Ciflutrina

Ciflutrina
Nombre IUPAC
	[(R)-ciano-[4-fluoro-3-(fenoxi)fenil]metil] (1R,3R)-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetilciclopropano-1-carboxilato
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	68359-37-5
ChEBI	4034
ChEMBL	CHEMBL2104608
ChemSpider	45482
DrugBank	DB13828
PubChem	50153
UNII	SCM2QLZ6S0
KEGG	C10982
	SMILES Cl/C(Cl)=C/[C@H]3[C@@H](C(=O)O[C@@H](C#N)c2ccc(F)c(Oc1ccccc1)c2)C3(C)C
	InChI InChI=InChI=1S/C22H18Cl2FNO3/c1-22(2)15(11-19(23)24)20(22)21(27)29-18(12-26)13-8-9-16(25)17(10-13)28-14-6-4-3-5-7-14/h3-11,15,18,20H,1-2H3; Key: QQODLKZGRKWIFG-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	433,065 g/mol
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Ciflutrina es un piretroide de síntesis que es usado como insecticida. Es un compuesto orgánico complejo, y el producto comercial se vende como mezcla de sus isómeros. Como la mayoría de los piretroides, es altamente tóxico para peces, invertebrados, insectos, y mucho menos tóxico para los humanos.^[2] En general se presenta como un concentrado líquido de 10-25% para el uso comercial y se diluye antes de la pulverización en cultivos agrícolas y dependencias.

Seguridad

En ratas, su DL₅₀ es de 500, 800 (oral), 600 (piel) mg/kg.^[2]

La excesiva exposición puede causar náusea, cefaleas, debilidad muscular, salivación, dificultad para respirar y convulsiones. En humanos, se desactiva por hidrólisis enzimática con varios metabolitos de ácidos carboxílicos, cuya excreción urinaria están en un intervalo de 5-7 h de vida media. La exposición de trabajadores a la sustancia química puede ser controlada por la medición de los metabolitos urinarios, mientras su sobredosificación severa puede ser confirmada mediante la cuantificación de la ciflutrina en sangre o en plasma.^[3]

Los riesgos para la salud y la seguridad son controlados por legislaciones del derecho a saber, existente en muchos países.^[4]

Véase también

Cihalotrina

Referencias

↑ Número CAS
↑ ^a ^b Robert L. Metcalf (2002). «Insect Control». Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a14_263.
↑ R. Baselt (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (8th edición). Foster City, CA: Biomedical Publications. pp. 388-389.
↑ «Pyrethroids and Pyrethrins». United States Environmental Protection Agency.

Datos: Q61641151
Multimedia: Cyfluthrin / Q61641151

[1] Número CAS

[Ullmann-2] Robert L. Metcalf (2002). «Insect Control». Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a14_263.

[3] R. Baselt (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (8th edición). Foster City, CA: Biomedical Publications. pp. 388-389.

[4] «Pyrethroids and Pyrethrins». United States Environmental Protection Agency.

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