Tiazolidino
Tiazolidino | |||
Plata kemia strukturo de la Tiazolidino | |||
Plata strukturo de la Izotiazolidino | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 504-78-9 | ||
ChemSpider kodo | 10013 | ||
PubChem-kodo | 10444 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 89.156 g·mol-1 | ||
Denseco | 1.131 g cm−3 | ||
Fandpunkto | 72 °C | ||
Bolpunkto | 165 °C[1] | ||
Refrakta indico | 1,5545 | ||
Ekflama temperaturo | 56 °C | ||
Mortiga dozo (LD50) | 800 mg/kg (intraperitonea)[2] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R34 R36/37/38 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[3] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303 361 353, P370 378, P403 235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Tiazolidino estas heterocikla organika kombinaĵo kun kvinmembra saturita ringo kun tioetera grupo kaj amina grupo en la 1-a kaj 3-a pozicioj respektive. Ĝi estas sulfura analogaĵo de la oksazolidino. Derivaĵoj, ordinare konataj kiel tiazolidinoj, estas konataj.
Ekzemple: la drogo konata kiel pioglitazono kaj ĉiuj penicilinoj enhavas tiazolidinan ringon. Ĝi estas medicinaĵo kutime indikita en kazoj de tipo 2-diabeto por malpliigo de sangosukeroj. Ĝi ankaŭ malpliigas trigliceridojn C-reakciajn proteinnivelojn. Ĝi malaltigas sangopremon kaj altigas la nivelojn de HDL aŭ Altdensa lipoproteino.
Tiazolidinoj povas sinteziĝi per kondensiĝa reakcio inter tiolo kaj aldehido aŭ ketono, kvankam la reakcio estas reinversigebla. Do, multaj tiazolidinoj estas malstabilaj rilate al hidrolizoj en akvaj solvaĵoj. Hidrolizo de tiazolidino generas tiolojn kaj aldehidojn aŭ ketonojn el kiuj ĝi estis sintezita.
Familio de la Tiofeno | ||||||||
Izotiazolo | ||||||||
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Wikigenes Arkivigite je 2017-04-27 per la retarkivo Wayback Machine
- Chemical Book
- Meat Science and Applications, Y. H. Hui, Wai-Kit Nip, Robert Rogers
- Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22c, 4th Edition Supplement ..., Dale L. Boger
- Food Flavors: Formation, Analysis and Packaging Influences, E.T. Contis, C.-T. Ho, C.J. Mussinan, T.H. Parliment, Fereidoon Shahidi, A.M. Spanier
- The Science of Anti-aging Medicine
- Foundations in Microbiology' 2007 Ed.(sixth Edition)2007 Edition
Kunrilataj kemiaĵoj
[redakti | redakti fonton]-
Triakloprido -
Pioglitazono