Cloruro de alilo
Apariencia
Cloruro de alilo | ||
---|---|---|
![]() | ||
![]() | ||
Nombre IUPAC | ||
3-Chloropropene | ||
General | ||
Fórmula estructural |
![]() | |
Fórmula molecular | C3H5Cl | |
Identificadores | ||
Número CAS | 107-05-1[1] | |
Número RTECS | UC7350000 | |
ChEBI | 82379 | |
ChEMBL | 451126 | |
ChemSpider | 13836674 | |
PubChem | 5284364 | |
UNII | V2RFT0R50S | |
KEGG | C19316 | |
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 76,52 g/mol | |
Punto de fusión | −135 K (−408 °C) | |
Punto de ebullición | 45 K (−228 °C) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Cloruro de alilo es un compuesto orgánico con la fórmula CH2=CHCH2Cl. Es un líquido incoloro insoluble en agua pero soluble en solventes comunes orgánicos. Es convertido en epichlorohydrin, usado en la producción de plásticos. Es un derivado del Propileno.
Producción
[editar]Cloruro de alilo fue producido por primera vez en 1857 por Auguste Cahours y August Hofmann por reacción de tricloruro de fósforo con alcohol alílico.[2]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Ludger Krähling, Jürgen Krey, Gerald Jakobson, Johann Grolig, Leopold Miksche “Allyl Compounds” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Published online: 15 June 2000.
Enlaces externos
[editar]- http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0010.htm
- http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0018.html
- IARC Monograph *Allyl chloride.
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Allyl chloride» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.