Dulcitol
Dulcitol | ||
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Nombre IUPAC | ||
(2R,3S,4R,5S)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol | ||
General | ||
Otros nombres | D-galactitol | |
Fórmula semidesarrollada | C6H14O6 | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 608-66-2[1] | |
ChEBI | 16813 | |
ChEMBL | CHEMBL1773904 | |
ChemSpider | 11357 | |
PubChem | 11850 | |
UNII | 113ZQ1Y7DD | |
KEGG | C01697 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | polvo | |
Masa molar | 182,172 g/mol | |
Punto de fusión | 461,15 K (188 °C) | |
Punto de ebullición | 548,15 K (275 °C) | |
Estructura cristalina | monoclínico | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El Dulcitol (denominado también a veces como galactitol) es un polialcohol derivado de la galactosa.[2] En personas con deficiencia de galactoquinasa, una forma de galactosemia, un exceso de dulcitol se forma en el cristalino del ojo dando lugar a las cataratas (opacidad del cristalino).[3]
Síntesis
[editar]El galactitol se produce desde la galactosa en una reacción catalizada por la aldosa reductasa. La galactosa por sí misma proviene del metabolismo de los disacáridos como la lactosa (presente en la leche) en glucosa y galactosa. El dulcitol se elabora a veces procedente de la planta Madagascar manna (Melampyrum nemorosum) donde ocurre de forma natural.[4] Se han desarrollado igualmente patentes para poder elaborarlo a partir de la fermentación de la leche.
Usos
[editar]Principalmente se emplea en la industria alimentaria como edulcorante artificial.
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ «dulcitol - Compound Summary». National Center for Biotechnology Information. Consultado el 2 de agosto de 2009.
- ↑ Roth, KS (10 de septiembre de 2007). «Galactokinase Deficiency». eMedicine. WebMD. Consultado el 8 de agosto de 2008.
- ↑ Roempps Chemie-Lexikon, 8th edition, Franck'sche Verlagshandlung, Stuttgart, p. 1027