t-Butila klorido

t-Butila klorido
Plata kemia strukturo de la t-Butila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
2-Kloro-2-metilpropano
Kemia formulo	C4H9Cl
CAS-numero-kodo	507-20-0
ChemSpider kodo	10054
PubChem-kodo	10486
Merck Index	15,1563
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	92,567 g·mol-1
Denseco	0,851g cm−3
Fandpunkto	-26°C
Bolpunkto	50,6°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,395
Ekflama temperaturo	18,3 °C
Memsparka temperaturo	570 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	2900 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11
Sekureco	S7/9 S9 S16 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303 361 353, P370 378, P403 235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

t-Butila klorido aŭ C₄H₉Cl estas neorganika klorido kun kvar karbonatomoj, senkolora likvaĵo malmulte solvebla en akvo sed miksebla en alkoholo kaj duetila etero. Ĝi estas tre brulema substanco kun malalta ekflama temperaturo, neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Ĝiaj vaporoj, pli densaj ol la aero povas travojaĝi konsiderindajn distancojn ĝis sparkiga fonto.

Kiel higroskopa kemiaĵo, terciara butila klorido plenumas gravan rolon kiel startiga materialo por provizi reakciojn per nukleofilajn substituadojn en la preparado de alkoholoj kaj alkoksidaj saloj. Ĝi estas uzara kiel alkiligagento por la enkonduko de la t-butila grupo kaj ankaŭ partoprenas en reakcioj de Friedel-Crafts. Ĝi estas utiligata kiel interaĵo en la sintezoj de agrokemiaĵoj kaj farmaciaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la t-butanolo kaj klorida acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la t-butano kaj kloro:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la t-butanolo kaj fosfora pentaklorido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la t-butanolo kaj fosfora triklorido:

3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$3

Sintezo 5

• Preparado ekde la t-butanolo kaj tionila klorido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado ekde la izobutileno kaj klorida acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la t-butilamino kaj natria klorido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al t-butanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al pivalonitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al "t-butilamino":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Sapigo de la "t-butila klorido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Hidrolizo de la "t-butila klorido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 6

• Konvertado al izobutano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 7

• Hidratigo kun sulfata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-SO_{3}}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Kloridoj
• t-Butanolo

Literaturo

• The Bridge To Organic Chemistry: Concepts and Nomenclature
• Organic Chemistry
• Advances in Hydrochloric Acid Research and Application
• Organic Chemistry
• Basic Laboratory and Industrial Chemicals: A CRC Quick Reference Handbook
• Organic Chemistry I Super Review
• Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry
• Pharmaceutical Organic Chemistry