Bullatacina
Apariencia
( )-Bullatacina | ||
---|---|---|
General | ||
Otros nombres | Annonareticina; Rolliniastatina 2; Squamocina G | |
Fórmula molecular |
C 37H 66O 7 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 123123-32-0[1] | |
ChEBI | 68972 | |
ChemSpider | 9300122 | |
PubChem | 114749 | |
O=C\1O[C@H](/C=C/1C[C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H]2O[C@H](CC2)[C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC3)C
| ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 622,92 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Bullatacina es un bis ( tetrahidrofurano ) de ácidos grasos lactona que se encuentra en algunas frutas de la familia Annonaceae. Es un miembro de la clase de compuestos conocidos como acetogeninas.[2][3][4]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ H. Naito; E. Kawahara; K. Maruta; M. Maeda; S. Sasaki (1995). «The First Total Synthesis of ( )-Bullatacin, a Potent Antitumor Annonaceous Acetogenin, and ( )-(15,24)-bis-epi-Bullatacin». Journal of Organic Chemistry 60 (14): 4419-4427. doi:10.1021/jo00119a019.
- ↑ H.-W. Chih; H.-F. Chiu; K.-S. Tang; F.-R. Chang; Y.-C. Wu (2001). «Bullatacin, a potent antitumor annonaceous acetogenin, inhibits proliferation of human hepatocarcinoma cell line 2.2.15 by apoptosis induction». Life Sciences 69 (11): 1321-1331. PMID 11521756. doi:10.1016/S0024-3205(01)01209-7.
- ↑ Y.-H. Hui; J. K. Rupprecht; Y. M. Liu; J. E. Anderson; D. L. Smith; C.-J. Chang; J. L. McLaughlin (1989). «Bullatacin and Bullatacinone: Two Highly Potent Bioactive Acetogenins from Annona bullata». Journal of Natural Products 52 (3): 463-477. PMID 2778448. doi:10.1021/np50063a002.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Bullatacin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.