC637T | |
KEGG | C05623 | |
C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O)O
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 464,095476 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Isoquercetina es un compuesto químico que se puede aislar de Bauhinia longifolia,[2] de los mangos y de Rheum nobile, el ruibarbo Noble o ruibarbo de Sikkim, una gran planta herbácea nativa del Himalaya. Glicósidos de quercetina también están presentes en el té.[3]
La Isoquercetina es el 3-O-glucósido de quercetina.
Dato espectral
[editar]La espectroscopia ultravioleta-visible para la isoquercetina es 254.8 y 352.6 nm.
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Isoquercitrina en Pubmed
- ↑ Sakakibara, Hiroyuki; Honda, Yoshinori; Nakagawa, Satoshi; Ashida, Hitoshi; Kanazawa, Kazuki (2003). «Simultaneous Determination of All Polyphenols in Vegetables, Fruits, and Teas». Journal of Agricultural and Food Chemistry 51 (3): 571-81. PMID 12537425. doi:10.1021/jf020926l.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Isoquercetin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.