Daclatasvir
| Daclatasvir | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
|
Nombre IUPAC Metil N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(metoxicarbonilamino)-3-metilbutanoil]pirrolidin-2-il]-1H-imidazol-5-yl]fenil]fenil]-1H-imidazol-2-il]pirrolidin-1-il]-3-metil-1-oxobutan-2-il]carbamato
| ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1009119-64-5 | |
| Código ATC | J05AP07 | |
| PubChem | 25154714 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C40H50N8O6 | |
| Peso mol. | 738.89 g/mol | |
Daclastavir es un principio activo aprobado como medicamento para el tratamiento de la hepatitis C. genotipos 1, 3 o 4. Lo desarrolla la empresa Bristol-Myers Squibb bajo el nombre de Daklinza y se presenta en comprimidos de 30 y 60 mg. Se emplea en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C, actúa inhibiendo la replicación del virus, dificultando la síntesis del ARN viral y el proceso de ensamblaje del virus. Los ensayos clínicos realizados hasta la fecha (2014) han dado resultado favorable, por lo que su uso ha sido aprobado tras ser evaluado por la Agencia Europea de Medicamentos y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.[1][2][3]
Referencias
[editar]- ↑ Agencía Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: Daclastavir. Archivado el 18 de julio de 2014 en Wayback Machine. Boletín de junio 2014
- ↑ Europa emite una opinión positiva dobre Daklinza (daclatasvir) para el tratamiento de la hepatitis C Archivado el 26 de julio de 2014 en Wayback Machine., lainformación.com, publicado el 27 de junio de 2014 (Europa Press)
- ↑ La Agencia Europea del Medicamento autoriza la comercialización de daclastavir para el tratamiento de la Hepatits C crónica.
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q5207712